一藥物（200 mg/mL ）以零階次動力學降解，其反應速率常數為 0.2 mg/mL/hr ，請問其第一個半衰期多少 hr ？
在Film model theory 中將可溶性固體之溶離分為 ①由固體溶解於外層之 stagnant layer ②由stagnant layer 擴散至溶離液兩步驟，其主要速率決定步驟為何？
已知下列藥品對肝細胞之穿透力（permeability）都很強，其他相關資訊如下表：A藥 B藥 C藥 D藥 肝臟固有清除率（L/min）20 0.5 1 0.1 血中蛋白質結合率（%）50 10 80 95 今肝血流由 1.5 L/min 降為 1 L/min
有一藥品靜脈注射給予 50 mg 後，血中濃度估算公式： C(t)=4e⁻¹·³⁸⁶+1e⁻⁰·⁰⁸⁶⁶ 。給與同藥口服緩釋劑型 50 mg 後，血中濃度估算公式：C(t)=0.267e⁻⁰·⁰⁸⁶⁶ᵗ-0.267e⁻¹·³⁸⁶ᵗ 。由體外溶離試驗顯示其釋放速率常數為 0.35 h⁻¹，請判斷下列敘述何者正確？（ C為µg/mL ，t為h）
某藥投與 700 mg 後得到藥動方程式為 Cp(mg/L) = 51e⁻¹·⁴¹ᵗ + 19e⁻⁰·¹⁴⁵ᵗ，此藥中央室的分布體積為若干公升（L）？
下圖所表示的藥物動力學模型代表此藥物可藉由腎臟排泄（ ke），膽汁排泄（ kb）及藥品代謝（ km）由體內排除。代謝物在體內的分布遵循一室開放模式，並由尿液排泄（ ku）。問針對模室 1而言，本藥的總排除速率常數（ k）可用下列那一公式表示？ [圖片]
藥物的清除率（ clearance ）以下列何種方式表示？
口服藥物的血中濃度－時間變化圖中，若是二殘餘線相交於不等於 0時間之處，則此藥口服時會有下列何種時間產生？
下列有關葡萄柚的敘述，何者錯誤？
同一藥物的多形質（ polymorphs ）在什麼性質上是相同的？
下列有關尿液檢體資料處理之敘述何者正確？
請根據公式，對一室模式一階次口服吸收的藥品，選出當發生翻筋斗現象（ flip-flop of k a and k ）時，下列何者為正確敘述？①tmax 不變 ②Cmax 不變 ③AUC 改變
一藥物分別以 600 mg/24 小時、300 mg/12 小時及 200 mg/8 小時多劑量給予，在達穩定狀態後，下列敘述何者最為正確？
若某藥物會經由小腸上皮細胞上 P-醣蛋白（P-gp ）的外排，則該藥物在小腸跨膜外排的機制應屬於：
依生物藥劑分類系統（ biopharmaceutics classification system ），何類型之藥品在吸收過程中「溶離」為其唯一速率限制步驟？
下列何種資訊中有具療效相等（ therapeutic equivalence ）的產品資訊？
當某藥品錠劑上市後，於產品之製程中欲減少 1% 澱粉的添加量，此一變動屬 SUPAC 中何種層級？
下列何種藥物因溶解度關係在口服製劑研發過程中較不用考量藥物顆粒大小及分布對藥物吸收之影響？
所謂藥物生物藥劑分類系統（ Biopharmaceutics Classification System ）是應用於藥品的那一種性質？
下列何種酸性化合物影響胃排空速率最大？
生物藥劑學的主要目的在於：
在中華藥典中對於延緩釋出藥品之溶離試驗，所用緩衝液是由下列何種化合物製備的？
已知某藥物主要經由 CYP2C9 代謝。此藥在 CYP2C9 poor metabolizers （PMs ）代謝的 KM與Vmax 分別為10 mg/L 與6mg/kg/day 。在CYP2C9 extensive metabolizers （EMs ）代謝的 KM與Vmax 分別為8 mg/L 與10 mg/kg/day 。在藥物濃度為 0.56mg/L 的情形，該藥物於 CYP2C9 EMs
在處理 population pharmacokinetics 時，nonlinear mixed effect model （or NONMEM ）為常用的分析方法，下列關於NONMEM 的敘述何者錯誤？
腎功能不全的病人的用藥劑量有可能需要調整，然而在調整所需的劑量時，通常需要一些假設來簡化病人及藥物動力 學的狀態，以方便計算。下列何者不屬於這些假設？
欲評估 ketoconazole 局部治療產品之生體相等性，下列何種方法最適當？
對於代謝速率（ V）遵循 Michaelis-Menten equation 的藥物，若 C為藥物濃度， KM為藥物與代謝酵素的親合常數， Vmax 為最大代謝速率。以作圖法（ 1/V 為Y軸，1/C 為X軸）預測 KM或Vmax ，下圖 Y軸的截距為何？ [圖片]
下列何者之代謝受 CYP2C9 之基因多型性影響較小？
以下為A藥、B藥與 C藥的部分藥物動力學數據及給藥方式，何者可達到最高穩定血中濃度？（ e⁻⁰·⁰⁵=0.95 ；e⁻⁰·⁵=0.6 ；e⁻⁰·¹=0.9 ；e⁻⁰·⁶=0.55 ）A藥B藥C藥 D藥Rate of IV infusion （mg/h ） 10 20 10 20Infusion time （h） 1 1 1 1Dosing interval （h） 6 6 12 12Elimina
有一藥物以多劑量靜脈注射給藥（ 100 mg ，q6h ）。已知第一次給藥後一小時的血中濃度為 8.187 µg/mL ，第二次給藥前的血中濃度為3.011 µg/mL ，在穩定狀態血中最高濃度（ Cmax at steady-state ）為14.3 µg/mL ，如果缺乏第四次給藥，則第六次給藥後 4小時血中濃度（ µg/mL ）為何？（ ln 0.3=-1.2 ；ln 0.3677=-1 ；
血液透析的流速為 21 L/h ，進入與離開透析儀器（ dialysis machine ）的藥物濃度分別為 30 mg/mL 與12 mg/mL 。透析清除率（dialysis clearance ）為何？
一位 65 歲體重 75 kg 之男性病患因腎功能喪失需接受透析治療。若以單劑量靜脈注射方式投予 1 g 抗生素 48 小時後才進行 8小時的透析，未進行透析前此抗生素的半衰期是 16 小時，透析期間此抗生素的半衰期是 4小時。如果此抗生素的分佈體積為 0.5L/kg ，則在 8小時透析後，此抗生素的血中濃度為何？（ e⁻²·⁰⁸=0.125 ；e⁻¹·³⁸⁶=0.25 ；e⁻⁰·³⁴⁶⁵=0.7
在多次口服給藥中，若將投藥次數和投予劑量由 qid 100 mg 改為qd 400 mg ，該藥物在穩定狀態下的最高血中濃度（ Cmax ）和最低血中濃度（ Cmin ）會有何改變？
某藥的正常劑量為 10 mg/kg ，bid ，正常排除半衰期為 100 分鐘，當某病患服用此藥物時，其排除半衰期為 150 分鐘，若給藥劑量維持一定時，投藥間隔應調整為多少小時？
某抗生素之排除半衰期約為 3小時，擬似分布體積為 0.8 L/kg ，該藥品以每 8小時口服 500 mg 給予一名 60 公斤的病人，若已知該藥品吸收完全且 80% 經由腎臟排泄，經 2天後其穩定平均血中濃度為若干 mg/L ？
承上題【某抗生素之排除半衰期約為 3小時，擬似分布體積為 0.8 L/kg ，該藥品以每 8小時口服 500 mg 給予一名 60 公斤的病人，若已知該藥品吸收完全且 80% 經由腎臟排泄，經 2天後其穩定平均血中濃度為若干 mg/L ？】，若該病人住院期間發生急性腎衰竭，導致腎功能下降為原來的四分之一，若欲維持該抗生素在體內有相同之 穩定血中濃度，其給藥方式應如何調整為宜？
下列那一種 aspirin 製劑的生體可用率最低？
依藥物的溶解度（ solubility ）與穿透係數（ permeability ）可將藥物分為四大類別，試問何者最有可能建構體外溶離速率與體內生體可用率的相關性？
根據分室理論（ compartment models ）某藥靜脈快速注射投與病人後之血漿中濃度可用下列公式估算： CP（mg/mL ）= 70e⁻¹·⁵ᵗ + 20e⁻⁰·²ᵗ + 24e⁻⁰·⁰³ᵗ （時間單位為小時）。下面敘述何者與此情況相符？①本藥之體內藥物動態半衰期為 3.5 小時②本藥之模室圖形為：③本藥之中央室微分方程式為： [圖片]
已知 haloperidol decanoate 水溶性比 haloperidol lactate 差，製劑時選用芝麻油作為製劑載體（vehicle ）。由haloperidol 製劑體內動態（如下表），請問下列選項中 haloperidol decanoate 製劑最可能的給藥途徑為何？給藥途徑 吸收百分率 tmax (到達最高血中濃度的時間 ) 排除相半衰期Decanoate （？） 4-11
藥品血中濃度與時間關係如下圖。則可能的給藥途徑為： [圖片]
下列有關限制性排除（ restrictively elimination ）藥物之敘述何者正確？
有一藥品靜脈注射給予 50 mg 後，血中濃度估算公式： C(t)=4e⁻¹·³⁸⁶ᵗ +1e⁻⁰·⁰⁸⁶⁶ᵗ 。同藥口服給藥 50mg 後，血中濃度估算公式： C(t)=0.267e⁻⁰·⁰⁸⁶⁶ᵗ – 0.267e⁻¹·³⁸⁶ᵗ 。請估算本藥之絕對生體可用率？（C為µg/mL ，t為hr ）
某藥物在體內之藥物動力學是遵循二室分室模式，且可以用 Cp=Ae⁻ᵅᵗ+ Be⁻ᵝᵗ來描述該藥在體內藥物濃度隨時間之變化，其中 α >β，已知 β=0.20 hr⁻¹，且該藥的排除速率常數（ elimination rate constant ）， k=0.4 hr⁻¹，如果該藥的擬似分布體積（ VD）是40 L ，則該藥的清除率是多少 L/hr ？
某藥物血管內給藥後，初始血中濃度為 52 µg/mL 經過 8小時降解為 13 µg/mL ，則此藥的半衰期為多少小時？
藥物投予病人 250 mg 以一次速率進行排除，經 24 小時後體內藥物約還有 30 mg ， 則此藥的半衰期為多少小時？
預定每8個小時口服投予一顆 500 mg 的錠劑直至穩定狀態達到，請問穩定階段最低血中濃度（）預期會在每次投藥後的第幾個小時出現？
某藥物在體內之藥物動力學是遵循二室分室模式，且可以用 Cp=4e⁻⁵ᵗ + 1e⁻⁰·¹ᵗ 來描述該藥在體內藥物濃度隨時間之變化（ Cp的單位：µg/mL ，時間之單位為小時），已知該藥的排除速率常數 k=0.46 hr⁻¹，該藥的擬似分佈體積 ( VD )β是10 公升，則該藥的清除率是多少 L/hr ？
由於藥物 -蛋白結合為一非線性動力學的過程，若蛋白濃度已知，下列何種方法可求得結合常數與結合部位數？
一藥物產品與原開發廠產品具有不同鹽類之相同療效成分，此稱之為：