抗心律不整藥物中，鈉離子通道阻斷劑可抑制心肌動作電位零期去極化速度，其抑制程度由大到小排序，何者正確？

本題觀念：

本題考查 Vaughan Williams 抗心律不整藥物分類法 中 Class I 鈉離子通道阻斷劑 (Na⁺ channel blockers) 的次分類特性。 Class I 藥物依據其對心肌動作電位 (Action Potential, AP) 第 0 期 (Phase 0) 去極化速度的抑制強度 以及 從鈉離子通道解離的動力學 (Dissociation kinetics)，分為 IA、IB、IC 三個亞型。

其抑制第 0 期去極化速度（即阻斷鈉離子通道強度）的順序為： Class IC (最強) > Class IA (中等) > Class IB (最弱)

選項分析

• A. flecainide ＞ quinidine ＞ lidocaine
  • Flecainide：屬於 Class IC，對鈉離子通道具有最強的阻斷作用，顯著抑制 Phase 0 去極化速度，大幅減慢傳導。
  • Quinidine：屬於 Class IA，對鈉離子通道具有中等強度的阻斷作用。
  • Lidocaine：屬於 Class IB，對鈉離子通道的阻斷作用最弱，對 Phase 0 的抑制極輕微，甚至不明

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