下列何者為影響 BCS class 2 藥品其口服生體可用率（ bioavailability ）的決定步驟？
有關 Fick's law of diffusion ，下列敘述何者正確？ ①用來探討 facilitated diffusion 的速率 ②用來探討 passive diffusion 的速率③擴散速率與 diffusion coefficient 呈反比 ④擴散速率與 permeability coefficient 呈正比
下列藥物併用時生體可用率改變，其影響因子何者錯誤？
某抗生素 100 mg 經靜脈注射後，其血中濃度時間曲線下面積（ AUC ）為50 mg ．h/mL ，若此抗生素以 200 mg 錠劑口服後，AUC 為60 mg ．h/mL ，則其 absolute bioavailability 為何？
有關 haloperidol 肌肉注射劑之敘述，下列何者正確？
臨床上使用 albuterol 時，當發生支氣管擴張反應下降，可能來自於何種基因遺傳多型性的影響？
某病人因藥物中毒正在進行血液透析（ hemodialysis ）治療，他所服用藥品之 total clearance 為40 mL/min ，dialysis clearance為20 mL/min ，則透析進行時該藥品之半衰期（ t₁/₂ ）為若干小時？（假設分布體積為 300 L ）
下列敘述何者屬時間依賴型（ time-dependent ）藥物動力學？
某藥品的 renal clearance 是total clearance 的80% ，一般口服建議劑量為每 6小時 200 mg ，若病人的 creatinine clearance 為正常值的1/4 ，則劑量應調整為每 6小時若干 mg ？
某氣喘病人（ 80 公斤，48 歲），有長期嚴重菸癮。於急診以 aminophylline 6 mg/kg 靜脈注射加上 0.75 mg/kg/h 靜脈輸注治療 2小時後，評估發現病人的療效不佳，故欲將 theophylline 濃度由 6 µg/mL 調高至 10 µg/mL 。計算以靜脈注射 aminophylline 的速效劑量。（已知 aminophylline 含80%theophyll
某病人男性 52 歲，身高 163 公分，體重 60 公斤，血漿中肌酸酐濃度（ Ccr ）為2.5 mg/dL 。Gentamicin sulfate 對腎功能正常成人劑量為每隔 8小時靜脈注射 1 mg/kg ，多次投與。則依腎臟殘餘功能比率估算在此病人每隔 8小時所需給與的劑量（ mg ）？（已知gentamicin sulfate 之尿中原型藥排除分率（ fe ）為0.98 。）
下列何者為敘述在一條同源染色體上發生多處 DNA 序列的單一鹼基對（ base pair ）變異？
某病人年齡 50 歲、體重 80 公斤，每天 tid 口服某藥，每次 100 mg ，經一週後其平均血中藥物濃度（ µg/mL ）為何？（已知該藥物之半衰期為 2.4 小時，分布體積為體重的 30% ，F=1 ）
Sulfisoxazole 口服劑量為每天 8.0 g ，分四次給藥，已知該藥品之擬似分布體積為 78 L ，排除半衰期為 6小時，蛋白質結合分率為85% ，口服完全吸收，則在給藥後平均血中濃度為若干 mg/L ？
已知某藥在體內之排除依 Michaelis-Menten 動力學，其給藥速率 R（mg/h ）與穩定狀態血中濃度 Css （mg/L ）之關係圖如下。則此藥之 Michaelis-Menten 常數 KM（mg/L ）為何？ [圖片]
學名藥（generic drug products ）之開發，基於下列何項藥品特性之考量，最需要進行生體相等性評估？
已知 tobramycin 排除半衰期 2小時，隨腎功能衰退而延長，一般劑量為 160 mg q8h （Clcr =80 ～100 mL/min ），某70 歲老先生體重 56 公斤，其血清肌酸酐（ serum creatinine ）為1.8 mg/dL ，依其腎功能之變化，若劑量不變，則給藥間隔應如何調整為宜？
某抗生素以靜脈注射投與，在年輕成年病人半衰期為 110 分鐘，在70 歲以上病人半衰期為 165 分鐘。已知在年輕成年病人的給藥方式為每 12 小時 7.5 mg/kg 。若治療濃度與分布體積不因年紀而改變，則此抗生素用於 75 歲病人的多劑量療程可調整為何？
一藥物（200 mg/mL ）以零階次動力學降解，其反應速率常數為 0.2 mg/mL/hr ，請問其第一個半衰期多少 hr ？
在Film model theory 中將可溶性固體之溶離分為 ①由固體溶解於外層之 stagnant layer ②由stagnant layer 擴散至溶離液兩步驟，其主要速率決定步驟為何？
已知下列藥品對肝細胞之穿透力（permeability）都很強，其他相關資訊如下表：A藥 B藥 C藥 D藥 肝臟固有清除率（L/min）20 0.5 1 0.1 血中蛋白質結合率（%）50 10 80 95 今肝血流由 1.5 L/min 降為 1 L/min
有一藥品靜脈注射給予 50 mg 後，血中濃度估算公式： C(t)=4e⁻¹·³⁸⁶+1e⁻⁰·⁰⁸⁶⁶ 。給與同藥口服緩釋劑型 50 mg 後，血中濃度估算公式：C(t)=0.267e⁻⁰·⁰⁸⁶⁶ᵗ-0.267e⁻¹·³⁸⁶ᵗ 。由體外溶離試驗顯示其釋放速率常數為 0.35 h⁻¹，請判斷下列敘述何者正確？（ C為µg/mL ，t為h）
某藥投與 700 mg 後得到藥動方程式為 Cp(mg/L) = 51e⁻¹·⁴¹ᵗ + 19e⁻⁰·¹⁴⁵ᵗ，此藥中央室的分布體積為若干公升（L）？
下圖所表示的藥物動力學模型代表此藥物可藉由腎臟排泄（ ke），膽汁排泄（ kb）及藥品代謝（ km）由體內排除。代謝物在體內的分布遵循一室開放模式，並由尿液排泄（ ku）。問針對模室 1而言，本藥的總排除速率常數（ k）可用下列那一公式表示？ [圖片]
藥物的清除率（ clearance ）以下列何種方式表示？
口服藥物的血中濃度－時間變化圖中，若是二殘餘線相交於不等於 0時間之處，則此藥口服時會有下列何種時間產生？
下列有關葡萄柚的敘述，何者錯誤？
同一藥物的多形質（ polymorphs ）在什麼性質上是相同的？
下列有關尿液檢體資料處理之敘述何者正確？
請根據公式，對一室模式一階次口服吸收的藥品，選出當發生翻筋斗現象（ flip-flop of k a and k ）時，下列何者為正確敘述？①tmax 不變 ②Cmax 不變 ③AUC 改變
一藥物分別以 600 mg/24 小時、300 mg/12 小時及 200 mg/8 小時多劑量給予，在達穩定狀態後，下列敘述何者最為正確？
若某藥物會經由小腸上皮細胞上 P-醣蛋白（P-gp ）的外排，則該藥物在小腸跨膜外排的機制應屬於：
依生物藥劑分類系統（ biopharmaceutics classification system ），何類型之藥品在吸收過程中「溶離」為其唯一速率限制步驟？
下列何種資訊中有具療效相等（ therapeutic equivalence ）的產品資訊？
當某藥品錠劑上市後，於產品之製程中欲減少 1% 澱粉的添加量，此一變動屬 SUPAC 中何種層級？
下列何種藥物因溶解度關係在口服製劑研發過程中較不用考量藥物顆粒大小及分布對藥物吸收之影響？
所謂藥物生物藥劑分類系統（ Biopharmaceutics Classification System ）是應用於藥品的那一種性質？
下列何種酸性化合物影響胃排空速率最大？
生物藥劑學的主要目的在於：
在中華藥典中對於延緩釋出藥品之溶離試驗，所用緩衝液是由下列何種化合物製備的？
已知某藥物主要經由 CYP2C9 代謝。此藥在 CYP2C9 poor metabolizers （PMs ）代謝的 KM與Vmax 分別為10 mg/L 與6mg/kg/day 。在CYP2C9 extensive metabolizers （EMs ）代謝的 KM與Vmax 分別為8 mg/L 與10 mg/kg/day 。在藥物濃度為 0.56mg/L 的情形，該藥物於 CYP2C9 EMs
在處理 population pharmacokinetics 時，nonlinear mixed effect model （or NONMEM ）為常用的分析方法，下列關於NONMEM 的敘述何者錯誤？
腎功能不全的病人的用藥劑量有可能需要調整，然而在調整所需的劑量時，通常需要一些假設來簡化病人及藥物動力 學的狀態，以方便計算。下列何者不屬於這些假設？
欲評估 ketoconazole 局部治療產品之生體相等性，下列何種方法最適當？
對於代謝速率（ V）遵循 Michaelis-Menten equation 的藥物，若 C為藥物濃度， KM為藥物與代謝酵素的親合常數， Vmax 為最大代謝速率。以作圖法（ 1/V 為Y軸，1/C 為X軸）預測 KM或Vmax ，下圖 Y軸的截距為何？ [圖片]
下列何者之代謝受 CYP2C9 之基因多型性影響較小？
以下為A藥、B藥與 C藥的部分藥物動力學數據及給藥方式，何者可達到最高穩定血中濃度？（ e⁻⁰·⁰⁵=0.95 ；e⁻⁰·⁵=0.6 ；e⁻⁰·¹=0.9 ；e⁻⁰·⁶=0.55 ）A藥B藥C藥 D藥Rate of IV infusion （mg/h ） 10 20 10 20Infusion time （h） 1 1 1 1Dosing interval （h） 6 6 12 12Elimina
有一藥物以多劑量靜脈注射給藥（ 100 mg ，q6h ）。已知第一次給藥後一小時的血中濃度為 8.187 µg/mL ，第二次給藥前的血中濃度為3.011 µg/mL ，在穩定狀態血中最高濃度（ Cmax at steady-state ）為14.3 µg/mL ，如果缺乏第四次給藥，則第六次給藥後 4小時血中濃度（ µg/mL ）為何？（ ln 0.3=-1.2 ；ln 0.3677=-1 ；
血液透析的流速為 21 L/h ，進入與離開透析儀器（ dialysis machine ）的藥物濃度分別為 30 mg/mL 與12 mg/mL 。透析清除率（dialysis clearance ）為何？
一位 65 歲體重 75 kg 之男性病患因腎功能喪失需接受透析治療。若以單劑量靜脈注射方式投予 1 g 抗生素 48 小時後才進行 8小時的透析，未進行透析前此抗生素的半衰期是 16 小時，透析期間此抗生素的半衰期是 4小時。如果此抗生素的分佈體積為 0.5L/kg ，則在 8小時透析後，此抗生素的血中濃度為何？（ e⁻²·⁰⁸=0.125 ；e⁻¹·³⁸⁶=0.25 ；e⁻⁰·³⁴⁶⁵=0.7