【題組:張先生 55 歲、體重 70 kg 、身高 175 cm ，因心房顫動（ atrial fibrillation ）住院接受 digoxin 治療，目前的serum creatinine 為1.2 mg/dL 。依序回答下列 3題。】(第3題) Digoxin 的分布體積為 7 L/kg ，今欲以靜脈注射投與速效劑量（ loading dose ）時，其劑量為若干 µg？
下列何者無法改善不具有解離常數藥物之溶解度？
已知某單質子酸藥物之 pKa 為4，濃度為5 mg/mL ，在下列四個 pH 中，何者具有最高比例的離子態（ ionized ）藥物？
依據 biopharmaceutics classification system （BCS ）分類，低溶解度高穿透性的藥是屬於下列何類？
某藥物總清除率為 50 L/h ，由腎排除 20% 原型藥物，則此藥的生體可用率為多少？（肝血流每小時 90 L ）
某藥物以 2.0 g 靜脈注射後，收集尿液檢品，以尿中藥物排除速率之對數值（ Y軸，mg / h ）與收集區間時段之中點時間（ X軸，h）作圖，經線性迴歸，該直線與 Y軸之截距值為 325 ，下列參數何者正確？
某抗癌藥具一室線性藥動學特性，經靜脈注射後，於 3小時與 5小時血中濃度分別為 40.0 mg/L 與14.0 mg/L ，該藥之排除半衰期約為多少小時？（ ln40 = 3.68, ln14 = 2.64 ）
某線性一室模式抗生素其排除半衰期為 3小時，以4.0 mg/h 之速率進行靜脈輸注，可達到穩定狀態濃度 2.0mg/L ，若欲立即到達穩定狀態濃度，則應靜脈注射多少 mg 速效劑量最適當？
某藥物具一室線性藥動學性質，經靜脈注射後 7小時，體內僅存留原投藥量的 25% ，其擬似分布體積為 20 L 。若以靜脈輸注給藥，欲達穩定狀態濃度為 0.01 mg/mL ，其最適當之給藥速率為多少 mg/h ？
有關藥物的擬似分布體積（ apparent volume of distribution ，VD）之敘述，下列何者最正確？
研究胃排空對藥品吸收的影響時，常會使用下列何種藥物來增加胃排空速率？
下列那一血中濃度－時間關係圖，最可能是在口服給與腸溶錠劑後所得？
某藥遵循一室模式，半衰期為 3小時，當體內藥量為 50 mg 時，其排除速率為多少 mg/h ？
某藥在體外執行微粒體實驗，研究其在體內受細胞色素代謝之影響。發現只給本藥，其代謝速率與藥品濃度之關係如下圖中 Control所示；若加入某代表性抑制劑後，則如下圖中 Inhibitor 所示。依此下列何者正確？ [圖片]
某藥的半衰期為 8小時，分布體積為 1.5 L/kg ，以145 mg/h 的靜脈輸注速率給與體重 56 公斤的病人，則可達穩定血中濃度約若干 mg/L ？
假設皆為一室模式藥品，由下表何項敘述最適當？ [圖片]
下列那些條件符合 biopharmaceutics classification system （BCS ）biowaiver ：①具有 BCS Class 1 特性的原料藥 ②原料藥在 Caco-2的穿透程度至少 90% ③藉由裝置一（ apparatus 1 ）測試溶離速率， 30 分鐘內至少有85% 原料藥經由速放劑型溶離 ④原料藥的物化性質需符合 rule of five
評估藥品 bioavailability/bioequivalence 的方法中，不包括測定下列那個參數？
下列藥物生體可用率不佳，其影響因子何者錯誤？
於評估藥品生體可用率時，下列何種試驗結果的靈敏度與準確性最差？
下列何種特性較不影響藥物溶離及釋放速率？
對口服速放錠劑而言，下列何者不是影響藥物由製劑進入全身循環之速率步驟？
Vancomycin 的治療波峰濃度範圍（ therapeutic range ）為若干 µg/mL ？
某藥在體內之排除完全經由 CYP2D6 及CYP3A4 兩種酵素之代謝作用，已知 CYP2D6 及CYP3A4 對此藥之代謝參數如下表，當藥物之穩定狀態血中濃度為 0.1mg/L 時，經由 CYP2D6 及CYP3A4 代謝之排除速率約占總排除速率分別為何？ [圖片]
KM是Michaelis constant ；Vmax 是代謝酵素最大排除速率。已知酒精的 KM是100 mg/L ，Vmax 是12.8 mL/h ；生體可用率為 100 % 。若今知一般交通法規所允許的呼氣酒精濃度為 0.25 mg/L （相當於血液濃度 525mg/L ），此時酒精代謝速率為何（ mL/h ）？
某透析病人流入血液透析儀的血流量設定在 400 mL/min ，採樣分析發現透析前後之血液樣本濃度分別為 30 及12 mg/L ，估算該儀器透析清除率（ mL/min ）為下列何者？
Tobramycin 之建議維持劑量為每 8小時 1.7 mg/kg ，若調整為每 24 小時 5.1 mg/kg ，下列敘述何者正確？
若V為代謝速率， C為藥物濃度， KM為藥物與代謝酵素的親合常數， Vmax 為代謝最大反應速率，關於Michaelis-Menten equation 之敘述，下列何者正確？
下列敘述何者正確？
當藥物濃度增加時，下列何者不會造成非線性（ nonlinear ）動力學過程？
某藥物（fe=1 、VD=0.5 L/kg ）在腎功能正常病人半衰期約為 2.2 小時。某位 73 歲男性病人，體重 60 公斤，靜脈注射該藥物（ 1 mg/kg ）後其半衰期為 48 小時，在給藥 48 小時後進行 4小時的血液透析，在透析期間該藥物之半衰期為8小時，則在透析期間，因透析而損失的藥物比例（ fraction ）為何？
文獻得知 CYP2C9 有CYP2C9*1 、CYP2C9*2 及CYP2C9*3 等不同的基因型。根據此一敘述可稱 CYP2C9*1 、CYP2C9*2 或CYP2C9*3 為CYP2C9 的：
王先生（體重 70 kg 、身高 170 cm ），腎功能正常，目前接受某抗生素治療菌血症，藥品的半衰期為 10 小時，清除率為50 mL/min ，若經重複靜脈注射後，穩定狀態 peak 濃度為30 mg/L ，trough 濃度為10 mg/L ，則給藥間隔約為若干小時？
承上題【王先生（體重 70 kg 、身高 170 cm ），腎功能正常，目前接受某抗生素治療菌血症，藥品的半衰期為 10 小時，清除率為50 mL/min ，若經重複靜脈注射後，穩定狀態 peak 濃度為30 mg/L ，trough 濃度為10 mg/L ，則給藥間隔約為若干小時？】，其維持劑量（ maintenance dose ）約為多少 mg ？
一藥物（100 mg/mL ）以零階次動力學降解，其反應速率常數為 0.2 mg/mL/h ，其半衰期為多少小時？
下列那一項資料在新藥申請（ NDA ）是必備的，但在簡易新藥申請（ ANDA ）不需提供？
下列何者屬於 level C 的IVIVC （in vitro-in vivo correlations ）？
線性一室模式藥物經口服 200 mg 後，當利用殘值法可推估其吸收速 常]為1.74 h⁻¹, 但經靜脈注射 100 mg 後，血中濃 %（mg/L ）與時間（ h）關係式為 Cp=10 e -1.74t ，則此藥物在吸收及排除具有下 ;何項特性？
某線性一室模式藥物，在健康人群中排除半衰期約為 3～7小時，當以靜脈輸注 6小時，血中藥物濃度為 4.0 mg/L ，持續給藥三天後，血中藥物濃度為 6.0 mg/L ，該藥在體內的排除速率常數約為多少 h⁻¹？（ log 0.33 = -0.48 ）
靜脈注射後，各時間點的血藥濃度如下表，給藥後瞬間初始血藥濃度為 40.0 ng/mL ，估算給藥後 4小時到 ∞時間的血藥濃度－時間曲線下面積（ ng ‧h /mL ）約為多少？ [圖片]
某線性二室模式藥物，經長時間的靜脈輸注後，其血中濃度呈穩定狀態時之擬似分布體積為 200 L ，該藥物之中央室分布體積為多少 L？（微常 ]k12 為1.2 h⁻¹，k21 為0.3 h⁻¹）
當靜脈輸注（ IV infusion ）給藥的速率增加一倍時，下列敘述何者正確？
藥物經靜脈輸注給藥，於體內達到 90% 的穩定狀態濃度需要經過幾個半衰期？
下列何者不是藥物血中濃度呈現雙峰現象的可能原因？
下列那一圖中之何條曲線可用來代表某二室模式藥品以快速輸注（ R/k ）投與速效劑量，並以恆速靜脈輸注繼續投與後之血漿中藥品濃度－時間關係？ [圖片]
某藥於快速靜脈注射 10 mg 後，血中濃度（ Cp）之變化為 Cp（ng/mL ）=45e -1.5t +15e -0.3t ，t之單位為h。則在注射後之血中濃度曲線下面積（ ng ．h/mL ）為多少？
某藥的排除依循一次動力學，藥物之排除速率常數為 0.1155 h⁻¹，分布體積為 0.6 L/kg ，以靜脈注射 600 mg 劑量投藥給一體重70 kg 的病人，經 24 小時其血中濃度為多少 mg/L ？
已知鹽酸四環黴素半衰期為 10 小時，每6小時，每次 1粒膠囊給藥可達療效；為立即達到抑菌效用，則療程第一次投藥應服用若干粒膠囊？
有關口服藥物血中濃度經時變化的敘述，下列何者正確？
有關藥品中有效成分吸收進入全身循環的程度與速率，下列何者正確？ ①血中最高濃度與吸收程度有關 ②血中最高濃度與吸收速率有關 ③達到血中最高濃度的時間與吸收程度有關 ④達到血中最高濃度的時間與吸收速率有關