下列有關抗癲癇藥 gabapentin 特性之敘述,何者錯誤?
下列何種偏頭痛用藥,不經 MAO-A 代謝?
下列全身麻醉劑中,何者在 37 ℃的 blood/gas 分配係數值最大?
下列抗心律不整藥物中,何者屬 bis-methanesulfonamide 衍生物?
下列那個鈣離子通道阻斷劑,經靜脈輸注 2 ~ 4 分鐘後,即可產生降血壓活性?
Heparin透過幾個糖分子上的陰離子,與 antithrombin III 結合?
Carvedilol結構中具有下列何種雜環?
下列利尿劑中,何者具有 sulfonylurea 結構?
下列何種抗血栓藥源自水蛭分離?
下列何者為 HMG-CoA 還原酶抑制劑活性態之共通結構?
下列何者為避孕藥 medroxyprogesterone acetate 之結構?
5α-Androstane之 A/B , B/C , C/D 環之立體結構為何?
下列口服降血糖藥中,何者屬於 biguanide 類衍生物?
下列有關 glimepiride 之敘述,何者錯誤?
下列有關 thiouracil 類(基本結構如下圖)藥物之敘述,何者錯誤? [圖片]
下列何種藥物,不具有 sulfonamide 基團?
下列有關治療類風濕關節炎含金藥物的敘述,何者錯誤?
下列何者最不可能為 prochlorperazine 的代謝物?
下列何者是 acetaminophen 的主要代謝物?
Telithromycin產生膽鹼拮抗作用,與結構中下列何種基團有關?
下列何種抗寄生蟲藥經代謝後,可產生 acetamide 及 oxalate 衍生物?
下列何者是 eflornithine 抑制 ornithine decarboxylase 的最重要基團?
Lapatinib結構(如下圖)中,何種基團最能增加其親水性? [圖片]
下列有關抗病毒藥 oseltamivir 的敘述,何者錯誤?
下列何種抗癌藥為 topoisomerase I 之抑制劑?
下圖為何種抗原蟲( antiprotozoal )藥之結構式? [圖片]
下列何者屬於 cyclin-dependent kinase ( CDK )抑制劑,可用於治療 HR+/HER2+轉移性乳癌?
將前驅藥轉換為原型藥的方式中,下列何者最不常見?
在藥物結構修飾中,加入一個 phenyl 基團對於藥物分子脂溶性的影響為何?
下列藥物分子與受體的結合中,何者通常較能延長藥物作用時間?
Cosyntropin與 human ACTH 結構中那一段胺基酸序列相同?
下列何者是 tetracaine 麻醉活性比 procaine 強的主因?
下列有關降血壓藥 aliskiren 的結構與活性描述,何者錯誤?
下列何種利尿劑不具 sulfonamide 結構?
下列可用於治療多發性硬化症( multiple sclerosis )的藥物中,何者為前驅藥?
Clorazepate經下列何種反應,可得到活性代謝物N-desmethyldiazepam ?
下列何種抗癲癇藥,可與 GABA 轉胺酶形成共價鍵結?
下列何者俗稱天使塵( angel dust )?
Phenobarbital在下列何種 pH 值之水溶解度最大?
下列有關 methoxamine 之敘述,何者錯誤?
下列藥物,何者屬擬肽( peptidomimetic )物?
下列藥物中,何者同時具有 quinuclidine 與 quinoline 之結構?
具有下列結構的分子,其最主要的活性作用為何? [圖片]
下列何者為 clopidogrel 的活性代謝物?
下列何者為膽酸結合劑?
下列有關 ciclesonide 的敘述,何者錯誤?
下圖化合物結構之 -OH 位置,何者不易進行 glucuronidation 代謝? [圖片]
下列選擇性雌激素受體調節劑( SERMs ),何者不具有 triphenylethylene 之結構?
下列常用口服 adrenocorticoids 藥,何者脂溶性最大?
下列皮質類固醇藥中,何者具 9α-Cl 基?