藥師[1] - 影響神經傳遞藥物

根據結構活性關係（ SAR），下列藥物結構何者為 cholinergic agonist ？

下列有關 clonidine 之敘述，何者正確？

下列血清胺（serotonin）受體作用藥物，何者不具 indole結構？

下列導致 phenylephrine 口服可用率低於 10% 之原因，何者錯誤？

下列有關 tizanidine 之敘述，何者錯誤？

α-Methyldopa可經下列何種反應，而產生活性代謝物？

下列何者為 dobutamine （結構如下圖）主要的代謝酵素？ [圖片]

下列何種中樞降血壓藥，可選擇地結合 I₁受體，但對 α₂受體親合力低？

下列何者為兒茶酚胺－磺胺（ catecholamine-sulfonamide ）之衍生物？

Ephedrine異構物（結構如下圖）立體組態為？ [圖片]

下列何種血清胺（ serotonin ）受體作用藥物，其結構不含 tropane 環？

下列有關 salmeterol 之敘述，何者錯誤？

選擇性 5-HT₃拮抗劑 bemesetron 的核心結構，源自下列何者？

下列有關 methoxamine 之敘述，何者錯誤？

Norepinephrine 結構如下圖，那個位置受 COMT 作用，進行甲基化反應？ [圖片]

下列有關 vecuronium 之敘述，何者正確？

下列有關 metyrosine 之敘述，何者正確？

下列何者為 physostigmine 水溶液變質產生的紅色物質？

下列有關 atropine 與scopolamine 之敘述，何者錯誤？

下列有關 cevimeline 之敘述，何者錯誤？

下列 adrenergic agonists 中，何者最易受 COMT 代謝？

下列有關 pilocarpine 之敘述，何者錯誤？