下列藥物中，何者可抑制黴菌的squalene epoxidase，使sterol squalene堆積於菌體內而達殺菌作用？

本題觀念：

本題考查的是抗黴菌藥物（Antifungal drugs）的作用機轉，特別是針對麥角固醇（Ergosterol）生合成路徑中特定酵素的抑制作用。

真菌細胞膜的主要固醇類是麥角固醇（Ergosterol），其合成路徑是多數抗黴菌藥物的標的。路徑簡化如下： Squalene (角鯊烯) $\xrightarrow{\text{Squalene epoxidase}}$ Squalene epoxide $\rightarrow$ Lanosterol $\xrightarrow{\text{14}\alpha\text{-demethylase}}$ ... $\rightarrow$ Ergosterol。

不同的藥物作用於此路徑的不同步驟：

1. Allylamines (如 Terbinafine)：抑制 Squalene epoxidase。
2. Azoles (如 Voriconazole)：抑制 14$\alpha$-demethylase。
3. Polyenes (如 Nystatin)：直接結合已生成的 Ergosterol。

選項分析

• A. Griseofulvin：
  • 機轉：與真菌細胞內的微管蛋白（Tubulin）結合，干擾微管

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