對於具有 BCS class 2 特性原料藥的口服製劑而言，顯著增加下列何種賦形劑的比例，將會延長其藥品達到血中最高濃度的時間（ Tmax ）？
下列藥品與其 CYP 代謝酵素配對，何者正確？
有關藥物基因多型性的敘述，下列何者錯誤？
下列何種口服製劑之賦形劑可增加其吸收速率常數（ ka）？
下列敘述何者最正確？
在評估生體可用率時，下列何項藥動參數最常用於評估藥物吸收速率？
某抗生素 50 mg 經靜脈注射後其血中濃度對時間曲線下面積（ AUC ）為 25 µg．h/mL ，若口服此抗生素 300 mg錠劑後，其 AUC 為90 µg．h/mL ，則其 absolute bioavailability 為何？
以digoxin 治療心衰竭，每日口服一次達穩定狀態後，最適當之採血時間為何？
KM是Michaelis constant ；Vmax 是代謝酵素最大排除速率。已知酒精生體可用率為 100% ，KM是0.01g% （100mg/L ）， Vmax 是10g/h （12.8 mL/h ）。若啤酒的濃度為 5% ，每小時最少喝多少 mL 啤酒，血中酒精濃度會持續累增，無法達穩定狀態濃度？
某48 歲氣喘病人體重 80 公斤，有長期嚴重菸癮。以 aminophylline 0.75 mg/kg/h 靜脈輸注治療達穩定狀 態後，評估發現病人的療效不佳，故欲將 theophylline 濃度由 6 μg/mL 調高至 10 μg/mL 。在穩定狀態此病人 theophylline 清除率為若干 L/h ？（已知 aminophylline 含80% 的theophylline 擬似分布體
某男性病人 52 歲，身高 163 公分，體重 103 公斤。 Gentamicin sulfate 對腎功能正常的成人，以靜脈注射多次投與劑量為每隔 8小時 1 mg/kg 。Gentamicin sulfate 製劑濃度為 40 mg/mL ，其包裝為每小瓶（ vial ）2mL 。估算在此病人每隔 8小時所需給與的劑量，相當於約多少 mL ？
當ketoconazole 局部用產品須進行生體相等性評估時，下列何者為最適當之依據？
對於代謝速率（ V）遵循 Michaelis-Menten equation 的藥物， C為藥物濃度， KM為藥物與代謝酵素的親合常數， Vmax 為最大代謝速率。以作圖法（ V為Y軸， V/C 為X軸）預測 KM或Vmax ，下圖 Y軸的截距為何？ [圖片]
下列敘述何者正確？
下列四種藥品，其輸注速率及相關之藥動學參數如下，就「達穩定濃度最高」、「達穩定濃度需時最久」及「分布體積最大」三選項，何藥品具備其中二項特性？ [圖片]
有關基因多型性（ genetic polymorphism ）對藥動學影響之敘述，下列何者正確？
線性動力學二室模式藥物，經靜脈注射 300 mg 後，其血中藥物濃度經時變化如下圖，分布相與排除相之速率常數分別為 1.90 與0.22 。代表此藥物血中濃度經時變化的關係式 : Cp =Ae -αt +Be -βt，依據圖文資訊 A、α、B、β之數值為何 ?（Y軸： μg/mL ；X軸： h） [圖片]
承上題【線性動力學二室模式藥物，經靜脈注射 300 mg 後，其血中藥物濃度經時變化如下圖，分布相與排除相之速率常數分別為 1.90 與0.22 。代表此藥物血中濃度經時變化的關係式 : Cp =Ae -αt +Be -βt，依據圖文資訊 A、α、B、β之數值為何 ?（Y軸： μg/mL ；X軸： h）】，則該藥物血中濃度－時間曲線下面積為多少 mg ．h/L ？
【題組】某藥品的治療濃度範圍為 10 ～20 μg/mL ，半衰期為 8小時，分布體積為 30 L ，依序回答下列 3題。 （第１題）此藥品以靜脈注射重複給藥之最大給藥間隔（ maximum possible dosage interval ）約為多少小時？
【題組：某藥品的治療濃度範圍為 10 ～20 μg/mL ，半衰期為 8小時，分布體積為 30 L ，依序回答下列 3題。】（第２題）每次投與的劑量為多少 mg ？
【題組：某藥品的治療濃度範圍為 10 ～20 μg/mL ，半衰期為 8小時，分布體積為 30 L ，依序回答下列 3題。】（第３題）穩定狀態平均濃度為多少 μg/mL ？
線性動力學二室模式藥物，經靜脈注射給藥後，其血中藥物濃度經時變化，呈現前段時間下降速度比後段時間快的現象，造成此現象最可能的原因為何？
口服投與藥物後，下列何者對其最高血中濃度（ maximum plasma drug concentration ）之影響程度最低？
靜脈注射給藥後，瞬間初始血中濃度為 40.0 ng/mL ，於各時間點的藥物血中濃度如下表所示，以梯形法推算給藥後 1～3小時的血中藥物濃度曲線下面積（ ng ．h /mL ）約為多少？ [圖片]
下列何種檢品不適合作為單一劑量給藥後測定藥物濃度的採樣樣本？
某藥靜脈注射後，在體內之藥物動力學是遵循一室模式，下列何者最能清楚及正確顯示該藥之血漿中藥物濃度對時間之關係？
某藥物在體內之藥動學依循二室模式，且可以用 Cp=Ae -αt+ Be -βt來描述該藥在體內 藥物濃度隨時間之變化，其中α >β，若以殘餘法（ method of residuals ）來處理此藥物濃度隨時間之變化時，最先求得的斜率是下列何者？
若藥動特性屬「線性藥動學模式」的藥物，下列何者與給藥劑量呈比例關係？
造成血漿蛋白質濃度降低的機轉，下列何者正確？ ①降低蛋白質生成（ synthesis ）②增加蛋白質的代謝（catabolism ）③阻斷白蛋白（ albumin ）分布到血管外的空間（ extravascular space ）④更多的蛋白質經腎排除，特別是白蛋白
下列 chlorpheniramine maleate 之不同口服製劑中，給藥後理論上最快可在血中看到濃度的劑型為何？
下列何種藥物是藉由小胞輸送（ vesicular transport ）的方式進行吸收？
口服某藥後得到藥動方程式為 Cp（mg/L ）= 38(e -0.12t - e-1.45t )，t單位為小時，當服用若干小時後可達最高血中濃度？
某藥單劑量口服給與後 AUC ∞為240 μg．h/mL ，在給與相同劑量之多劑量投與（ 250 mg/8 h ）到達穩定狀態時之最高血中藥物濃度為 60 μg/mL ，最低血中藥物濃度為 20 μg/mL ，其平均血中藥物濃度是多少 μg/mL ？
有關藥物溶於乳糜微粒（ chylomicrons ）的敘述，下列何者錯誤？
根據 biopharmaceutics drug disposition classification system （BDDCS ）的觀念，細胞膜轉運蛋白（ membrane transporter ）對具有下列何種 biopharmaceutics classification system （BCS ）特性之原料藥的影響最小？
已知某病人對 debrisoquine 代謝不良，則使用 dextromethorphan 時之血中濃度會與代謝正常者有何不同？原因為何？
口服相同的 metoprolol 藥品後， A君的 AUC 較其他病人平均值高出三倍，最可能的原因為何？（假設其餘試驗條件皆相同）
有關溶解度之敘述，下列何者正確？
有關錠劑經口服投藥後，於腸胃道吸收過程之敘述，下列何者正確？
在執行生體相等性試驗時常使用交叉試驗設計（ crossover design ）之主要原因為何？
下列何組數據在評估藥品製劑之體外 -體內相關性（ in vitro-in vivo correlation ）時，屬最高層次之相關性？
某抗生素的半衰期為 2小時，分布體積為體重的 40% ，給藥劑量為每 8小時 1 mg/kg ， 若病人體重 80 公斤，則以靜脈注射重複給藥後，穩定狀態之平均血中濃度為多少 μg/mL ？
某藥品其藥物動力學參數如下表，下列敘述何者正確？ | oral availability (%) | urinary excretion (%) | bound in plasma (%) | clearance | volume of distribution (L) | effective concentration range (mg/L) | |---|---|---|---|---|-
Tobramycin 的常用劑量為 15 mg/kg q24h ，fe = 0.9 ，若病人只有 30% 的剩餘腎功能（ residual renal function ），假設給藥間隔不變，則劑量應調整為多少 mg/kg ？
某氣喘病人（ 80 公斤， 48 歲），有長期嚴重菸癮。於住院期間以靜脈輸注 aminophylline 0.75mg/kg/h 達穩定後，評估發現病人的療效不佳，故欲將 theophylline 濃度由監測得到的 6 μg/mL 調高至 10 μg/mL ，則aminophylline 適合之靜脈輸注速率應為若干 mg/h ？（已知 aminophylline 含80% theophylline
某男性病人 52 歲，身高 163 公分，體重 103 公斤，血漿中肌酸酐濃度（ Ccr ）為 2.5 mg/dL 。計算此病人的lean body weight 為若干 kg ？
某病人（ 65 歲， 80 公斤）以靜脈注射每 6小時投與某藥 300 mg ，若其分布體積為 0.5 L/kg ，排除速率常數為1.034 h⁻¹，則一週後其最高血中濃度為若干 μg/mL ？
張先生因感染入院治療，接受口服 clindamycin 200 mg 每8小時給藥一次，已知其口服吸收完全，擬似分布體積為 15 L ，排除速率常數為 0.25 h⁻¹，則達穩定狀態之平均濃度為若干 mg/L ？
下列何者不是肝功能測試？
某藥屬非線性之藥動特性，分別以 160 mg/day 及200 mg/day ，給予同一病人，其達 Css 分別為 8 mg/L 及25mg/L ，依此計算該病人的 Vmax （mg/day ）為：