115年:專麻進階

有關使用 remimazolam ( Byfavo® ) 病人的麻醉鎮靜照護,下列敘述何者最不適當?

A需監測吐氣末二氧化碳圖儀 ( capnography ) 、脈搏血氧計 ( pulse oximetry )
B用 0.9 % 氯化鈉注射液調配,調配後溶液呈現清澈、無色至淡黃色
C與林格氏液 ( Ringer ’ s solution ) 相容,採靜脈注射給藥
D與乳酸林格氏液 ( lactated Ringer ’ s solution ) 不相容,可採肌肉注射給藥

詳細解析

Remimazolam(Byfavo)用於麻醉鎮靜時,護理照護要同時確認呼吸監測、藥品調配方式、輸液相容性及核准給藥途徑。這幾項資訊容易因名稱相近而混淆:一般林格氏液和乳酸林格氏液的相容性不同,而「某種溶液不相容」也不代表可以改用其他未列明的給藥途徑。判讀每個選項時,應把產品標示逐項拆開核對,再找出唯一不符合安全使用方式的敘述。

本題觀念

Remimazolam 是用於程序性麻醉鎮靜的短效鎮靜藥,使用時可能抑制呼吸。照護重點包括連續觀察呼吸狀況、鎮靜深度與生命徵象;產品資訊要求使用吐氣末二氧化碳監測、脈搏血氧監測及臨床觀察,並持續監測至恢復。藥品以靜脈使用的粉末製劑供應,須依規定以 0.9% 氯化鈉注射液調配,再核對溶液外觀及輸液相容性。尤其要分清楚一般林格氏液與乳酸林格氏液:兩者並非可互換的名稱。

選項分析

  • A 正確。 Remimazolam 可能造成呼吸抑制、呼吸道阻塞或呼吸中止,因此鎮靜期間需以吐氣末二氧化碳監測、脈搏血氧監測及臨床觀察持續評估呼吸,並監測生命徵象至恢復。這些監測方式有助於及早發現通氣或氧合異常。
  • B 正確。 Byfavo 應以 0.9% 氯化鈉注射液調配;調配後溶液應清澈,顏色為無色至淡黃色。若看到微粒或溶液變色,應依產品說明檢查並棄置,不可把外觀異常的藥液拿來使用。
  • C 正確。 產品資訊列出一般林格氏液可與 Byfavo 相容,藥物採靜脈途徑給予。判讀此選項時要保留「一般林格氏液」這個限定,不能把它和乳酸林格氏液視為同一種溶液。
  • D 錯誤,為最不適當的選項。 前半句正確:Byfavo 與乳酸林格氏液不相容;但後半句錯誤,Byfavo 是靜脈使用製劑,產品標示並未允許肌肉注射。輸液不相容時應依產品資訊選用相容的靜脈溶液,不能因此改成肌肉注射。

答案解析

本題最不適當的是 D。這個選項把一個正確資訊和一個錯誤資訊放在同一句:Remimazolam 與乳酸林格氏液不相容,但不能採肌肉注射,因為 Byfavo 的給藥途徑是靜脈注射。A 的呼吸監測符合鎮靜安全要求;B 的生理食鹽水調配與溶液外觀符合產品資訊;C 所述一般林格氏液相容及靜脈給藥也正確。照護時應逐一核對輸液種類和給藥途徑,不能只記住「不相容」而忽略藥品本身的使用途徑。

核心知識點

  • 使用 Remimazolam 鎮靜時,連續監測呼吸狀況;照產品資訊使用吐氣末二氧化碳監測、脈搏血氧監測、臨床觀察及生命徵象監測,並持續到恢復。
  • Byfavo 是靜脈使用的粉末製劑,依標示以 0.9% 氯化鈉注射液調配;調配後應為清澈、無色至淡黃色,並確認沒有微粒或變色。
  • 一般林格氏液與藥品相容;乳酸林格氏液不相容。輸液相容性要核對完整名稱。
  • 乳酸林格氏液不相容不代表肌肉注射可用;Byfavo 依產品標示採靜脈途徑。

參考資料

  1. BYFAVO (remimazolam) for injection, for intravenous use — DailyMed FDA labeling
  2. Byfavo, INN-remimazolam — European Commission product information
  3. BYFAVO FDA prescribing information