欲測free thyroxine index （FTI），須檢測病人的：
下列何種甲狀腺疾病最不適合以¹³¹I-NaI進行治療？
設施經營者使用非密封放射性物質者，應於每週或每次作業完畢後，偵測其工作場所污染情形乙次並記錄。每年應就排放之廢水取樣並偵測分析其核種至少幾次？
⁹⁰Y射源進行治療後造影評估患者之體內劑量，最不建議使用下列何者？
有關¹³¹I-NaI甲狀腺癌造影之敘述，下列何者錯誤？
甲狀腺癌患者轉移病灶評估在下列何種狀況下，不適合接受¹³¹I-NaI全身掃描？
有關實驗室做內部品管（ quality control, QC ）之目的，下列敘述何者錯誤？
關於放射免疫分析，下列敘述何者錯誤？
動物經免疫注射數週後，可採集血液標本測試，待抗體量到達預定目標後，最常用何種方法純化其血清抗體？
有關臨床競爭性放射免疫分析（RIA）的零標準結合率（B₀％；最高結合率），下列敘述何者最不適當？
病人抽血甲狀腺素（ T4）超過上限，接受核醫甲狀腺掃描，下列何種影像結果最不建議放射碘治療？ [圖片]
¹³¹I-NaI治療甲狀腺癌若採取病灶劑量學（ lesion-based dosimetry ）估算治療劑量，關於其限制或缺點，下列敘述何者錯誤？
放射性物質或可發生游離輻射設備之輻射作業，主管機關得廢止其許可、許可證或登記之情形，下列何者錯誤？
下列何者最常使用於神經膠質瘤（ gliomas）放射免疫治療的標靶？
下列何種同位素最常被用來輔助治療分化型甲狀腺癌？
目前應用於臨床治療甲狀腺機能亢進一般使用下列何種放射核種之製劑？
血漿中維生素B12低於多少pg/mL 時，則被視為低下？
Schilling test 給與核醫製劑的活性約為多少？
放射免疫分析僅使用¹²⁵I 試劑，下列那一核種最適用於校正實驗室加馬計數器（gamma counter）？
評估抗體與抗原的結合強度與穩定性的指標為：
欲將¹²⁵I 標幟於抗體上，最可能結合於那個胺基酸上？
將¹²⁵I 標幟於蛋白質時，下列那種方法的標幟效率最高？
現行測定是否懷孕，是檢測尿液中何種物質是否出現？
有關¹³¹I-NaI 治療甲狀腺全切除的甲狀腺癌病人，下列敘述何者正確？
有關治療腫瘤的放射性製劑，下列敘述何者正確？
核醫治療用短半衰期之核種較長半衰期之核種的特點，下列何者正確？
下列何種核醫治療是根據病患體重給予核醫藥物劑量或活度？
²²³Ra-RaCl₂治療去勢抗性前列腺癌的主要適應症（部位）為何？
下列何種核醫治療製劑，最不適合用於癌細胞骨轉移而導致的骨疼痛？
具射出α或β粒子的核種常用於胜肽受體放射治療（peptide receptor radionuclide therapy, PRRT），下列敘述何者正確？
紅血球存活期（ red blood cell survival ）測定常用於下列何種病患？
放射免疫分析若為非競爭反應（ IRMA），反應過程中，非標幟抗原量越少，在反應後經加馬計數器測得的計數值通常會如何？
由免疫動物身上所得到的抗體，如何評估其抗體效價？
Immunoradiometric assay （IRMA）中，若經評估已發生“ hook effect ”，下列處理方式何者最適當？
放射免疫分析實驗室為評估多井（ multi-well ）加馬計數器，將校正射源放入計數器檢測，其檢測結果用下列何種統計方法評估？
下列那種製劑可用於放射性碘的標幟？
關於胜肽受體放射核種治療（peptide receptor radionuclide therapy）的優勢，下列何者錯誤？
關於¹³¹I治療甲狀腺癌使用的病灶劑量學（ lesion-based dosimetry ），下列敘述何者錯誤？
根據游離輻射防護法中，指人體受游離輻射照射或接觸、攝入放射性物質之過程為下列何者名詞定義？
目前臨床使用β射出的趨骨性核醫藥物（ bone seeking radiopharmaceutical, BSR ）緩解骨轉移疼痛時，下列何者為劑量限制器官（ dose-limiting organ ）？
以3 GBq ¹³¹I-NaI治療，再繼續治療至累積劑量達12.9 GBq ¹³¹I-NaI，其全身造影分別如圖所示，最可能的臨床意義為何？（cum. Activ. : cumulative activity.） [圖片]
在體外（in vitro）作試管試驗，若實驗所得數據的變異係數（CV %）值愈小，則指實驗結果為何？
放射免疫分析（RIA）法之靈敏度（sensitivity），指的是：
使用單株抗體來製備放射免疫分析試劑，其最大的優點是：
放射免疫分析實驗室會定期購入被認可單位提供的檢驗樣品，進行檢驗分析，其目的為何？
以競爭性放射免疫分析測量血中甲狀腺荷爾蒙T3的濃度，加馬計數器顯示放射性讀數偏高，意指：
⁹⁰Y與¹⁷⁷Lu作為核醫標靶治療藥物之放射源，其物理特性：①半衰期：⁹⁰Y（64小時），¹⁷⁷Lu（160.8小時）②β 射線能量：⁹⁰Y（2.27 MeV），¹⁷⁷Lu（0.47 MeV）③γ射線能量：⁹⁰Y（無），¹⁷⁷Lu（208KeV）④身體組織內穿透距離（最大）：⁹⁰Y（12 mm），¹⁷⁷Lu（2 mm），下列敘述何者最適當？
承上題【⁹⁰Y與¹⁷⁷Lu作為核醫標靶治療藥物之放射源，其物理特性：①半衰期：⁹⁰Y（64小時），¹⁷⁷Lu（160.8小時）②β 射線能量：⁹⁰Y（2.27 MeV），¹⁷⁷Lu（0.47 MeV）③γ射線能量：⁹⁰Y（無），¹⁷⁷Lu（208KeV）④身體組織內穿透距離（最大）：⁹⁰Y（12 mm），¹⁷⁷Lu（2 mm），下列敘述何者最適當？】，⁹⁰Y與 ¹⁷⁷Lu-octreotide進行
有關Zevalin（ibritumomab）放射免疫療法之敘述，下列何者正確？
RIA品管血清的檢測結果，在Levey Jennings chart中，10個連續品管數據均落在平均值同一側者，可判定為：