營養 - 食品安全性評估

115 題 · 第 2 / 3

51
110年

食品安全性評估之安姆氏試驗法(Ames test )中,添加以cytochrome P450 為主的肝臟微粒體酵素(S9 mix),主要目的為何?

52
110年

依致癌物質之分類,亞硝胺(nitrosamine )是屬於:

53
110年

下列何者是世界衛生組織(WHO)、聯合國糧食及農業組織(FAO)及經濟合作暨發展組織(OECD)均認可基因改造食品的安全性評估原則?

54
109年

有關致突變性之評估方法,下列敘述何者錯誤?

55
109年

根據健康食品安全性評估方法之毒性試驗,不包括下列何者?

56
109年

有關食品安全性評估試驗之敘述,下列何者錯誤?

57
109年

食品安全性評估中,90天餵食毒性試驗是屬於:

58
109年

下列何者屬於微生物基因突變分析?

59
109年

無毒害作用劑量(no observed adverse effect level ,NOAEL)的獲得,係對受試化學物質最具感受性之試驗動物,進行何種試驗求得?

60
109年

下列有關致癌性試驗之敘述,何者錯誤?

61
109年

安姆氏突變實驗中,如何判斷受試物質具有突變性?

62
109年

口服急毒性試驗之LD 50依等級需大於多少者才可列為相對無毒(relatively harmless )?

63
108年

根據食品安全性評估,下列何種動物試驗結果可計算特定物質的 LD50?

64
108年

以哺乳類動物大鼠、小鼠以及狗為對象進行慢性毒性試驗之實驗期間應為多久?

65
108年

每日攝食容許量(ADI )之估算,是由下列何種數據乘上一個安全係數而得?

66
108年

下列何者是與食物過敏性反應有關之免疫球蛋白?

67
108年

食品安全性之評估中,有關急性毒性試驗之敘述,下列何者正確?

68
108年

每日攝取容許量可藉由無毒害作用劑量除以安全係數 100或更大而得,此安全係數所代表之意義為:

69
108年

下列何者之半致死劑量(LD50)最低?

70
108年

食品有害物質之毒性研究中,將實驗動物暴露於不同劑量的測試樣品,下列何者是最常使用的方式?

71
108年

致癌性試驗中,試驗物質或其代謝物作用於標的細胞之遺傳因子,使其發生癌化之致癌物,稱為:

72
108年

繁殖實驗中,生育力指數應如何計算?

73
108年

含有β-胡蘿蔔素的黃金米屬於第幾代基因改造作物?

74
108年

以基因改造生物做為食品時,應進行下列幾項之安全性評估?①新的毒性物質產生 ②過敏原含量增加 ③營養組成改變 ④殖入基因發生轉移 ⑤抗生素標示基因是否表現

75
107年

有關食品安全性之評估中,下列急性毒性試驗之敘述,何者錯誤?

76
107年

半致死劑量(LD50)其數值意義為何?

77
107年

小鼠周邊血球微核試驗主要為體外基因毒性之測試,下列何者為其優點?

78
107年

依據健康食品管理法,食品安全性評估項目第二類之敘述,下列何者正確?

79
107年

實施食品安全性評估時,試驗動物需在試驗結束前採樣進行血清生化值分析,其中天門冬胺酸轉胺酶(aspartate aminotransferase, AST )是評估下列何種器官功能之指標?

80
107年

食品安全性評估中,下列何者不是致畸胎性實驗一般會被用來進行實驗的動物品種?

81
107年

最低毒害作用劑量(LOAEL)可由下列何項試驗結果研判?

82
107年

有關食物過敏(food allergy )之敘述,下列何者錯誤?

83
107年

安姆氏試驗法(Ames test )是用來檢測食品中下列何項指標?

84
107年

依據健康食品安全性評估方法,健康食品安全性評估項目第一類至第四類之毒性試驗方法不包括下列何種試驗?

85
107年

下列有關硫脲( thiourea)的敘述,何者錯誤?

86
107年

食品安全評估添加物或化學物質的毒性時,下列何者為需最先進行的實驗?

87
107年

健康食品進行安全性評估時,下列何者不需要進行基因毒性試驗?

88
107年

動物活體基因毒性分析常使用下列何種測試方法?

89
107年

食品安全性評估中,急性毒性實驗之一般觀察幾天?

90
106年

食品安全性評估中,安姆氏試驗法( Ames test )是以何種特性之生物材料進行測試?

91
106年

依據健康食品安全性評估方法,「產品之原料非屬傳統食用,且含有致癌物之類似物者」,係屬於食品安全性評估項目之第幾類?

92
106年

有關食品安全性評估之敘述,下列何者正確?

93
106年

以體外哺乳類細胞染色體異常分析法進行基因毒性實驗時,以下列何項標準決定最高劑量?

94
106年

慢性毒性試驗是將試驗物質經連續重複食用或暴露給予實驗動物後,可能產生之毒性影響。如以囓齒類之大鼠為實驗動物進行實驗,實驗期間多久?

95
106年

使用 L5178Y K +/-鼷鼠淋巴瘤細胞株進行體外哺乳類細胞基因毒性分析,如要測定致突變數量(numbers of mutants )及細胞複製效率( cloning efficiency )時,應在試驗物質作用後,於適當時間將細胞分別培養在含及不含下列何種化合物之培養液中?

96
106年

口服急性毒性試驗依 LD₅₀值等級分類,其 LD₅₀至少須大於下列何者濃度始可定義為相對無毒?

97
106年

依據我國現行健康食品管理法,健康食品安全性評估分類中,那一個類別產品不需檢具基因毒性試驗之測試資料?

98
106年

根據健康食品管理法,健康食品安全性評估中,產品之原料非屬傳統食用者,需檢附何種試驗資料?

99
106年

食品安全性評估試驗中,樣品以單次管餵的體積至多應在多少 mL/kg動物體重以下?

100
106年

食品安全性評估中,有關慢性毒性試驗之敘述,下列何者錯誤?