下列何者可降低藥物的溶離速率？
下列何者對細胞膜上運輸蛋白 P-glycoprotein 的敘述最正確？
下列何者屬於 solute carrier transporters ？
某藥品之體內動態遵循線性一室模式。依文獻數值投與病人單次劑量後，其藥動圖形如圖中虛線所示，而正常人的藥動圖形如圖中實線。若病人與正常人的血中療效濃度一致，有關劑量調整的藥動原則下列敘述何者正確？ [圖片]
下列何者屬於 phase I 代謝反應？
某藥經口服吸收，已知 ka大於 k，則當 ka增加而 k維持不變，下列敘述何者最正確？
靜脈注射某藥品 50 mg 後之血中濃度 -時間關係圖如圖中實線所示（圖中虛線為利用殘差法解析之結果），則中央室體積（ Vp）為何？ [圖片]
有關藥品的尿中排除速率常數（ ke）之敘述，下列何者最正確？
某藥品遵循線性藥動學模式，以靜脈快速注射單劑量 50 mg 後，其0小時到 3小時之血中濃度曲線下面積（AUC 3h ）為20 mg ．h/L ，而整個血中濃度曲線下面積（ AUC ∞）為40 mg ．h/L ，該藥品一天內由尿液以原型排泄之總藥量為 10 mg 。則此藥品由腎臟排泄分率（ fe）為何？
某藥每8小時口服給與 200 mg ，持續給與兩週後，已知該藥之生體可用率為 0.5 ，清除率為 5 L/h ，則其到達穩定狀態時的平均血中藥物濃度是多少 µg/mL ？
某藥遵循一階次藥動學性質，其半衰期為 6小時，經給與 400 mg 快速靜脈注射，在 24 小時中有多少百分比藥量被排除？
靜脈注射後呈現二室性動力學，藥物的血中濃度與時間作圖，具有下列何種特性？
鹽酸四環黴素以 250 mg/cap 每6小時給藥 1次，已知病人體重 70 kg ，藥物吸收率為 72.5% ，半衰期為 10 小時，分布體積為體重 50% ，若治療疾病的 MIC 為25 mg/L ，則此病人每次應投藥若干粒膠囊？
下列有關生體可用率（ BA ）或生體相等性（ BE ）的敘述何者最正確？
有關評估藥品生體相等性之試驗設計，下列何者正確？ ①交叉試驗設計可降低因個體差異所造成的不同 ②平行試驗設計適合評估半衰期較長的藥物 ③平行試驗設計適合評估具有高度個體差異的藥物 ④多劑量試驗設計適合用於分辨藥品吸收速率的不同
藥品體外溶離速率可以藉由 Noyes-Whitney equation 來探討，下列敘述何者正確？ ①增加攪拌速率可增加擴散速率常數 ②增加攪拌速率可降低停滯層（ stagnant layer ）的厚度 ③增加攪拌速率可增加藥物粒子表面積 ④藥物在停滯層的濃度與溶解度有關
下列何種藥物不會影響 P-glycoprotein 及digoxin 的生體可用率？
有關藥物多晶型態（ polymorphism ）及非結晶型態（ amorphous forms ）之敘述，下列何者正確？
下列何種溶離設備，適用於軟膏及乳膏等半固體劑型經皮穿透能力評估時使用？
Erythromycin 製成不溶性鹽類主要目的是：
當使用 codeine 為止痛劑時，病人具有下列何種代謝 酶多型性時較不易產生止痛作用？
Gentamicin 之成人半衰期為 2.5 小時，新生兒的半衰期為 5小時，成人之用法用量為每 8小時靜脈注射 1.7mg/kg ，估算體重 4 kg 新生兒之用法用量為何？
根據 2003 年美國 FDA 產業指導原則，下列何者目前未列在肝臟功能的標識物（ marker ）測試？
下列那一個代謝酵素基因型與 omeprazole 及diazepam 療效有關？
一位癲癇病人分別接受 150 mg/day 與300 mg/day 的phenytoin 後，其血中穩定狀態濃度分別為 9 mg/L 與25mg/L ，該病人 phenytoin 代謝的親合常數（ KM）值為何？
有關 diazepam 因併服cimetidine 所產生的藥動學參數變化，下列何者錯誤？
已知某藥物主要經由 CYP2C9 代謝，在治療濃度範圍內其代謝為非線性。此藥在 CYP2C9 poor metabolizers（PMs ）體內代謝的 KM與Vmax 分別為27 mg/L 與600 mg/day 。為使該藥物於 CYP2C9 PMs 的血中濃度可達 9mg/L ，則每天給藥量多少 mg ？
下列何種治療方式有可能會縮短 aspirin 在體內之半衰期？
某藥品之排除速率常數為 0.116 h⁻¹，分別以靜脈注射 2 mg 、口服糖漿劑 10 mg 及錠劑 20 mg ，於三種方式給藥後均收集 48 小時尿液，測得尿液中累積藥品量分別為 0.3 mg 、0.8 mg 及1.2 mg ，則該藥品錠劑之絕對生體可用率為若干？
承上題【某藥品之排除速率常數為 0.116 h⁻¹，分別以靜脈注射 2 mg 、口服糖漿劑 10 mg 及錠劑 20 mg ，於三種方式給藥後均收集 48 小時尿液，測得尿液中累積藥品量分別為 0.3 mg 、0.8 mg 及1.2 mg ，則該藥品錠劑之絕對生體可用率為若干？】，該藥品之糖漿劑相對於錠劑之相對生體可用率為若干？
【題組】張先生 55 歲、體重 70 kg 、身高 175 cm ，因心房顫動（ atrial fibrillation ）住院接受 digoxin 治療，目前的serum creatinine 為1.2 mg/dL 。依序回答下列 3題。 (第1題) 張先生的 creatinine clearance 為多少 mL/min ？
【題組:張先生 55 歲、體重 70 kg 、身高 175 cm ，因心房顫動（ atrial fibrillation ）住院接受 digoxin 治療，目前的serum creatinine 為1.2 mg/dL 。依序回答下列 3題。】(第2題) 張先生之 digoxin clearance 經估算為130 mL/min ，今欲達到的目標治療濃度為 1.2 ng/mL ，則靜脈注射給藥之維持
【題組:張先生 55 歲、體重 70 kg 、身高 175 cm ，因心房顫動（ atrial fibrillation ）住院接受 digoxin 治療，目前的serum creatinine 為1.2 mg/dL 。依序回答下列 3題。】(第3題) Digoxin 的分布體積為 7 L/kg ，今欲以靜脈注射投與速效劑量（ loading dose ）時，其劑量為若干 µg？
下列何者無法改善不具有解離常數藥物之溶解度？
已知某單質子酸藥物之 pKa 為4，濃度為5 mg/mL ，在下列四個 pH 中，何者具有最高比例的離子態（ ionized ）藥物？
依據 biopharmaceutics classification system （BCS ）分類，低溶解度高穿透性的藥是屬於下列何類？
某藥物總清除率為 50 L/h ，由腎排除 20% 原型藥物，則此藥的生體可用率為多少？（肝血流每小時 90 L ）
某藥物以 2.0 g 靜脈注射後，收集尿液檢品，以尿中藥物排除速率之對數值（ Y軸，mg / h ）與收集區間時段之中點時間（ X軸，h）作圖，經線性迴歸，該直線與 Y軸之截距值為 325 ，下列參數何者正確？
某抗癌藥具一室線性藥動學特性，經靜脈注射後，於 3小時與 5小時血中濃度分別為 40.0 mg/L 與14.0 mg/L ，該藥之排除半衰期約為多少小時？（ ln40 = 3.68, ln14 = 2.64 ）
某線性一室模式抗生素其排除半衰期為 3小時，以4.0 mg/h 之速率進行靜脈輸注，可達到穩定狀態濃度 2.0mg/L ，若欲立即到達穩定狀態濃度，則應靜脈注射多少 mg 速效劑量最適當？
某藥物具一室線性藥動學性質，經靜脈注射後 7小時，體內僅存留原投藥量的 25% ，其擬似分布體積為 20 L 。若以靜脈輸注給藥，欲達穩定狀態濃度為 0.01 mg/mL ，其最適當之給藥速率為多少 mg/h ？
有關藥物的擬似分布體積（ apparent volume of distribution ，VD）之敘述，下列何者最正確？
研究胃排空對藥品吸收的影響時，常會使用下列何種藥物來增加胃排空速率？
下列那一血中濃度－時間關係圖，最可能是在口服給與腸溶錠劑後所得？
某藥遵循一室模式，半衰期為 3小時，當體內藥量為 50 mg 時，其排除速率為多少 mg/h ？
某藥在體外執行微粒體實驗，研究其在體內受細胞色素代謝之影響。發現只給本藥，其代謝速率與藥品濃度之關係如下圖中 Control所示；若加入某代表性抑制劑後，則如下圖中 Inhibitor 所示。依此下列何者正確？ [圖片]
某藥的半衰期為 8小時，分布體積為 1.5 L/kg ，以145 mg/h 的靜脈輸注速率給與體重 56 公斤的病人，則可達穩定血中濃度約若干 mg/L ？
假設皆為一室模式藥品，由下表何項敘述最適當？ [圖片]
下列那些條件符合 biopharmaceutics classification system （BCS ）biowaiver ：①具有 BCS Class 1 特性的原料藥 ②原料藥在 Caco-2的穿透程度至少 90% ③藉由裝置一（ apparatus 1 ）測試溶離速率， 30 分鐘內至少有85% 原料藥經由速放劑型溶離 ④原料藥的物化性質需符合 rule of five
評估藥品 bioavailability/bioequivalence 的方法中，不包括測定下列那個參數？