臨床上決定速效劑量（ DL）與維持劑量（ DM）最重要的藥動參數分別為何？
某藥品以靜脈快速注射單劑量 100 mg 於病人 G 和病人 H 後，兩者之血中濃度（ C ： mg/L ）與時間（ hr ）關係圖如下。則有關此藥品在二位病人藥動學參數之敘述，下列何者最適當？ [圖片]
承上題【某藥品以靜脈快速注射單劑量 100 mg 於病人 G 和病人 H 後，兩者之血中濃度（ C ： mg/L ）與時間（ hr ）關係圖如下。則有關此藥品在二位病人藥動學參數之敘述，下列何者最適當？】，若將此藥以相同輸注速率從靜脈持續給與病人 G 和病人 H 後，則此藥品在兩位病人的血中濃度（ C ）經時關係趨勢，下列何者最適當？
快速靜脈注射某藥品 500 mg 於人體後，其血中濃度經時變化以 C=5e-0.4t來描述。若以口服給與 500 mg 速放錠劑後之血中濃度經時變化為 C=0.5 （ e-0.1t-e-0.4t）。已知此藥品與血漿蛋白未結合分率（ fu）為 0.1，其原型藥由尿液排泄的分率（ fe）為 0.05。則此藥品之清除率（ L/h ）約為多少？（ C ： mg/L ； t ： hr ）
承上題【快速靜脈注射某藥品 500 mg 於人體後，其血中濃度經時變化以 C=5e-0.4t來描述。若以口服給與 500 mg 速放錠劑後之血中濃度經時變化為 C=0.5 （ e-0.1t-e-0.4t）。已知此藥品與血漿蛋白未結合分率（ fu）為 0.1，其原型藥由尿液排泄的分率（ fe）為 0.05。則此藥品之清除率（ L/h ）約為多少？（ C ： mg/L ； t ： hr ） 】，已知此
林先生每日服用 phenytoin 300 mg ，其穩定狀態血中濃度為 25 mg/L ，若每日服用 phenytoin 200 mg 則其血中濃度為 10 mg/L，則其 Vmax 為若干 mg/day？
承上題【林先生每日服用 phenytoin 300 mg ，其穩定狀態血中濃度為 25 mg/L ，若每日服用 phenytoin 200 mg 則其血中濃度為 10 mg/L，則其 Vmax 為若干 mg/day？】，若希望林先生 phenytoin 穏定狀態血中濃度能維持在 15 mg/L ，則每日劑量應為若干 mg ？
一懸浮液在 USP溶離器進行溶離，藥品分別於 1 、 2 、 6 、 8 小時溶離出 1 、 2 、 6 、 8 mg ，則符合下列何種釋放模式？
某降血脂藥具線性動力學一室模式，主要排除途徑為肝與腎，靜脈注射 400 mg 後，從尿液收集原型藥物總量為320 mg，若該藥物的腎排除速率常數為 0.80 h⁻¹，則此藥的排除半衰期為多少小時？
給藥後尿中藥物累積排泄量（ Y 軸）對其血中藥物濃度－時間曲線下面積（ AUC ）（ X 軸）作圖，經線性迴歸後所得直線的斜率，代表此藥物何種藥物動力學參數？
有關藥物跨膜（ transmembrane ）運輸機制的敘述，下列何者最正確？
某線性二室模式藥物，經靜脈注射 600 mg 後，其血中藥物濃度經時變化如圖，分布相與排除相之速率常數分別為 1.88、 0.24。則此藥物之外插分布體積（ extrapolated volume of distribution ）為多少 L ？（ Y 軸： μg / mL ；X軸： h） [圖片]
下列何項 conjugation 過程，在臨床治療濃度下，最不易呈現非線性動力性質（ nonlinear kinetics ）？
某抗菌藥物以單劑量 6 mg/kg 給與一位 60 公斤的病人，已知在排除相（ elimination phase ）最後的採血點（ t=18小時）的血漿藥物濃度是 0.52 μg/mL ，且其排除相半衰期是 4 小時，則該藥物之 AUC18-∞是多少 μg． h/mL？
已知某藥品在人、公鼠及母鼠的肝微粒體執行代謝實驗後，得相關資訊如下表：依平均值計算，有關本藥品內生性清除率（ intrinsic clearance ）的敘述，下列何者正確？ [圖片]
某藥物之排除半衰期為 3 小時，在體內之動態依循一室分室模式，經由靜脈注射 600 mg 後血中藥物初濃度為 20mg/L，則其清除率為若干 mL/min ？
Cephalosporin的半衰期為 1 小時，以 200 mg/h 的靜脈輸注速率給藥，可達穩定濃度 35 mg/L ，則其分布體積為若干（ L）？
某病人食用了大量的蛋與瘦肉後，導致其尿液的酸鹼性產生了變化，下列何者的排泄最不易受此現象影響？
下列何者可以於尿液資料中同時求得藥物之排除速率常數（ elimination rate constant ， k ）及腎臟排泄速率常數（renal excretion rate constant ， ke）？
下列何種方式可用於評估 biopharmaceutics classification system （ BCS ）中藥品的滲透性（ permeability ）：① in situ intestinal perfusion study in rats ② in vitro permeation experiments across a monolayer of cultured Caco-2ce
某學名藥與原廠藥 BE 試驗的結果，二者生體可用率並無差異；但學名藥之吸收速率較低。則下列學名藥之參數的變化何者錯誤？
Wagner-Nelson process 可用於建立下列那種 IVIVC （ in vitro-in vivo correlations ）？
依據國際醫藥法規協和會（ ICH ）準則 Q6A ，固體劑型藥品製程品管時，可以進行崩散試驗替代溶離試驗的首要條件何者正確？
Leflunomide是類風濕性關節炎治療前驅藥，臨床使用常與 cholestyramine 併服以避免副作用的產生，可能的機轉為何？
當修飾釋放劑型（ modified-release dosage forms ）含有溶解度不佳之主成分時，宜採用下列何種溶離裝置評估其溶離速率最適合？
某藥物在腸道之穿透甚佳且吸收相當好，但其溶解度不佳。若依生物藥劑分類系統（ biopharmaceutics classification system ）分類，其最可能屬下列何者？
鬱血性心衰竭病人給與 furosemide 時，有可能造成病人藥物作用延遲的主要原因為何？
以phenytoin治療癲癇時，若劑量由 300 mg/day 增加為 350 mg/day ，下列敘述何者正確？
根據表列資料，下列敘述何者正確？ [圖片]
某病人接受 phenytoin 治療，先後以靜脈注射重複投與兩測試日劑量，分別測得其血漿中穩定狀態濃度如下圖。今欲將穩定狀態血中濃度維持在 12 mg/L ，則此時的給藥速率應約為何最適宜（ mg/day ）？ [圖片]
下列那些體內藥品動態機轉會飽和且會造成非線性藥物動力學的結果？①經酵素作用的藥品代謝 ②腎絲球過濾 ③血漿蛋白質結合 ④口服高劑量的低溶解度藥品
某男性病人 52歲，身高 163 公分，體重 103 公斤，血漿中肌酸酐濃度（ Ccr）為 2.5 mg/dL。以 Siersback-Nielsen圖解法估算此病人的肌酸酐清除率（ mL/min ）。其結果是否與 Cockcroft and Gault 法所計算出來的數值相當？ [圖片]
下列那些基因突變型態會造成體內藥物代謝酵素／輸送蛋白／接受器幾乎完全喪失活性，而造成致命的醫療風險？①啟動子單核苷酸基因多型性（ promoter SNPs ） ②早期終止基因密碼子（ early stop codons ） ③基因缺失（ deletions ） ④基因外顯子跳躍（ exon skipping ）
某藥品主要經由腎臟排泄，在適當取樣時間下當測定之血中藥物濃度高於預期濃度時，最可能的原因為何？
某抗生素在體內遵循線性藥物動力學，當以靜脈快速注射 100 mg 後之血中濃度（ Cp）經時關係如下表。若處方為每 4小時靜脈注射此藥 100 mg ，則在第四次注射給藥前，最低血中濃度為多少（ mg/L ）？ [圖片]
已知某藥在體內之排除依 Michaelis-Menten 動力學，其給藥速率 R （ mg/h ）與穩定狀態血中濃度 Css（mg/L）之關係圖如下。則此藥在體內之最大排除速率 Vmax（mg/h）為下列何者？ [圖片]
利用適當之代用標記（ surrogate ）進行生體相等性評估，下列供局部使用藥品配對何者正確？
某藥品之半衰期為 2.2 小時，分布體積為體重的 34% 。某病人體重 75 kg ，期獲得理想平均血中濃度 2.5 μg/mL ，則每 8小時應給與靜脈注射劑量多少 mg ？
某藥物在體內的排除半衰期、分布體積及口服生體可用率分別為 2.81 小時、 0.627 L/kg 及 0.99 。林先生體重 70kg，住院治療以每 6 小時口服 150 mg 給與此藥，三天後之平均血中濃度最接近下列何者？
某男性病人（ 23 歲， 75kg ），經靜脈注射某降血壓藥 20 mg/kg 後，該藥屬二室式線性動力學特性，其血中藥物濃度經時變化關係式為 Cp = 8.8e -1.9t + 3.2e -0.3t （Cp: mg/L ，t: h ），其中央室擬似分布體積為多少 L？
下列圖形何者可判定該藥物具有非線性藥物動力學的特性？
有關藥品擬似分布體積的敘述，下列何者正確？ ①為體內藥量和藥品血中濃度的特定數學關係 ②是個人血液體積的測量值 ③是個人身體體積的大小 ④可用來估算合理的速效劑量
下列何項物質是用於測定有效腎血漿流速（ effective renal plasma flow ）？
某藥物在體內之藥物動力學遵循二室分室模式，已知該藥的排除速率常數（ elimination rate constant ）k=0.4 h⁻¹，該藥的中央室分布體積（ Vp）是 5 L ，而擬似分布體積（ VD）是 40 L ，則該藥的清除率是多少 L/h ？
由文獻得知一藥靜脈注射劑量 D0後的體內動力學符合上述模室理論。藥品血中濃度公式為 Cp=Ae -at + Be -bt +Ce -ct 。下列敘述何者錯誤？ [圖片]
下圖是同時給與不同之速效劑量（ loading dose ，DL）與不同靜脈輸注速率組合之血漿中藥物濃度對時間之關係圖，若藥物輸注速率是 R，藥物之排除速率常數是 k，排除相之排除速率常數以 β表示，則下列那一曲線可能是以 DL=（R/β）與靜脈輸注之結果？（ Css 表示穩定狀態下之血中藥物濃度） [圖片]
某藥的半衰期為 6小時，以 50 mg/h 的靜脈連續輸注速率給藥，可達穩定濃度 10 mg/L ，若要立即達穩定濃度則應給與若干速效劑量（ DL , mg ）？
生理藥動學模式（ physiologic pharmacokinetic model ）常應用在何種領域？
同一病人分別以 0.5D 、1D 、2D 劑量靜脈注射某藥品後，均呈現一室式藥動學特性，則其血中濃度對數值與時間圖將呈現下列何種模式？
下列何者常用來增加藥品之經皮吸收的程度？ ①ultrasound ②iontophoresis ③ethanol ④PEG400