糖衣錠在裸錠和糖衣層間有一層防水固封包衣，最可能為下列何者？
製備可掩蓋味覺之腸溶膜衣錠時，最推薦使用下列何種型式的流動床？①頂噴型 ②底噴型 ③側噴型
以乾式法製備「發泡性顆粒劑」時，下列敘述何者錯誤？
依中華藥典，有關溶離度試驗之敘述，下列何者錯誤？
下列賦形劑何者最有可能增加難溶性藥品之溶離速率（ dissolution rate ）？
有關速溶錠（ rapidly dissolving tablets ）之敘述，下列何者最適當？
有關崩散度試驗之敘述，下列何者最不適當？
下列何者為 IL-2 receptor antagonist ，屬 chimeric 單株抗體？
有關生物技術及相關產品之敘述，下列何者錯誤？
腎上腺素注射液加入 sodium bisulfite 之主要目的為何？
FDA強烈建議，應停止下列何者做為新生兒注射劑之防腐成分？
依中華藥典，除另有規定外，多劑量容器內貯存注射劑之總容量應為何？
依中華藥典，下列何者不符合藥典「無菌注射用水」之規格？
有關熱原（ pyrogens ）及熱原試驗之敘述，下列何者錯誤？
有關眼用溶液劑微粒物質檢查法之敘述，下列何者正確？
具有下列何種性質之注射劑，適合以鏡檢方式來進行注射劑的微粒物質檢查？
依中華藥典規定，注射劑的注射用量超過若干 mL 時，對於附加物之選擇應予以特別的注意？
下列何成分之 0.5% 熱水溶液，可以用來清洗一般橡皮塞（ rubber closures ）？
依中華藥典滅菌法 III ，耐熱藥物製成 25 mL 油溶液，並置於密閉容器中，其使用之滅菌溫度與時間何者正確？
比較 elementary osmotic pump （ EOP ）和 push-pull osmotic pump （ PPOP ）二種滲透壓控釋系統，下列敘述何者錯誤？
具有下列何項特性之藥物，最適合發展為口服 extended-release 製劑？
Chlorpheniramine polistirex suspension 為一種鹼性藥物，吸附於陰離子交換樹脂圓粒後，包覆上一層控釋膜，所形成的可懸浮性包覆圓粒的懸液劑；對此製劑，下列敘述何者錯誤？
Covera-HS錠片屬滲透壓性劑型，其藥物 onset 時間約在服藥後 4 ～ 5 小時。請問啟動該藥物釋放之機制為何？
已知某藥物以一階次動力學降解，且其在 37℃ 的降解速率為 27℃ 時的 10 倍，此藥物之活化能為多少 kcal/mole ？
一藥物（ 3% w/v）以零階次動力學降解，其反應速率為 0.02 mg/mL/h ，此藥物的半衰期為多少天？
中華藥典第八版所記載之檸檬酊，藥品成分含量應符合之規定標準為何？
依中華藥典規定，有關流浸膏劑（ fluidextracts ）之敘述，下列何者錯誤？
依中華藥典，有關氫氧化鈣溶液（ calcium hydroxide solution ）之敘述，下列何者錯誤？
依中華藥典，有關單糖漿（ simple syrup ）之敘述，下列何者錯誤？
硝酸銀與氯化鈉水溶液的沉澱反應，若氯化鈉為過量，則沉澱質粒將帶何種電荷？
所謂金數是指為防止因加入甲 cm³之乙 %氯化鈉而使丙 cm³的紅色金膠溶體凝聚變為藍色，所需的乾燥聚合物的最小重量單位為丁，則下列何者正確？
將邊長 1 cm的正立方體切割成邊長 0.1μm 相同大小的正立方體，下列敘述何者正確？
預製備懸浮液當顆粒與溶媒密度差增加 3 倍時，沉降速率增加多少倍？
6%皂土（ bentonite ）分散於水中時，靜置後會形成下列何者？
急診病患需利用吸附劑去毒，下圖為 24℃ 時相同重量吸附劑下，利用 Langmuir 作圖，下列敘述何者正確？x：吸附溶質的量（ mg ）； m ：吸附劑的量（ g ） [圖片]
下列何者是利用特定油：水： acacia 比例下， acacia 與油先混合後再與水混合之製備方法？
眼用懸液劑其粒徑至多不得大於多少 μm ？
下列何者可測量質粒之體積？
有關局部用藥經皮吸收的影響因素，下列敘述何者錯誤？
根據中華藥典第八版軟膏劑之規定，有關軟膏的敘述，下列何者錯誤？
下列何者為適合用於烴類軟膏基劑的研合劑（ levigating agent ）？
以可可脂（ cocoa butter ）製成之栓劑貯存溫度不得高於攝氏幾度？
有關可可脂之敘述，下列何者正確？
以熔合法製備可可脂栓劑時，其溫度宜維持在何範圍最適當？
若欲將 10%藥物水溶液調配成均質之軟膏劑，下列軟膏基劑中，何者較不適合？
製作氧化鋅軟膏時，氧化鋅粉末在加入軟膏基劑之前，應先與下列何種成分研合？
White ointment是屬於下列何種類型之軟膏基劑？
建立 IVIVC（ in vitro-in vivo correlations ）的關係是開發下列何種劑型時最屬關鍵之步驟過程？
下列黏合劑何者最不溶於水？
依中華藥典規定，口腔錠（ buccal tablets ）作崩散度試驗時，應在多少小時內崩散？