藥師[1] - 滅菌法與無菌操作

44 題 · 第 1 / 1

1
115年

對熱不安定的注射溶液,最適合以下列那一個方法進行滅菌?

2
114年

有關滅菌方法之敘述,下列何者錯誤?

3
114年

依中華藥典規定,有關高壓蒸氣滅菌法之條件,下列何者錯誤?

4
114年

有關注射製劑滅菌方法之敘述,下列何者錯誤?

5
113年

有關steam sterilization之敘述,下列何者正確?

6
113年

有關滅菌法之敘述,下列何者錯誤?

7
113年

有關氣體滅菌法(gas sterilization)之敘述,下列何者錯誤?

8
113年

有關蒸氣滅菌(steam sterilization)之敘述,下列何者最適當?

9
112年

有關無菌操作之敘述,下列何者正確?

10
111年

乾熱法滅菌法,最常使用何種微生物之芽胞作為滅菌指示劑?

11
111年

有關紫外光滅菌法之敘述,下列何者錯誤?

12
111年

無菌試驗使用之硫醇乙酸鹽培養基 I ,不適用於下列何菌株進行培養基適用試驗?

13
111年

依中華藥典無菌試驗法,硫醇乙酸鹽培養基 II最適合用來培養下列何菌種?

14
110年

氣體滅菌法最常使用下列何者?

15
110年

有關滅菌法的選擇,下列何者錯誤?

16
110年

依中華藥典,下列何者用於微量好氧菌或黴菌之無菌試驗檢查?

17
110年

具有下列何種性質之注射劑,適合以鏡檢方式來進行注射劑的微粒物質檢查?

18
110年

依中華藥典滅菌法 III ,耐熱藥物製成 25 mL 油溶液,並置於密閉容器中,其使用之滅菌溫度與時間何者正確?

19
109年

下列何種劑型最適合以高壓蒸氣進行滅菌?

20
109年

下列何者有助於無菌懸浮液凝膠化?

21
109年

有關滅菌動力學所定義之「 D 」值( decimal reduction time-the D Values ),係指在某一滅菌條件下,將一微生物群滅掉若干百分比菌數所需之時間?

22
109年

依中華藥典的規定,無菌試驗法(滅菌檢查法)應在何種等級之潔淨環境下進行?

23
109年

有關氣體滅菌使用的環氧乙烯之敘述,下列何者最正確?

24
109年

在醫院或藥局內以非無菌粉末( nonsterile bulk powder )調配成為無菌產品,此屬於何種程度的風險?

25
109年

下列何者為 Class 100 之定義?

26
109年

下列滅菌法中,何者可用於最終包裝產品之滅菌?

27
108年

下列何者是氣體滅菌法中最常使用的氣體?

28
108年

以生物安全櫃( biological safety cabinets )調配對人體有害藥物時,應於何種 ISO Class 環境下來執行?

29
108年

依美國衛生系統藥師協會( ASHP )出版之「藥局製備無菌產品指引」,將「從終端滅菌前之非無菌成分調配的產品」列為對藥局製備的無菌產品之第幾級危險水平?

30
108年

下列何者可作 為乾熱滅菌法確效之⽣物指⽰劑( biologic indicator )?

31
108年

依中華藥典,除標⽰ 為「無菌具管路醫療器材」外,所有醫療器材進⾏無菌試驗檢查時,下列何者正確?

32
108年

下列那些物質可以使⽤乾熱滅菌法來滅菌? ①⽢油 ②⽯蠟③氧化鋅

33
107年

依美國衛生系統藥師協會( ASHP )出版之「藥局製備無菌產品指引」,對藥局製備的無菌產品之危險水平區分為幾個等級?

34
107年

下列何者不是過濾滅菌法的優點?

35
107年

以環氧乙烯進行滅菌時,下列敘述何者最正確?

36
107年

在醫院或藥局內調配靜脈營養溶液( parenteral nutrition solutions )是屬於何種程度的風險?

37
107年

Paraffin 較適合以下列何種滅菌法進行滅菌?

38
107年

下列滅菌法中,何者不適合於滅菌操作時加入 biological indicator 作為滅菌效果確認之用?

39
106年

有關乾熱滅菌( dry heat sterilization )之敘述,下列何者最正確?

40
106年

依中華藥典對於黴菌之無菌試驗檢查,應用下列何種培養基?

41
106年

相對而言,下列滅菌法中何者之整體成本最高?

42
106年

藥品以油液製成溶液或懸液劑以加熱滅菌時,應使每一容器全部內容物之溫度保持在下列何種條件?

43
106年

下列何物質可用於測試層流設備( laminar airflow equipment )過濾空氣效能之 smoke test ?

44
106年

下列何種過濾法不能濾去病毒?

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