115年:專師外科
一位病人術後出現大片紫斑,且手術傷口及引流管處持續滲血。抽血檢查顯示血小板70000 / μ L,醫師懷疑為瀰漫性血管內凝血 ( disseminated intravascular coagulation , DIC ) 。下列敘述何者最適當?
A術後嚴重傷口感染或敗血症可能誘發 DIC
B只要懷疑 DIC,即應立即輸注血小板
C若 PT / aPTT 延長,首選治療為 vitamin K
D纖維蛋白原通常會上升
詳細解析
本題觀念
瀰漫性血管內凝血(disseminated intravascular coagulation,DIC)是全身凝血系統異常活化的狀態,可能先形成廣泛微小血栓,接著消耗血小板與凝血因子,因而同時出現出血及凝血異常。術後若有大片紫斑、傷口與引流處持續滲血,又合併血小板下降,應考慮 DIC,並積極尋找誘發原因。嚴重傷口感染或敗血症是常見誘因;處置核心是控制感染等原發疾病,再依實際出血與凝血檢驗結果給予支持性治療。
選項分析
- **A 術後嚴重傷口感染或敗血症可能誘發 DIC:正確。**感染與敗血症可引發全身凝血活化,手術後嚴重感染也可能成為誘因。處理 DIC 時,控制原發原因是核心措施。
- **B 只要懷疑 DIC,即應立即輸注血小板:錯誤。**不能只因懷疑 DIC 或檢驗數值異常就一律輸注。血小板通常依臨床重要出血、侵入性處置風險與血小板數決定;指引常以出血或高出血風險且血小板低於 50 × 10⁹/L,作為考慮輸注的情境。本題數值為 70 × 10⁹/L,不能據此主張「只要懷疑就立即輸注」。但病人正在出血,仍須立即重新評估出血程度、凝血功能與整體處置,不代表可以忽略出血。
- **C 若 PT/aPTT 延長,首選治療為 vitamin K:錯誤。**PT(凝血酶原時間)與 aPTT(活化部分凝血活酶時間)可能因 DIC 消耗多種凝血因子而延長。首要處理是控制感染等誘因;若有出血且凝血時間延長,可依狀況考慮新鮮冷凍血漿補充凝血因子。Vitamin K 不是 DIC 的首選治療,只有另有維生素 K 缺乏或使用維生素 K 拮抗劑等原因時,才依該原因處理。
- **D 纖維蛋白原通常會上升:錯誤。**DIC 會消耗纖維蛋白原,出血或消耗明顯時可能降低。敗血症造成的急性期反應有時會讓纖維蛋白原維持正常或升高,因此不能說所有 DIC 都必然降低;但這項例外不等於「DIC 通常會上升」。持續嚴重低纖維蛋白原且有出血時,才依臨床情境考慮補充纖維蛋白原或冷沉澱。
答案解析
答案為 A。術後嚴重感染或敗血症可以誘發 DIC;病人出現紫斑、傷口及引流處出血與血小板下降時,應同步評估凝血時間、纖維蛋白原等結果,並儘速處理感染等根本原因。輸注血小板或其他血液成分需依出血、處置風險及檢驗數值判斷,不是「一懷疑就輸注」;血小板 70 × 10⁹/L 也高於常用的出血時考慮輸注門檻。PT/aPTT 延長反映凝血因子消耗時,vitamin K 不能取代病因處理與必要的成分補充。敗血症時纖維蛋白原可因急性期反應維持正常或升高,但 DIC 整體仍不能概括為通常上升。
核心知識點
- **誘因:**敗血症、嚴重感染等原發疾病可引發 DIC;控制原發原因是治療核心。
- **出血與血栓並存:**凝血活化消耗血小板與凝血因子,病人可能同時有微血栓及皮膚、傷口或黏膜出血。
- **成分治療看臨床情境:**血小板與血漿不因單一異常檢驗值自動輸注;需考量出血程度、侵入性處置及相關凝血檢驗。嚴重且持續的低纖維蛋白原伴出血時,評估補充纖維蛋白原。
- **避免一概而論:**敗血症時纖維蛋白原可能正常或升高,但其他 DIC 情境可下降;PT/aPTT 延長也不等同維生素 K 缺乏。
參考資料
- Guidelines for the diagnosis and management of disseminated intravascular coagulation
- Diagnosis and treatment of DIC according to four DIC guidelines
- Clinical practice guidelines for management of disseminated intravascular coagulation in Japan 2024, Part 1: sepsis
- The Japanese Clinical Practice Guidelines for Management of Sepsis and Septic Shock 2024