下列藥物生體可用率不佳，其影響因子何者錯誤？
於評估藥品生體可用率時，下列何種試驗結果的靈敏度與準確性最差？
下列何種特性較不影響藥物溶離及釋放速率？
對口服速放錠劑而言，下列何者不是影響藥物由製劑進入全身循環之速率步驟？
Vancomycin 的治療波峰濃度範圍（ therapeutic range ）為若干 µg/mL ？
某藥在體內之排除完全經由 CYP2D6 及CYP3A4 兩種酵素之代謝作用，已知 CYP2D6 及CYP3A4 對此藥之代謝參數如下表，當藥物之穩定狀態血中濃度為 0.1mg/L 時，經由 CYP2D6 及CYP3A4 代謝之排除速率約占總排除速率分別為何？ [圖片]
KM是Michaelis constant ；Vmax 是代謝酵素最大排除速率。已知酒精的 KM是100 mg/L ，Vmax 是12.8 mL/h ；生體可用率為 100 % 。若今知一般交通法規所允許的呼氣酒精濃度為 0.25 mg/L （相當於血液濃度 525mg/L ），此時酒精代謝速率為何（ mL/h ）？
某透析病人流入血液透析儀的血流量設定在 400 mL/min ，採樣分析發現透析前後之血液樣本濃度分別為 30 及12 mg/L ，估算該儀器透析清除率（ mL/min ）為下列何者？
Tobramycin 之建議維持劑量為每 8小時 1.7 mg/kg ，若調整為每 24 小時 5.1 mg/kg ，下列敘述何者正確？
若V為代謝速率， C為藥物濃度， KM為藥物與代謝酵素的親合常數， Vmax 為代謝最大反應速率，關於Michaelis-Menten equation 之敘述，下列何者正確？
下列敘述何者正確？
當藥物濃度增加時，下列何者不會造成非線性（ nonlinear ）動力學過程？
某藥物（fe=1 、VD=0.5 L/kg ）在腎功能正常病人半衰期約為 2.2 小時。某位 73 歲男性病人，體重 60 公斤，靜脈注射該藥物（ 1 mg/kg ）後其半衰期為 48 小時，在給藥 48 小時後進行 4小時的血液透析，在透析期間該藥物之半衰期為8小時，則在透析期間，因透析而損失的藥物比例（ fraction ）為何？
文獻得知 CYP2C9 有CYP2C9*1 、CYP2C9*2 及CYP2C9*3 等不同的基因型。根據此一敘述可稱 CYP2C9*1 、CYP2C9*2 或CYP2C9*3 為CYP2C9 的：
王先生（體重 70 kg 、身高 170 cm ），腎功能正常，目前接受某抗生素治療菌血症，藥品的半衰期為 10 小時，清除率為50 mL/min ，若經重複靜脈注射後，穩定狀態 peak 濃度為30 mg/L ，trough 濃度為10 mg/L ，則給藥間隔約為若干小時？
承上題【王先生（體重 70 kg 、身高 170 cm ），腎功能正常，目前接受某抗生素治療菌血症，藥品的半衰期為 10 小時，清除率為50 mL/min ，若經重複靜脈注射後，穩定狀態 peak 濃度為30 mg/L ，trough 濃度為10 mg/L ，則給藥間隔約為若干小時？】，其維持劑量（ maintenance dose ）約為多少 mg ？
一藥物（100 mg/mL ）以零階次動力學降解，其反應速率常數為 0.2 mg/mL/h ，其半衰期為多少小時？
下列那一項資料在新藥申請（ NDA ）是必備的，但在簡易新藥申請（ ANDA ）不需提供？
下列何者屬於 level C 的IVIVC （in vitro-in vivo correlations ）？
線性一室模式藥物經口服 200 mg 後，當利用殘值法可推估其吸收速率常數為1.74 h⁻¹, 但經靜脈注射 100 mg 後，血中濃度（mg/L ）與時間（ h）關係式為 Cp=10 e -1.74t ，則此藥物在吸收及排除具有下列何項特性？
某線性一室模式藥物，在健康人群中排除半衰期約為 3～7小時，當以靜脈輸注 6小時，血中藥物濃度為 4.0 mg/L ，持續給藥三天後，血中藥物濃度為 6.0 mg/L ，該藥在體內的排除速率常數約為多少 h⁻¹？（ log 0.33 = -0.48 ）
靜脈注射後，各時間點的血藥濃度如下表，給藥後瞬間初始血藥濃度為 40.0 ng/mL ，估算給藥後 4小時到 ∞時間的血藥濃度－時間曲線下面積（ ng ‧h /mL ）約為多少？ [圖片]
某線性二室模式藥物，經長時間的靜脈輸注後，其血中濃度呈穩定狀態時之擬似分布體積為 200 L ，該藥物之中央室分布體積為多少 L？（微常數 k12 為1.2 h⁻¹，k21 為0.3 h⁻¹）
當靜脈輸注（ IV infusion ）給藥的速率增加一倍時，下列敘述何者正確？
藥物經靜脈輸注給藥，於體內達到 90% 的穩定狀態濃度需要經過幾個半衰期？
下列何者不是藥物血中濃度呈現雙峰現象的可能原因？
下列那一圖中之何條曲線可用來代表某二室模式藥品以快速輸注（ R/k ）投與速效劑量，並以恆速靜脈輸注繼續投與後之血漿中藥品濃度－時間關係？ [圖片]
某藥於快速靜脈注射 10 mg 後，血中濃度（ Cp）之變化為 Cp（ng/mL ）=45e -1.5t +15e -0.3t ，t之單位為h。則在注射後之血中濃度曲線下面積（ ng ．h/mL ）為多少？
某藥的排除依循一次動力學，藥物之排除速率常數為 0.1155 h⁻¹，分布體積為 0.6 L/kg ，以靜脈注射 600 mg 劑量投藥給一體重70 kg 的病人，經 24 小時其血中濃度為多少 mg/L ？
已知鹽酸四環黴素半衰期為 10 小時，每6小時，每次 1粒膠囊給藥可達療效；為立即達到抑菌效用，則療程第一次投藥應服用若干粒膠囊？
有關口服藥物血中濃度經時變化的敘述，下列何者正確？
有關藥品中有效成分吸收進入全身循環的程度與速率，下列何者正確？ ①血中最高濃度與吸收程度有關 ②血中最高濃度與吸收速率有關 ③達到血中最高濃度的時間與吸收程度有關 ④達到血中最高濃度的時間與吸收速率有關
下列何者為影響 BCS class 2 藥品其口服生體可用率（ bioavailability ）的決定步驟？
有關 Fick's law of diffusion ，下列敘述何者正確？ ①用來探討 facilitated diffusion 的速率 ②用來探討 passive diffusion 的速率③擴散速率與 diffusion coefficient 呈反比 ④擴散速率與 permeability coefficient 呈正比
下列藥物併用時生體可用率改變，其影響因子何者錯誤？
某抗生素 100 mg 經靜脈注射後，其血中濃度時間曲線下面積（ AUC ）為50 mg ．h/mL ，若此抗生素以 200 mg 錠劑口服後，AUC 為60 mg ．h/mL ，則其 absolute bioavailability 為何？
有關 haloperidol 肌肉注射劑之敘述，下列何者正確？
臨床上使用 albuterol 時，當發生支氣管擴張反應下降，可能來自於何種基因遺傳多型性的影響？
某病人因藥物中毒正在進行血液透析（ hemodialysis ）治療，他所服用藥品之 total clearance 為40 mL/min ，dialysis clearance為20 mL/min ，則透析進行時該藥品之半衰期（ t₁/₂ ）為若干小時？（假設分布體積為 300 L ）
下列敘述何者屬時間依賴型（ time-dependent ）藥物動力學？
某藥品的 renal clearance 是total clearance 的80% ，一般口服建議劑量為每 6小時 200 mg ，若病人的 creatinine clearance 為正常值的1/4 ，則劑量應調整為每 6小時若干 mg ？
某氣喘病人（ 80 公斤，48 歲），有長期嚴重菸癮。於急診以 aminophylline 6 mg/kg 靜脈注射加上 0.75 mg/kg/h 靜脈輸注治療 2小時後，評估發現病人的療效不佳，故欲將 theophylline 濃度由 6 µg/mL 調高至 10 µg/mL 。計算以靜脈注射 aminophylline 的速效劑量。（已知 aminophylline 含80%theophyll
某病人男性 52 歲，身高 163 公分，體重 60 公斤，血漿中肌酸酐濃度（ Ccr ）為2.5 mg/dL 。Gentamicin sulfate 對腎功能正常成人劑量為每隔 8小時靜脈注射 1 mg/kg ，多次投與。則依腎臟殘餘功能比率估算在此病人每隔 8小時所需給與的劑量（ mg ）？（已知gentamicin sulfate 之尿中原型藥排除分率（ fe ）為0.98 。）
下列何者為敘述在一條同源染色體上發生多處 DNA 序列的單一鹼基對（ base pair ）變異？
某病人年齡 50 歲、體重 80 公斤，每天 tid 口服某藥，每次 100 mg ，經一週後其平均血中藥物濃度（ µg/mL ）為何？（已知該藥物之半衰期為 2.4 小時，分布體積為體重的 30% ，F=1 ）
Sulfisoxazole 口服劑量為每天 8.0 g ，分四次給藥，已知該藥品之擬似分布體積為 78 L ，排除半衰期為 6小時，蛋白質結合分率為85% ，口服完全吸收，則在給藥後平均血中濃度為若干 mg/L ？
已知某藥在體內之排除依 Michaelis-Menten 動力學，其給藥速率 R（mg/h ）與穩定狀態血中濃度 Css （mg/L ）之關係圖如下。則此藥之 Michaelis-Menten 常數 KM（mg/L ）為何？ [圖片]
學名藥（generic drug products ）之開發，基於下列何項藥品特性之考量，最需要進行生體相等性評估？
已知 tobramycin 排除半衰期 2小時，隨腎功能衰退而延長，一般劑量為 160 mg q8h （Clcr =80 ～100 mL/min ），某70 歲老先生體重 56 公斤，其血清肌酸酐（ serum creatinine ）為1.8 mg/dL ，依其腎功能之變化，若劑量不變，則給藥間隔應如何調整為宜？
某抗生素以靜脈注射投與，在年輕成年病人半衰期為 110 分鐘，在70 歲以上病人半衰期為 165 分鐘。已知在年輕成年病人的給藥方式為每 12 小時 7.5 mg/kg 。若治療濃度與分布體積不因年紀而改變，則此抗生素用於 75 歲病人的多劑量療程可調整為何？