114年:藥學一(第2次)
下列抗心律不整藥物中,可能導致心電圖 QT interval 延長,引起心律不整副作用之機制為何?
Apropafenone ,抑制鈉離子通道,但會導致 INa slow inactivation ,產生delayed afterdepolarizations
Bsotalol,拮抗β -adrenergic receptor ,產生delayed afterdepolarizations
Camiodarone ,抑制鉀離子通道,尤其是 IKr,產生early afterdepolarizations
Dadenosine ,拮抗A1 receptor ,抑制鉀離子通道,產生 early afterdepolarizations
詳細解析
本題觀念:
本題主要測驗抗心律不整藥物與其致心律不整(Proarrhythmia)機轉的病理生理學關聯。 重點觀念在於區分兩種後去極化(Afterdepolarizations)的成因與相關藥物:
- 早期後去極化 (Early Afterdepolarizations, EADs):發生在動作電位第 2 期或第 3 期。主因是再極化時間延長 (QT interval prolongation),常見於抑制鉀離子通道 () 的藥物(如 Class Ia、Class III)。EADs 是引發尖端扭轉型室速 (Torsades de Pointes, TdP) 的主要機轉。
- 延遲後去極化 (Delayed Afterdepolarizations, DADs):發生在動作電位第 4 期(完全再極化後)。主因是細胞內鈣離子過載 (Intracellular overload),常見於 Digoxin 中毒或過強的交感神經刺激。
選項分析
- A: propafenone,抑制鈉離子通道,但會導致 slow inactivation,產生 delayed afterdepolarizations
- 錯誤。Propafeno
...(解析預覽)...
![藥師[1] - 心臟與抗高血壓用藥 - AI 圖文解析預覽](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fbgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co%2Fstorage%2Fv1%2Fobject%2Fpublic%2Fvisual-explanations%2F361%2F23558_t449c3823.webp&w=1920&q=75)
升級 VIP 解鎖圖文解析