醫檢師 - 感染症分子檢驗

31 題 · 第 1 / 1

1
115年

針對現行臺灣食品藥物管理署( Taiwan Food and Drug Administration, TFDA )所核准的病毒量檢測試劑,分析的目標基因及其對應的分析方式,下列敘述何者錯誤?

2
115年

下列菌種專一性基因與其細菌之配對,何者最不適當?

3
115年

關於MRSA抗藥基因的敘述,下列何者最正確?

4
115年

下列何者最不需要利用 PCR技術進行真菌之分析鑑定?

5
114年

篩檢HIV-1的空窗期與病毒量,下列那種試驗方式最適當?

6
114年

以基因定序法進行 16S rRNA 基因序列比對之結果,若要達到菌種( species)層級之鑑定,下列何者錯誤?

7
114年

具萬古黴素抗藥性腸球菌( VRE)抗藥性基因及其表現型,下列何者最不適當?

8
114年

利用標的擴增( amplification )技術進行病毒分子檢測時,下列何組病毒與偵測標的基因的配對最適當?

9
114年

選擇適合的分子檢驗方法進行細菌分型鑑定時,下列敘述何者最不適當?

10
114年

下列何者是用多對引子( primers)同時偵測多種可能病毒感染的方法?

11
114年

下列何者屬於抗乙內醯胺類(β-lactams)藥物之基因?

12
114年

下列那一組病毒,臨床上只能以核酸分子檢驗進行檢測?

13
114年

接受器官或血液幹細胞移植後,以下列何種方法監控病人血液中的巨細胞病毒(CMV)的靈敏度最高?

14
114年

關於細菌分子分型技術中,下列何種方法的結果有國際資料庫可供參考查詢?

15
113年

抗生素與其在細菌之作用點的配對,下列何者最不適當?

16
113年

運用reverse hybridization的核酸檢驗套組進行C型肝炎病毒的基因分型,其檢驗步驟由前至後順序,何者正確?①特異性引子進行PCR擴增標的cDNA ②擴增產物與基因型特異的寡核苷酸探針陣列進行雜交反應③RNA反轉錄成互補DNA ④檢體製備 ⑤肉眼判讀C型肝炎病毒基因分型 ⑥進行呈色反應

17
113年

承上題【運用reverse hybridization的核酸檢驗套組進行C型肝炎病毒的基因分型,其檢驗步驟由前至後順序,何者正確?①特異性引子進行PCR擴增標的cDNA ②擴增產物與基因型特異的寡核苷酸探針陣列進行雜交反應③RNA反轉錄成互補DNA ④檢體製備 ⑤肉眼判讀C型肝炎病毒基因分型 ⑥進行呈色反應】,HCV基因分型判讀的型態表如下列圖一,病人檢體檢測C型肝炎病毒基因分型結果如下列圖二。本

18
113年

抗生素及其抗藥基因之配對,下列何者最不適當?

19
113年

關於HIV的分子檢測,下列敘述何者最不適當?

20
113年

下列引發紅疹之病毒的PCR檢測,何者不需要 reverse transcription 的反應步驟?

21
113年

下列何種方法可以運用已知圖譜比對,來鑑定結核分枝桿菌?

22
112年

病毒之分子檢測,下列何者需要進行反轉錄酶-聚合酶連鎖反應?

23
112年

下列何種病毒分子定量檢測方法,不是在恆溫(isothermal)進行?

24
112年

腸球菌對萬古黴素的抗藥性主要是源自於下列那個酵素的基因表達?

25
112年

關於分子檢驗在病毒感染的臨床需求時機,下列何者最不適當?

26
112年

醫學檢驗室選擇使用高通量基因定序進行細菌分型鑑定時,下列敘述何者最正確?

27
112年

下列是細菌抗 quinolones 藥物常見的主要機制,何者最不適當?

28
111年

結核桿菌中,抗生素與其抗藥性基因的配對,下列何者最不適當?

29
111年

利用標的放大技術,進行病毒分子檢測時,下列何組病毒與標的基因的配對最不適當?

30
111年

Spacer oligotyping ( spoligotyping )是常用於結核桿菌(Mycobacterium tuberculosis, MTB)分型的分子檢驗方法,關於 spoligotyping 的敘述,下列何者最不適當?

31
111年

關於運用一步法( one step ) real-time RT-PCR 進行登革熱病毒分型的敘述,下列何者最不適當?