【題組】某藥品的治療濃度範圍為 10 ～20 μg/mL ，半衰期為 8小時，分布體積為 30 L ，依序回答下列 3題。 （第１題）此藥品以靜脈注射重複給藥之最大給藥間隔（ maximum possible dosage interval ）約為多少小時？
【題組：某藥品的治療濃度範圍為 10 ～20 μg/mL ，半衰期為 8小時，分布體積為 30 L ，依序回答下列 3題。】（第２題）每次投與的劑量為多少 mg ？
【題組：某藥品的治療濃度範圍為 10 ～20 μg/mL ，半衰期為 8小時，分布體積為 30 L ，依序回答下列 3題。】（第３題）穩定狀態平均濃度為多少 μg/mL ？
線性動力學二室模式藥物，經靜脈注射給藥後，其血中藥物濃度經時變化，呈現前段時間下降速度比後段時間快的現象，造成此現象最可能的原因為何？
口服投與藥物後，下列何者對其最高血中濃度（ maximum plasma drug concentration ）之影響程度最低？
靜脈注射給藥後，瞬間初始血中濃度為 40.0 ng/mL ，於各時間點的藥物血中濃度如下表所示，以梯形法推算給藥後 1～3小時的血中藥物濃度曲線下面積（ ng ．h /mL ）約為多少？ [圖片]
下列何種檢品不適合作為單一劑量給藥後測定藥物濃度的採樣樣本？
某藥靜脈注射後，在體內之藥物動力學是遵循一室模式，下列何者最能清楚及正確顯示該藥之血漿中藥物濃度對時間之關係？
某藥物在體內之藥動學依循二室模式，且可以用 Cp=Ae -αt+ Be -βt來描述該藥在體內 藥物濃度隨時間之變化，其中α >β，若以殘餘法（ method of residuals ）來處理此藥物濃度隨時間之變化時，最先求得的斜率是下列何者？
若藥動特性屬「線性藥動學模式」的藥物，下列何者與給藥劑量呈比例關係？
造成血漿蛋白質濃度降低的機轉，下列何者正確？ ①降低蛋白質生成（ synthesis ）②增加蛋白質的代謝（catabolism ）③阻斷白蛋白（ albumin ）分布到血管外的空間（ extravascular space ）④更多的蛋白質經腎排除，特別是白蛋白
下列 chlorpheniramine maleate 之不同口服製劑中，給藥後理論上最快可在血中看到濃度的劑型為何？
下列何種藥物是藉由小胞輸送（ vesicular transport ）的方式進行吸收？
口服某藥後得到藥動方程式為 Cp（mg/L ）= 38(e -0.12t - e-1.45t )，t單位為小時，當服用若干小時後可達最高血中濃度？
某藥單劑量口服給與後 AUC ∞為240 μg．h/mL ，在給與相同劑量之多劑量投與（ 250 mg/8 h ）到達穩定狀態時之最高血中藥物濃度為 60 μg/mL ，最低血中藥物濃度為 20 μg/mL ，其平均血中藥物濃度是多少 μg/mL ？
有關藥物溶於乳糜微粒（ chylomicrons ）的敘述，下列何者錯誤？
根據 biopharmaceutics drug disposition classification system （BDDCS ）的觀念，細胞膜轉運蛋白（ membrane transporter ）對具有下列何種 biopharmaceutics classification system （BCS ）特性之原料藥的影響最小？
已知某病人對 debrisoquine 代謝不良，則使用 dextromethorphan 時之血中濃度會與代謝正常者有何不同？原因為何？
口服相同的 metoprolol 藥品後， A君的 AUC 較其他病人平均值高出三倍，最可能的原因為何？（假設其餘試驗條件皆相同）
有關溶解度之敘述，下列何者正確？
有關錠劑經口服投藥後，於腸胃道吸收過程之敘述，下列何者正確？
在執行生體相等性試驗時常使用交叉試驗設計（ crossover design ）之主要原因為何？
下列何組數據在評估藥品製劑之體外 -體內相關性（ in vitro-in vivo correlation ）時，屬最高層次之相關性？
某抗生素的半衰期為 2小時，分布體積為體重的 40% ，給藥劑量為每 8小時 1 mg/kg ， 若病人體重 80 公斤，則以靜脈注射重複給藥後，穩定狀態之平均血中濃度為多少 μg/mL ？
某藥品其藥物動力學參數如下表，下列敘述何者正確？ | oral availability (%) | urinary excretion (%) | bound in plasma (%) | clearance | volume of distribution (L) | effective concentration range (mg/L) | |---|---|---|---|---|-
Tobramycin 的常用劑量為 15 mg/kg q24h ，fe = 0.9 ，若病人只有 30% 的剩餘腎功能（ residual renal function ），假設給藥間隔不變，則劑量應調整為多少 mg/kg ？
某氣喘病人（ 80 公斤， 48 歲），有長期嚴重菸癮。於住院期間以靜脈輸注 aminophylline 0.75mg/kg/h 達穩定後，評估發現病人的療效不佳，故欲將 theophylline 濃度由監測得到的 6 μg/mL 調高至 10 μg/mL ，則aminophylline 適合之靜脈輸注速率應為若干 mg/h ？（已知 aminophylline 含80% theophylline
某男性病人 52 歲，身高 163 公分，體重 103 公斤，血漿中肌酸酐濃度（ Ccr ）為 2.5 mg/dL 。計算此病人的lean body weight 為若干 kg ？
某病人（ 65 歲， 80 公斤）以靜脈注射每 6小時投與某藥 300 mg ，若其分布體積為 0.5 L/kg ，排除速率常數為1.034 h⁻¹，則一週後其最高血中濃度為若干 μg/mL ？
張先生因感染入院治療，接受口服 clindamycin 200 mg 每8小時給藥一次，已知其口服吸收完全，擬似分布體積為 15 L ，排除速率常數為 0.25 h⁻¹，則達穩定狀態之平均濃度為若干 mg/L ？
下列何者不是肝功能測試？
某藥屬非線性之藥動特性，分別以 160 mg/day 及200 mg/day ，給予同一病人，其達 Css 分別為 8 mg/L 及25mg/L ，依此計算該病人的 Vmax （mg/day ）為：
某藥物在平均年齡 25 歲的病人體內之平均清除率為 4.4 L/h ，而在平均年齡 65 歲的病人之平均清除率為 1.1L/h 。為了達到相同穩定狀態血中濃度，則投與至年齡較大病人的劑量應為年輕人的百分之多少？
已知 A、B及C三藥的肝臟內生性清除率（ fuCl' int ）分別為： 12,000 mL/min 、1,200 mL/min 及12 mL/min ，若臨床上發生肝血流由 1.5 L/min 減少到 1 L/min 時，比較可能會顯著減少何者之肝臟清除率？
某藥物的口服生體可用率為 0.72 ，總清除率為 3.0 L/h ，其治療濃度區間為 1～2 ng/mL 。下列何種口服療法可達到此藥的治療濃度？
某藥品屬⼀室藥動性質， 每12 ⼩時靜脈注射 500 mg ，已達穩定狀態，注射⼀劑後抽⾎得到數據如下表，此藥的半衰期約 為多少⼩時？ [圖片]
藥品以下列何種劑型使⽤時，最有可能受⾸渡效應的影響？
藥品 R於體內為⼀室線性動⼒學模式，靜脈注射給藥後，於 2⼩時與 4⼩時其⾎中濃度分別為 30.0 μg/mL 與12.0 μg/mL ，藥品 R之排除速率常數約為多少 h⁻¹？（ ln30 = 3.40, ln12 = 2.48 ）
某降壓藥 為線性⼀室模式藥物，其擬似分布體積為 10L ，該藥經靜脈注射 6⼩時後，排除了給藥量的 87.5% 。若改以靜脈輸注給藥（此注射劑濃度 為10 mg/mL ），欲達⽬標濃度為 0.01 mg/mL ，則輸注速率應為多少mL/h ？
藥物於尿中排泄速率（ Y軸）與⾎中藥物濃度（ X軸）關係圖中之斜率所代表的意義為何？
下列何種酵素代謝反應所 產⽣的代謝物之極性會較原型藥物低？
某藥物⼝服後可以⽤ Cp=Ｂe-kt -Ａe-ka t 來描述該藥在體內藥物濃度隨時間之變化，下列何者最正確？
下圖實線 為某藥給藥後之⾎漿濃度－時間關係圖（圖中虛線為利⽤殘差法解析之結果），下列敘述何者錯誤？ [圖片]
⼝服單劑量後，下列何者不是造成藥物⾎中濃度呈現雙峰現象的原因？
藉由靜脈輸注給藥是何種階次的藥物輸入過程？
某藥物排除依循⼀次動⼒學，靜脈注射 460 mg 後其⾎中濃度（ mg/L ）與時間（ h）關係為 Cp（mg/L ）=46e -0.23t （t為h），若此藥之 MIC 為2.875 mg/L ，則注射此藥後的作⽤時間（ duration ）約為若⼲⼩時？
有關藥物動⼒學中藥物呈現翻筋⽃（ flip-flop ）現象的敘述何者正確？
下列何種賦形劑對於含有 BCS class 2 原料藥的製劑，⼝服後藥品達到⾎中最⾼濃度的時間（ Tmax ）影響最⼤？
評估⼝服藥品⽣體相等性時，下列何種試驗⽅式可降低不同受試者 P-glycoprotein （P-gp ）表現不同所造成的影響？
有關溶離試驗（ dissolution test ）結果及其應⽤，下列敘述何者正確？