114年:藥學一(第2次)

下列抗心律不整藥物中,可能導致心電圖 QT interval 延長,引起心律不整副作用之機制為何?

Apropafenone ,抑制鈉離子通道,但會導致 INa slow inactivation ,產生delayed afterdepolarizations
Bsotalol,拮抗β -adrenergic receptor ,產生delayed afterdepolarizations
Camiodarone ,抑制鉀離子通道,尤其是 IKr,產生early afterdepolarizations
Dadenosine ,拮抗A1 receptor ,抑制鉀離子通道,產生 early afterdepolarizations

詳細解析

本題觀念:

本題主要測驗抗心律不整藥物與其致心律不整(Proarrhythmia)機轉的病理生理學關聯。 重點觀念在於區分兩種後去極化(Afterdepolarizations)的成因與相關藥物:

  1. 早期後去極化 (Early Afterdepolarizations, EADs):發生在動作電位第 2 期或第 3 期。主因是再極化時間延長 (QT interval prolongation),常見於抑制鉀離子通道 (IKrI_{Kr}) 的藥物(如 Class Ia、Class III)。EADs 是引發尖端扭轉型室速 (Torsades de Pointes, TdP) 的主要機轉。
  2. 延遲後去極化 (Delayed Afterdepolarizations, DADs):發生在動作電位第 4 期(完全再極化後)。主因是細胞內鈣離子過載 (Intracellular Ca2+Ca^{2+} overload),常見於 Digoxin 中毒或過強的交感神經刺激。

選項分析

  • A: propafenone,抑制鈉離子通道,但會導致 INaI_{Na} slow inactivation,產生 delayed afterdepolarizations
    • 錯誤。Propafeno

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