下列何者可以於尿液資料中同時求得藥物之排除速率常數（ elimination rate constant ， k ）及腎臟排泄速率常數（renal excretion rate constant ， ke）？
下列何種方式可用於評估 biopharmaceutics classification system （ BCS ）中藥品的滲透性（ permeability ）：① in situ intestinal perfusion study in rats ② in vitro permeation experiments across a monolayer of cultured Caco-2ce
某學名藥與原廠藥 BE 試驗的結果，二者生體可用率並無差異；但學名藥之吸收速率較低。則下列學名藥之參數的變化何者錯誤？
Wagner-Nelson process 可用於建立下列那種 IVIVC （ in vitro-in vivo correlations ）？
依據國際醫藥法規協和會（ ICH ）準則 Q6A ，固體劑型藥品製程品管時，可以進行崩散試驗替代溶離試驗的首要條件何者正確？
Leflunomide是類風濕性關節炎治療前驅藥，臨床使用常與 cholestyramine 併服以避免副作用的產生，可能的機轉為何？
當修飾釋放劑型（ modified-release dosage forms ）含有溶解度不佳之主成分時，宜採用下列何種溶離裝置評估其溶離速率最適合？
某藥物在腸道之穿透甚佳且吸收相當好，但其溶解度不佳。若依生物藥劑分類系統（ biopharmaceutics classification system ）分類，其最可能屬下列何者？
鬱血性心衰竭病人給與 furosemide 時，有可能造成病人藥物作用延遲的主要原因為何？
以phenytoin治療癲癇時，若劑量由 300 mg/day 增加為 350 mg/day ，下列敘述何者正確？
根據表列資料，下列敘述何者正確？ [圖片]
某病人接受 phenytoin 治療，先後以靜脈注射重複投與兩測試日劑量，分別測得其血漿中穩定狀態濃度如下圖。今欲將穩定狀態血中濃度維持在 12 mg/L ，則此時的給藥速率應約為何最適宜（ mg/day ）？ [圖片]
下列那些體內藥品動態機轉會飽和且會造成非線性藥物動力學的結果？①經酵素作用的藥品代謝 ②腎絲球過濾 ③血漿蛋白質結合 ④口服高劑量的低溶解度藥品
某男性病人 52歲，身高 163 公分，體重 103 公斤，血漿中肌酸酐濃度（ Ccr）為 2.5 mg/dL。以 Siersback-Nielsen圖解法估算此病人的肌酸酐清除率（ mL/min ）。其結果是否與 Cockcroft and Gault 法所計算出來的數值相當？ [圖片]
下列那些基因突變型態會造成體內藥物代謝酵素／輸送蛋白／接受器幾乎完全喪失活性，而造成致命的醫療風險？①啟動子單核苷酸基因多型性（ promoter SNPs ） ②早期終止基因密碼子（ early stop codons ） ③基因缺失（ deletions ） ④基因外顯子跳躍（ exon skipping ）
某藥品主要經由腎臟排泄，在適當取樣時間下當測定之血中藥物濃度高於預期濃度時，最可能的原因為何？
某抗生素在體內遵循線性藥物動力學，當以靜脈快速注射 100 mg 後之血中濃度（ Cp）經時關係如下表。若處方為每 4小時靜脈注射此藥 100 mg ，則在第四次注射給藥前，最低血中濃度為多少（ mg/L ）？ [圖片]
已知某藥在體內之排除依 Michaelis-Menten 動力學，其給藥速率 R （ mg/h ）與穩定狀態血中濃度 Css（mg/L）之關係圖如下。則此藥在體內之最大排除速率 Vmax（mg/h）為下列何者？ [圖片]
利用適當之代用標記（ surrogate ）進行生體相等性評估，下列供局部使用藥品配對何者正確？
某藥品之半衰期為 2.2 小時，分布體積為體重的 34% 。某病人體重 75 kg ，期獲得理想平均血中濃度 2.5 μg/mL ，則每 8小時應給與靜脈注射劑量多少 mg ？
某藥物在體內的排除半衰期、分布體積及口服生體可用率分別為 2.81 小時、 0.627 L/kg 及 0.99 。林先生體重 70kg，住院治療以每 6 小時口服 150 mg 給與此藥，三天後之平均血中濃度最接近下列何者？
某男性病人（ 23 歲， 75kg ），經靜脈注射某降血壓藥 20 mg/kg 後，該藥屬二室式線性動力學特性，其血中藥物濃度經時變化關係式為 Cp = 8.8e -1.9t + 3.2e -0.3t （Cp: mg/L ，t: h ），其中央室擬似分布體積為多少 L？
下列圖形何者可判定該藥物具有非線性藥物動力學的特性？
有關藥品擬似分布體積的敘述，下列何者正確？ ①為體內藥量和藥品血中濃度的特定數學關係 ②是個人血液體積的測量值 ③是個人身體體積的大小 ④可用來估算合理的速效劑量
下列何項物質是用於測定有效腎血漿流速（ effective renal plasma flow ）？
某藥物在體內之藥物動力學遵循二室分室模式，已知該藥的排除速率常數（ elimination rate constant ）k=0.4 h⁻¹，該藥的中央室分布體積（ Vp）是 5 L ，而擬似分布體積（ VD）是 40 L ，則該藥的清除率是多少 L/h ？
由文獻得知一藥靜脈注射劑量 D0後的體內動力學符合上述模室理論。藥品血中濃度公式為 Cp=Ae -at + Be -bt +Ce -ct 。下列敘述何者錯誤？ [圖片]
下圖是同時給與不同之速效劑量（ loading dose ，DL）與不同靜脈輸注速率組合之血漿中藥物濃度對時間之關係圖，若藥物輸注速率是 R，藥物之排除速率常數是 k，排除相之排除速率常數以 β表示，則下列那一曲線可能是以 DL=（R/β）與靜脈輸注之結果？（ Css 表示穩定狀態下之血中藥物濃度） [圖片]
某藥的半衰期為 6小時，以 50 mg/h 的靜脈連續輸注速率給藥，可達穩定濃度 10 mg/L ，若要立即達穩定濃度則應給與若干速效劑量（ DL , mg ）？
生理藥動學模式（ physiologic pharmacokinetic model ）常應用在何種領域？
同一病人分別以 0.5D 、1D 、2D 劑量靜脈注射某藥品後，均呈現一室式藥動學特性，則其血中濃度對數值與時間圖將呈現下列何種模式？
下列何者常用來增加藥品之經皮吸收的程度？ ①ultrasound ②iontophoresis ③ethanol ④PEG400
對於具有 BCS class 2 特性原料藥的口服製劑而言，顯著增加下列何種賦形劑的比例，將會延長其藥品達到血中最高濃度的時間（ Tmax ）？
下列藥品與其 CYP 代謝酵素配對，何者正確？
有關藥物基因多型性的敘述，下列何者錯誤？
下列何種口服製劑之賦形劑可增加其吸收速率常數（ ka）？
下列敘述何者最正確？
在評估生體可用率時，下列何項藥動參數最常用於評估藥物吸收速率？
某抗生素 50 mg 經靜脈注射後其血中濃度對時間曲線下面積（ AUC ）為 25 µg．h/mL ，若口服此抗生素 300 mg錠劑後，其 AUC 為90 µg．h/mL ，則其 absolute bioavailability 為何？
以digoxin 治療心衰竭，每日口服一次達穩定狀態後，最適當之採血時間為何？
KM是Michaelis constant ；Vmax 是代謝酵素最大排除速率。已知酒精生體可用率為 100% ，KM是0.01g% （100mg/L ）， Vmax 是10g/h （12.8 mL/h ）。若啤酒的濃度為 5% ，每小時最少喝多少 mL 啤酒，血中酒精濃度會持續累增，無法達穩定狀態濃度？
某48 歲氣喘病人體重 80 公斤，有長期嚴重菸癮。以 aminophylline 0.75 mg/kg/h 靜脈輸注治療達穩定狀 態後，評估發現病人的療效不佳，故欲將 theophylline 濃度由 6 μg/mL 調高至 10 μg/mL 。在穩定狀態此病人 theophylline 清除率為若干 L/h ？（已知 aminophylline 含80% 的theophylline 擬似分布體
某男性病人 52 歲，身高 163 公分，體重 103 公斤。 Gentamicin sulfate 對腎功能正常的成人，以靜脈注射多次投與劑量為每隔 8小時 1 mg/kg 。Gentamicin sulfate 製劑濃度為 40 mg/mL ，其包裝為每小瓶（ vial ）2mL 。估算在此病人每隔 8小時所需給與的劑量，相當於約多少 mL ？
當ketoconazole 局部用產品須進行生體相等性評估時，下列何者為最適當之依據？
對於代謝速率（ V）遵循 Michaelis-Menten equation 的藥物， C為藥物濃度， KM為藥物與代謝酵素的親合常數， Vmax 為最大代謝速率。以作圖法（ V為Y軸， V/C 為X軸）預測 KM或Vmax ，下圖 Y軸的截距為何？ [圖片]
下列敘述何者正確？
下列四種藥品，其輸注速率及相關之藥動學參數如下，就「達穩定濃度最高」、「達穩定濃度需時最久」及「分布體積最大」三選項，何藥品具備其中二項特性？ [圖片]
有關基因多型性（ genetic polymorphism ）對藥動學影響之敘述，下列何者正確？
線性動力學二室模式藥物，經靜脈注射 300 mg 後，其血中藥物濃度經時變化如下圖，分布相與排除相之速率常數分別為 1.90 與0.22 。代表此藥物血中濃度經時變化的關係式 : Cp =Ae -αt +Be -βt，依據圖文資訊 A、α、B、β之數值為何 ?（Y軸： μg/mL ；X軸： h） [圖片]
承上題【線性動力學二室模式藥物，經靜脈注射 300 mg 後，其血中藥物濃度經時變化如下圖，分布相與排除相之速率常數分別為 1.90 與0.22 。代表此藥物血中濃度經時變化的關係式 : Cp =Ae -αt +Be -βt，依據圖文資訊 A、α、B、β之數值為何 ?（Y軸： μg/mL ；X軸： h）】，則該藥物血中濃度－時間曲線下面積為多少 mg ．h/L ？