某藥物在平均年齡 25 歲的病人體內之平均清除率為 4.4 L/h ，而在平均年齡 65 歲的病人之平均清除率為 1.1L/h 。為了達到相同穩定狀態血中濃度，則投與至年齡較大病人的劑量應為年輕人的百分之多少？
已知 A、B及C三藥的肝臟內生性清除率（ fuCl' int ）分別為： 12,000 mL/min 、1,200 mL/min 及12 mL/min ，若臨床上發生肝血流由 1.5 L/min 減少到 1 L/min 時，比較可能會顯著減少何者之肝臟清除率？
某藥物的口服生體可用率為 0.72 ，總清除率為 3.0 L/h ，其治療濃度區間為 1～2 ng/mL 。下列何種口服療法可達到此藥的治療濃度？
某藥品屬⼀室藥動性質， 每12 ⼩時靜脈注射 500 mg ，已達穩定狀態，注射⼀劑後抽⾎得到數據如下表，此藥的半衰期約 為多少⼩時？ [圖片]
藥品以下列何種劑型使⽤時，最有可能受⾸渡效應的影響？
藥品 R於體內為⼀室線性動⼒學模式，靜脈注射給藥後，於 2⼩時與 4⼩時其⾎中濃度分別為 30.0 μg/mL 與12.0 μg/mL ，藥品 R之排除速率常數約為多少 h⁻¹？（ ln30 = 3.40, ln12 = 2.48 ）
某降壓藥 為線性⼀室模式藥物，其擬似分布體積為 10L ，該藥經靜脈注射 6⼩時後，排除了給藥量的 87.5% 。若改以靜脈輸注給藥（此注射劑濃度 為10 mg/mL ），欲達⽬標濃度為 0.01 mg/mL ，則輸注速率應為多少mL/h ？
藥物於尿中排泄速率（ Y軸）與⾎中藥物濃度（ X軸）關係圖中之斜率所代表的意義為何？
下列何種酵素代謝反應所 產⽣的代謝物之極性會較原型藥物低？
某藥物⼝服後可以⽤ Cp=Ｂe-kt -Ａe-ka t 來描述該藥在體內藥物濃度隨時間之變化，下列何者最正確？
下圖實線 為某藥給藥後之⾎漿濃度－時間關係圖（圖中虛線為利⽤殘差法解析之結果），下列敘述何者錯誤？ [圖片]
⼝服單劑量後，下列何者不是造成藥物⾎中濃度呈現雙峰現象的原因？
藉由靜脈輸注給藥是何種階次的藥物輸入過程？
某藥物排除依循⼀次動⼒學，靜脈注射 460 mg 後其⾎中濃度（ mg/L ）與時間（ h）關係為 Cp（mg/L ）=46e -0.23t （t為h），若此藥之 MIC 為2.875 mg/L ，則注射此藥後的作⽤時間（ duration ）約為若⼲⼩時？
有關藥物動⼒學中藥物呈現翻筋⽃（ flip-flop ）現象的敘述何者正確？
下列何種賦形劑對於含有 BCS class 2 原料藥的製劑，⼝服後藥品達到⾎中最⾼濃度的時間（ Tmax ）影響最⼤？
評估⼝服藥品⽣體相等性時，下列何種試驗⽅式可降低不同受試者 P-glycoprotein （P-gp ）表現不同所造成的影響？
有關溶離試驗（ dissolution test ）結果及其應⽤，下列敘述何者正確？
有關 CYP 同功 酶多型性對於藥物 poor metabolizer 的影響，下列何者錯誤？
當⼝服錠劑處⽅含有 magnesium stearate 時，其作⽤及影響為何？
某⼝服速放錠劑之學名藥，其 200 mg 錠劑和原開發廠具⽣體相等性，若 100 mg 和200 mg 錠劑配⽅成比例且製程相同，則 100 mg 錠劑可由下列何種試驗取代⽣體相等性試驗？
對propranolol ⽽⾔，造成⼝服⽣體可⽤率不佳最主要的原因為何？
臨床上以⼝服給藥之頭 孢⼦菌抗⽣素（ cephalosporins ），如 cefixime 或cephalexin ，主要經由何種transporter 進⾏吸收？
依據下表，那⼀個藥品的⾎液透析效果最佳？ [圖片]
某男性⼼衰竭病⼈（體重 70 kg ，BMI 24.5 ），⼝服 digoxin 每⽇維持劑量 0.25 mg ，計算該病⼈之穩定狀態⾎中濃度 為多少 ng/mL ？（假設清除率為 150 mL/min ，錠劑⽣體可⽤率為 0.7 ）
某藥在體 內之排除完全經由 CYP2D6 及CYP3A4 兩種酵素之代謝作⽤，已知 CYP2D6 及CYP3A4 對此藥之代謝參數如下表，當藥物之穩定 狀態⾎中濃度為 20mg/L 時，下列敘述何者正確？ [圖片]
某藥品之平均藥動學參數如下表所⽰，根據表中資訊，當⽤法⽤量相同時，年⻑者之穩定 狀態平均⾎中濃度約為年輕者的幾倍？ [圖片]
某aminoglycoside 於年⻑者的半衰期是⼀般年輕成⼈的 2.5 倍（假設分布體積相同），該藥之⼀般成⼈建議劑量為每12 ⼩時 7.5 mg/kg ，現有⼀位 75 歲病⼈，體重 60 kg ， 須接受此藥治療，若給藥間隔為 24 ⼩時，則劑量應為多少 mg ？
李先⽣入院給與某藥品，其排除速率常數 為0.116 h⁻¹，其⾎中濃度若⼤於 20 mg/L 時易發⽣不良反應，⼀般治療濃度範圍在 5～15 mg/L 之間，此藥品最適當之給藥間隔為多少⼩時？
Phenytoin 之治療⾎中濃度約為 10 ～20 mg/L ，已知 phenytoin 之⼝服⽣體可⽤率⼤於 70% ，主要經由 CYP2C9與CYP2C19 代謝，⾎中蛋⽩結合率⼤約 90% 。則下列何種因素對 phenytoin 的⾎中濃度影響最⼩？
已知某藥在體 內之排除依 Michaelis-Menten 動⼒學，其給藥速率 R（mg/h ）與穩定狀態⾎中濃度 Css（mg/L ）間之關係如下圖。則其最⼤排除速率（ Vmax ）對 Michaelis-Menten 常數（ KM）之比值（即Vmax /K M）為若⼲ L/h ？ [圖片]
某病⼈在透析時接受抗⽣素治療，已知入透析機之⾎流速率 50 mL/min ，進出透析機之藥物濃度分別是 5μg/mL 和2 μg/mL 。該藥物清除率為 10 mL/min ，欲維持此抗⽣素之平均有效⾎中濃度時，則劑量應增加為多少倍？
某尿毒症（ uremia ）病⼈在 24 ⼩時內的尿液量為 1.8 公升，其尿中肌酸酐（ creatinine ）及平均⾎中肌酸酐濃度分別 為0.1 mg/mL 及2.2 mg/dL 。則該病⼈肌酸酐清除率（ creatinine clearance ）為多少 mL/min ？
林先⽣ 40 歲，60 公⽄，因感染入院接受⼝服抗⽣素 500 mg q8h 之療程，已知該藥品⽣體可⽤率為 0.8 ，排除半衰期約 為6⼩時，擬似分布體積為 1.2 L/kg ，則經 2天後其平均⾎中濃度為多少 mg/L ？
承上題【林先⽣ 40 歲，60 公⽄，因感染入院接受⼝服抗⽣素 500 mg q8h 之療程，已知該藥品⽣體可⽤率為 0.8 ，排除半衰期約 為6⼩時，擬似分布體積為 1.2 L/kg ，則經 2天後其平均⾎中濃度為多少 mg/L ？】，若已知該藥品在體 內約有 20% 經肝臟代謝，其餘由腎臟排泄，則其腎清除率為若⼲ L/h ？
當建立 IVIVC （in vitro-in vivo correlations ）時，下列何者是最佳的溶離裝置（ apparatus type ）與溶離液酸鹼值？
有關「血中藥物濃度－時間曲線下面積」的敘述，下列何者最正確？
有關藉由收集尿液檢測藥品濃度以計算藥動參數時，利用「排泄速率法（ excretion rate method ）」與「待排泄藥量法（ sigma-minus method ）」的敘述，下列何者最正確？
某男性病人以靜脈注射投與抗生素 300 mg ，該藥品屬一室線性藥動學，收集其尿液分析計算後得到，則此藥之腎排除速率常數 ke 是多少 h⁻¹？ [圖片]
Propranolol 以相同劑量的錠劑、溶液劑及注射劑投與受試者，得到錠劑之生體可用率 70% 及21.6% （分別與溶液劑及注射劑比較），求溶液劑之絕對生體可用率為多少 %？
某藥具一室藥動性質，其半衰期為 6小時，一孩童病人每 12 小時靜脈注射 300 mg ，可得穩定狀態平均血中濃度15 mg/L ，則其分布體積為多少 L？
某藥在體內完全由肝臟排除，且其於血中之清除率為 300 mL/min ，則其清除率的主要決定因素為何？
已知某一室模式藥品單次投與後，得到下列血中濃度—時間關係圖，下列敘述何者正確？ [圖片]
下列何組檢品之取得均屬於非侵犯性（ noninvasive ）取樣方法？
下列何項方程式在應用時需用到平均採樣時間（ average time, t* ）？
某抗生素已知其排除半衰期介於 2至5小時之間，以每小時 15 mg 靜脈輸注方式給藥，量測第 6及24 小時的血中濃度分別為 1.39 及2.01 mg/L ，則排除半衰期為若干小時？
根據酸鹼分配理論，弱酸性藥品最可能在胃吸收的原因為何？
藥物血中濃度方程式為 Cp=70e -1.5t +20e -0.2t +24e -0.03t ，則有關此藥物的敘述，下列何者錯誤？
根據 biopharmaceutics classification system （BCS ），某藥物具有低溶解度及高穿透度，若其溶離速率改變，下列那些藥動參數會受到影響？ ①Cmax ②Tmax ③AUC ④clearance
有關各個藥品原料藥特性與其生物藥劑學性質的敘述，下列何者錯誤？