藥師[1] - 進階藥動學
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將某藥品靜脈注射至體內後，經分析其血中濃度為Cp＝10e-2t＋2.5e-0.5t（Cp：μg/mL；t：hr），則該藥品由組織室分布回中央室之速率常數（k21）為多少hr-1？
某藥品經靜脈注射後，如圖示遵循二室開放模式並以一階次從中央室排除，其血中藥品濃度變化可表示為Cp＝Ae-αt＋Be-βt （t為時間），下列敘述何者錯誤？ [圖片]
某藥屬非線性藥動特性，其KM為100 mg，Vmax為50 mg/h。若以靜脈注射方式投與此藥300 mg，則自給藥開始後多少小時此藥才會有50％被排除？
某抗生素經靜脈注射 100 mg後，其血中濃度經時變化為 Cp＝80e-2.5t＋40e-0.5t，（Cp：mg/L；t：hr )，依序回答下列3題。血中濃度曲線下總面積為多少 mg．hr/L？
該抗生素在體內之中央室分布體積為多少 L？
該抗生素在體內之清除率約為多少 mL/min？
某藥品以靜脈注射方式給與240 mg，其體內藥物血中濃度經時變化以Cp＝90e-6.0t＋27e-0.9t表示之（Cp：μg/mL；t：hr），該藥的血中濃度—時間曲線下面積為多少μg．hr/mL？
某一多室模式藥品經靜脈注射給藥300 mg後，其血中藥品濃度與時間之關係式為Cp＝5.6e-1.5t＋3.7e-0.2t＋2.7e-0.03t（Cp：mg/L；t：h），此藥品的中央室擬似分布體積為多少L？
若已知藥物從尿中或血中所得實驗數據，以下列方法何者無法求得腎清除率？
某藥在體內為二室分布及一階次排除，血中藥物濃度（C：mg/L）可表示為C = 4.5e-0.9t + 0.5e-0.1t （t：hr），當以靜脈注射給藥50 mg，則此藥之擬似分布體積（VD）ss為多少L？
某藥物靜脈注射240 mg後，若經時血中藥物濃度以C=30 e-2.6t+10 e-0.32t表示，則中央室的擬似分布體積（L）為若干？（t：hr；C：μg/mL）
某藥以快速靜脈注射 500 mg 後，血中濃度（ C ： mg/L ）經時（ t ： hr ）變化關係式為 C = 15e-1.5t + 6e-0.2t + 12e-0.06t。已知其與血漿蛋白未結合分率為 0.5 。若該藥以每 12 小時， 500 mg 多次快速靜脈注射給藥，則其穩定狀態之平均藥品血中濃度（ mg/L ）為若干？
某藥物之中央室分布體積為 9.09 L ，靜脈快速注射後，血中藥物濃度變化可為 C=100 e-t+10 e-0.1t，則此藥之清除率（ L/h）為若干？（ C ： mg/L ； t ： hr ）
某藥物在體內呈線性動力學，靜脈注射 100 mg 後，血中藥物濃度變化為 C=15 e-0.7t+5 e-0.02t（C： μg/mL； t：hr），若劑量加倍時，則最高血中濃度（ μg/mL ）為若干？
某藥物遵循二室開放模式及一階次排除藥動特性，今以靜脈輸注給藥，欲達到穩定狀態血中濃度（ Css）。下列何者可使血中濃度於給藥後全程皆可與 Css相同？
某藥具二室分布特性，估算其在體內的四種擬似分布體積（ Vp、Vss、Vexp及Vβ）大小順序為何（假設此藥為高清除率藥物）？
某藥物注射投與符合二室藥動模式 ，藥動參數時， 最可能出現下列何種情況
承上題【已知某藥品以原型由尿液排泄分率為一體重 70 kg 病人後， 血中濃度經時變化關係式為（C：mg/L；t：hr） 】， 據該藥品腎臟排除之主要機制
某藥物的最大代謝速率 V max為 20 mg/L．hr，當濃度為 3 mg/L時，代謝速率為 10 mg/L．hr 。則此藥之 K M為若干 mg/L？
Inulin 僅由腎絲球過濾從尿液排出體外，下列何圖示意此藥排泄速率與血中濃度之相關性？
已知某藥物在體內動態依循三室模式，其血中濃度經時變化為 Cp=28 e-0.56t + 12 e-0.48t + 14 e-0.14t ，則此藥品在體內之血中濃度曲線下面積為若干 mg‧h/L ？（ Cp：mg/L； t： hr）
藥品具有下列何種特性時，其擬似分布體積較小？①高血漿蛋白質結合率 ②低血漿蛋白質結合率 ③分子量大而不易離開血管 ④分子量小且易離開血管
某藥品之 total clearance與 creatinine clearance（CL cr ）的關係如下圖，依此數據該藥於腎功能正常時（CLcr=100mL/min）之腎臟排泄分率（f e）約為若干？ [圖片]
承上題【某藥品之 total clearance與 creatinine clearance（CL cr ）的關係如下圖，依此數據該藥於腎功能正常時（CLcr=100mL/min）之腎臟排泄分率（f e）約為若干？ 】，由上圖可知該藥 renal clearance與 creatinine clearance的 比值（CL R/CL cr ）為何？
某藥在體內的動態變化依循二室開放模式及一階次排除，以靜脈注射給藥 50 mg時，血中藥物濃度可表示 為 C= 4.5e -0.9t + 0.5e -0.1t ，則此藥之擬似分布體積（V D）β為若干 L？（C：mg/L；t：hr）
某藥物以 360 mg靜脈注射後，體內藥動學之經時濃度變化為 C=75e -1.5t + 20e -0.2t + 25e -0.05t （C：μg/mL，t：hr），則其 AUC 0-∞為若干μg．h/mL？
承上題【某藥物以 360 mg靜脈注射後，體內藥動學之經時濃度變化為 C=75e -1.5t + 20e -0.2t + 25e -0.05t （C：μg/mL，t：hr），則其 AUC 0-∞為若干μg．h/mL？】，該藥之中央室分布體積（V p）為若干 L？
某藥以快速靜脈注射 10 mg 後，血中濃度（ C ： ng/mL ）經時（ hr ）變化關係式為 C = 15e-1.5t＋8e-0.2t＋12e-0.06t。已知其與血漿蛋白未結合分率為 0.5 。則該藥物之清除率（ L/h ）為若干？
Warfarin於體內之分布體積較小，最主要是受下列何種因素影響所致？
某藥物之 KM = 10 mg/L， Vmax為 2.3 mg/L·hr，分布體積為 10 L/kg 。當以靜脈注射 5 mg/kg 投與病人，則此藥排除 50%約需要若干小時？
某生啤酒的濃度為 2% （ v/v ），已知酒精可被完全吸收，其 KM為0.01 g%（ 100 mg/L ）， Vmax為10 g/h（ 12.8mL/h）。若當血液酒精濃度為 0.05 g% ，此時每小時約可代謝生啤酒多少體積（ mL/h ）？
給藥後尿中藥物累積排泄量（ Y 軸）對其血中藥物濃度－時間曲線下面積（ AUC ）（ X 軸）作圖，經線性迴歸後所得直線的斜率，代表此藥物何種藥物動力學參數？
某線性二室模式藥物，經靜脈注射 600 mg 後，其血中藥物濃度經時變化如圖，分布相與排除相之速率常數分別為 1.88、 0.24。則此藥物之外插分布體積（ extrapolated volume of distribution ）為多少 L ？（ Y 軸： μg / mL ；X軸： h） [圖片]
已知某藥品在人、公鼠及母鼠的肝微粒體執行代謝實驗後，得相關資訊如下表：依平均值計算，有關本藥品內生性清除率（ intrinsic clearance ）的敘述，下列何者正確？ [圖片]
某男性病人（ 23 歲， 75kg ），經靜脈注射某降血壓藥 20 mg/kg 後，該藥屬二室式線性動力學特性，其血中藥物濃度經時變化關係式為 Cp = 8.8e -1.9t + 3.2e -0.3t （Cp: mg/L ，t: h ），其中央室擬似分布體積為多少 L？
某藥物在體內之藥物動力學遵循二室分室模式，已知該藥的排除速率常數（ elimination rate constant ）k=0.4 h -1，該藥的中央室分布體積（ Vp）是 5 L ，而擬似分布體積（ VD）是 40 L ，則該藥的清除率是多少 L/h ？
由文獻得知一藥靜脈注射劑量 D0後的體內動力學符合上述模室理論。藥品血中濃度公式為 Cp=Ae -at + Be -bt +Ce -ct 。下列敘述何者錯誤？ [圖片]
下圖是同時給與不同之速效劑量（ loading dose ，DL）與不同靜脈輸注速率組合之血漿中藥物濃度對時間之關係圖，若藥物輸注速率是 R，藥物之排除速率常數是 k，排除相之排除速率常數以 β表示，則下列那一曲線可能是以 DL=（R/β）與靜脈輸注之結果？（ Css 表示穩定狀態下之血中藥物濃度） [圖片]
生理藥動學模式（ physiologic pharmacokinetic model ）常應用在何種領域？
KM是Michaelis constant ；Vmax 是代謝酵素最大排除速率。已知酒精生體可用率為 100% ，KM是0.01g% （100mg/L ）， Vmax 是10g/h （12.8 mL/h ）。若啤酒的濃度為 5% ，每小時最少喝多少 mL 啤酒，血中酒精濃度會持續累增，無法達穩定狀態濃度？
對於代謝速率（ V）遵循 Michaelis-Menten equation 的藥物， C為藥物濃度， KM為藥物與代謝酵素的親合常數， Vmax 為最大代謝速率。以作圖法（ V為Y軸， V/C 為X軸）預測 KM或Vmax ，下圖 Y軸的截距為何？ [圖片]
線性動力學二室模式藥物，經靜脈注射 300 mg 後，其血中藥物濃度經時變化如下圖，分布相與排除相之速率常數分別為 1.90 與0.22 。代表此藥物血中濃度經時變化的關係式 : Cp =Ae -αt +Be -βt，依據圖文資訊 A、α、B、β之數值為何 ?（Y軸： μg/mL ；X軸： h） [圖片]
承上題【線性動力學二室模式藥物，經靜脈注射 300 mg 後，其血中藥物濃度經時變化如下圖，分布相與排除相之速率常數分別為 1.90 與0.22 。代表此藥物血中濃度經時變化的關係式 : Cp =Ae -αt +Be -βt，依據圖文資訊 A、α、B、β之數值為何 ?（Y軸： μg/mL ；X軸： h）】，則該藥物血中濃度－時間曲線下面積為多少 mg ．h/L ？