藥師[2] - 藥事照護

下列何者非屬藥師執行藥師法施行細則所定藥事照護相關業務之處所？

為增進藥物療程之效益及生活品質，近年來藥師致力於執行藥事照護相關業務，下列那一項為藥事法施行細則第13條第1款所明定之職責？

下列何者屬藥師法所稱之藥事照護相關業務？

依藥師法之規定，下列何者非屬藥師執行藥事照護之處所？

下列何者屬於法定藥事照護之業務範圍？

下列管制藥品相關文件之使用，何者非以 1 次為限？

下列何者屬藥師法所定藥事照護相關業務？

依據醫療器材查驗登記審查準則之規定，進行臨床前測試檢測之受託實驗室，執行下列何項試驗，不須符合ISO/IEC 17025或藥物非臨床試驗優良操作規範（ GLP ）之規定？

醫療器材製造業者保存品質紀錄之期限，應至少相當於產品有效期間，且不得少於產品放行之日起幾年？

下列有關醫療器材管理之規定，何者錯誤？

依據藥事法之規定，下列何種醫療器材輸入時，應抽查、檢驗合格後，始得輸入？

依藥事法之規定，下列何者為不良醫療器材？

下列何者非屬申請輸入第二等級或第三等級醫療器材查驗登記應檢附之資料？

製造業者對於臨床試驗用醫療器材之批次製造紀錄，應於臨床試驗完成後或於產品完成後保存至少幾年，二者以期間較長者為準？

下列有關醫療器材臨床試驗之敘述，何者正確？

申請醫療器材查驗登記之案件未獲核准者，申請人得自處分書送達之日起幾個月內，敘明理由提出申復？

醫療器材之標籤、仿單或包裝，應依核准刊載之事項中，下列何者經中央衛生主管機關明令公告免予刊載者，不在此限？

下列有關醫療器材販賣業者之敘述，何者錯誤？

下列有關隱形眼鏡之敘述，何者錯誤？

下列有關眼藥水、角膜變色片之敘述，何者正確？

中醫師常用之針灸針係屬藥事法中所稱之：