在多次口服給藥中，若將投藥次數和投予劑量由 qid 100 mg 改為qd 400 mg ，該藥物在穩定狀態下的最高血中濃度（ Cmax ）和最低血中濃度（ Cmin ）會有何改變？
某藥的正常劑量為 10 mg/kg ，bid ，正常排除半衰期為 100 分鐘，當某病患服用此藥物時，其排除半衰期為 150 分鐘，若給藥劑量維持一定時，投藥間隔應調整為多少小時？
某抗生素之排除半衰期約為 3小時，擬似分布體積為 0.8 L/kg ，該藥品以每 8小時口服 500 mg 給予一名 60 公斤的病人，若已知該藥品吸收完全且 80% 經由腎臟排泄，經 2天後其穩定平均血中濃度為若干 mg/L ？
承上題【某抗生素之排除半衰期約為 3小時，擬似分布體積為 0.8 L/kg ，該藥品以每 8小時口服 500 mg 給予一名 60 公斤的病人，若已知該藥品吸收完全且 80% 經由腎臟排泄，經 2天後其穩定平均血中濃度為若干 mg/L ？】，若該病人住院期間發生急性腎衰竭，導致腎功能下降為原來的四分之一，若欲維持該抗生素在體內有相同之 穩定血中濃度，其給藥方式應如何調整為宜？
下列那一種 aspirin 製劑的生體可用率最低？
依藥物的溶解度（ solubility ）與穿透係數（ permeability ）可將藥物分為四大類別，試問何者最有可能建構體外溶離速率與體內生體可用率的相關性？
根據分室理論（ compartment models ）某藥靜脈快速注射投與病人後之血漿中濃度可用下列公式估算： CP（mg/mL ）= 70e⁻¹·⁵ᵗ + 20e⁻⁰·²ᵗ + 24e⁻⁰·⁰³ᵗ （時間單位為小時）。下面敘述何者與此情況相符？①本藥之體內藥物動態半衰期為 3.5 小時②本藥之模室圖形為：③本藥之中央室微分方程式為： [圖片]
已知 haloperidol decanoate 水溶性比 haloperidol lactate 差，製劑時選用芝麻油作為製劑載體（vehicle ）。由haloperidol 製劑體內動態（如下表），請問下列選項中 haloperidol decanoate 製劑最可能的給藥途徑為何？給藥途徑 吸收百分率 tmax (到達最高血中濃度的時間 ) 排除相半衰期Decanoate （？） 4-11
藥品血中濃度與時間關係如下圖。則可能的給藥途徑為： [圖片]
下列有關限制性排除（ restrictively elimination ）藥物之敘述何者正確？
有一藥品靜脈注射給予 50 mg 後，血中濃度估算公式： C(t)=4e⁻¹·³⁸⁶ᵗ +1e⁻⁰·⁰⁸⁶⁶ᵗ 。同藥口服給藥 50mg 後，血中濃度估算公式： C(t)=0.267e⁻⁰·⁰⁸⁶⁶ᵗ – 0.267e⁻¹·³⁸⁶ᵗ 。請估算本藥之絕對生體可用率？（C為µg/mL ，t為hr ）
某藥物在體內之藥物動力學是遵循二室分室模式，且可以用 Cp=Ae⁻ᵅᵗ+ Be⁻ᵝᵗ來描述該藥在體內藥物濃度隨時間之變化，其中 α >β，已知 β=0.20 hr⁻¹，且該藥的排除速率常數（ elimination rate constant ）， k=0.4 hr⁻¹，如果該藥的擬似分布體積（ VD）是40 L ，則該藥的清除率是多少 L/hr ？
某藥物血管內給藥後，初始血中濃度為 52 µg/mL 經過 8小時降解為 13 µg/mL ，則此藥的半衰期為多少小時？
藥物投予病人 250 mg 以一次速率進行排除，經 24 小時後體內藥物約還有 30 mg ， 則此藥的半衰期為多少小時？
預定每8個小時口服投予一顆 500 mg 的錠劑直至穩定狀態達到，請問穩定階段最低血中濃度（）預期會在每次投藥後的第幾個小時出現？
某藥物在體內之藥物動力學是遵循二室分室模式，且可以用 Cp=4e⁻⁵ᵗ + 1e⁻⁰·¹ᵗ 來描述該藥在體內藥物濃度隨時間之變化（ Cp的單位：µg/mL ，時間之單位為小時），已知該藥的排除速率常數 k=0.46 hr⁻¹，該藥的擬似分佈體積 ( VD )β是10 公升，則該藥的清除率是多少 L/hr ？
由於藥物 -蛋白結合為一非線性動力學的過程，若蛋白濃度已知，下列何種方法可求得結合常數與結合部位數？
一藥物產品與原開發廠產品具有不同鹽類之相同療效成分，此稱之為：
下列何者不是 pharmaceutical equivalents 之必備要件？
在生物藥劑分類系統（ biopharmaceutics classification system ）中，何類型藥品製劑可適用崩散試驗進行品質之控管？
基於市場供應需求，某藥品錠劑產品上市後，在相同設備及製程下欲增加批量，由原來十萬錠增加為二百萬錠，此一變動屬 SUPAC 中何種層級？
下列有關鼻腔輸藥（ nasal drug delivery ）之敘述，何者正確？
對一藥物的溶離速率而言，改變系統（ system ）的攪拌速率，會對下列何者造成影響？
有關 erythromycin 在胃腸道吸收之敘述，下列何者正確？
有關 haloperidol 劑型之敘述，下列何者正確？
下列何種方法較不適用於增加難溶性藥品之溶離速率？
已知某 BCS class2 藥物主要經由 CYP3A4 與CYP2C19 代謝，而且該藥物為 P-glycoprotein 的受質，口服此藥物後，下列何者對此藥物到達肝臟前的可用率影響最小？
由felodipine 在年輕人及老年人體內藥物動力學研究發現，給予相同 5 mg 的劑量下在老年受試者的Cmax 及AUC 均為年輕人的 3倍，且副作用發生比例增加，推測其可能原因為何？
已知 digoxin 為P-glycoprotein 的受質，如果 P-glycoprotein 因為基因多型性，造成蛋白表現及功能上的降低，對 digoxin 藥物動力學性質的影響為何？
對於代謝速率（ V）遵循 Michaelis-Menten equation 的藥物，若 C為藥物濃度， KM為藥物與代謝酵素的親合常數， Vmax 為最大代謝速率。以作圖法（ 1/V 為Y軸，1/C 為X軸）預測 KM或Vmax ，下圖 X軸的截距為何？ [圖片]
若V為代謝速率， C為藥物濃度， KM為藥物與代謝酵素的親合常數， Vmax 為代謝最大反應速率，下列關於 Michaelis-Menten equation 之敘述何者錯誤？
藥品的給藥頻次主要基於下列何項藥動參數決定？
以血中藥品濃度進行藥物動力學評估時，下列何項原因可能會使預測之濃度值高於實測值？
某男性氣喘病人（ 60 歲、55 公斤）以靜脈輸注方式給予 aminophylline （S=0.8 ），輸注速率為 32mg/hr 以維持 theophylline 穩定血中濃度於 15 µg/mL ，今欲改以口服 theophylline 錠劑（S=1.0 ），則當給藥間隔為 q12h 時，其適當之一次給藥劑量為若干 mg ？
有一藥物以多劑量靜脈注射給藥（ 100 mg ，q6h ）。已知第一次給藥後一小時的血中濃度為 8.187µg/mL ，第二次給藥前的血中濃度為 3.011 µg/mL ，在穩定狀態血中最高濃度（ Cmax at steady-state ）為14.3 µg/mL ，此藥之半衰期（ t₁/₂ ）為多少小時？（ ln 0.3=-1.2 ；ln 0.3677=-1 ）
某藥的排除速率常數為 0.5 hr⁻¹，分佈體積為 20 L ，蛋白質結合率為 90% ，若此藥以每 6小時給 300mg 之速率由靜脈給藥，請一週後該藥的游離藥物濃度為何（ µg/mL ）？
王先生 45 歲60 公斤，長期處方有 theophylline 緩釋錠 400 mg q12h ，原本控制良好，近日卻因急性氣喘發作入院，測得 theophylline 血中濃度僅有 5 mg/L ，若改以 aminophylline （S=0.8 ）注射劑給與，期能儘速達到 10 mg/L 之穩定血中濃度，已知 theophylline 之擬似分佈體積為 0.45 L/kg ，則其給予load
有關劑量設計之敘述，下列何者最不適當？
某藥物以 4 mg/kg 靜脈注射給予一 75 公斤的患者後，藥在體內之藥物動力學是遵循一室分室模式，且可以用 Cp=60e⁻⁰·⁴⁶ᵗ 來描述該藥在體內藥物濃度隨時間之變化（ Cp的單位：µg/mL ，時間之單位為小時），試問該藥物於體內之半衰期是多少小時？
承上題【某藥物以 4 mg/kg 靜脈注射給予一 75 公斤的患者後，藥在體內之藥物動力學是遵循一室分室模式，且可以用 Cp=60e⁻⁰·⁴⁶ᵗ 來描述該藥在體內藥物濃度隨時間之變化（ Cp的單位：µg/mL ，時間之單位為小時），試問該藥物於體內之半衰期是多少小時？】，該藥物的擬似分布體積（ VD）是多少公升？
已知某藥品之排除速率常數為 0.116 hr⁻¹，以靜脈注射 2 mg 及口服給予 10 mg ，分別收集 48 小時尿液測得尿液中累積藥品含量為 400 µg及1200 µg，則該藥品之絕對可用率為若干？
承上題【已知某藥品之排除速率常數為 0.116 hr⁻¹，以靜脈注射 2 mg 及口服給予 10 mg ，分別收集 48 小時尿液測得尿液中累積藥品含量為 400 µg及1200 µg，則該藥品之絕對可用率為若干？】，若該藥品之擬似分布體積為 10 L ，則其腎清除率為多少 L/hr ？