依據CDK4/6 inhibitors 的SAR，下列何種基團可與 hinge region adenine site 結合？
下列何種藥物較不會代謝生成具肝毒性的quinoneimine ？
Taxane類抗癌藥具有下列何種雜環結構？
下列有關 bortezomib 之敘述，何者錯誤？
下列有關ifosfamide 的敘述，何者錯誤？
抗癌藥nilotinib（結構如下圖），下列何種基團除了增加親水性，同時產生疏水相互作用（hydrophobic interaction），而提高對酪胺酸激酶的親和力？ [圖片]
Letrozole 以何種基團與heme moiety of aromatase 結合而抑制其活性？
Methotrexate 會影響purine 的生合成，主要是抑制下列何種酵素？
mTOR 抑制劑temsirolimus 是下列何種抗生素之類似物？
下列何種抗癌藥具有DNA intercalation 之作用？
下列何者對 T315I mutant 的Bcr-Abl kinase 具有抑制作用？
在tyrosine kinase inhibitors 結構中，某些基團常用來增加水溶解度，下列何者錯誤？
下列何種 VEGFR抑制劑，會導致病患皮膚與體液變黃？
Ivosidenib結構是由下圖左方化合物修飾而得，其修飾的目的為何？ [圖片]
下列何者屬於proteasome抑制劑前驅藥？
下列有關抗癌藥docetaxel 之敘述，何者錯誤？
下列何者是 osimertinib （結構如下圖）最有效的活性代謝物？ [圖片]
下列何種酵素具有活化 6-MP 之作用？
大部分 tyrosine kinase 抑制劑的作用機制，主要是競爭下列何者在酵素之結合部位？
Ifosfamide之抗癌作用，乃因其活性代謝物烷化 DNA 那個鹼基為主？
Paclitaxel經下列何種酵素氧化，可產生 6α-hydroxypaclitaxel ？
Venetoclax結構中，下列何種基團最可能與 BCL-2 蛋白質 Arg103 殘基的陽離子結合？ [圖片]
下列 ibrutinib結構中箭頭指示位置，何者可與 Bruton tyrosine kinase （ BTK ）催化中心 Cys481 形成共價鍵結合？
下列何者為 teniposide 最主要之代謝反應？
PARP 抑制劑均具有 benzamide藥效基團，主要用於模擬 NAD⁺之何種結構？
下列何者具有穩定之分子內氫鍵， 可形成適當的力？
下列何者為 axitinib（結構如下圖） 之主要代謝反應 [圖片]
下列何者為 ifosfamide的結構？
下列 copanlisib結構中，那個基團可結合於 PI3Kγ 的 ATP 之 adenine 部位？ [圖片]
使用 cyclophosphamide 可能會造成出血性膀胱炎，乃因下列何種代謝物所造成？
Lapatinib結構（如下圖）中，何種基團最能增加其親水性？ [圖片]
下列何種抗癌藥為 topoisomerase I 之抑制劑？
下列何者屬於 cyclin-dependent kinase （ CDK ）抑制劑，可用於治療 HR+/HER2+轉移性乳癌？
MAPK/ERK（ MEK ）抑制劑 cobimetinib 主要結合於激酶的何部位？
下列藥物中，何者具 phenylalaninyl 基團？
下列有關抗癌藥 epirubicin 的敘述，何者錯誤？
下列 DNA 分子中的位置，何者最易受到烷化藥物作用？
下列何種抗癌藥的作用機制主要是抑制 ribonucleotide reductase ？
Estramustine phosphate 分子內具有下列何種骨架？
下列何種抗癌藥對 DNA 生合成具有抑制作用？
下列何者之抗癌作用與金屬螯合（ chelation ）有關？
Ixabepilone 不具有下列何種結構？
下列有關 cisplatin 的敘述，何者錯誤？
下列何者在體內會形成鐵氧複合物（ iron-oxygen complex ）？
下列抗癌抗生素中，屬於配醣體者為：
下列何種藥物具有 carbamate 基團？
以下有關 cyclophosphamide 的敘述，何者錯誤？
下列有關 idarubicin 之敘述，何者錯誤？
下列抗癌藥中，何者不屬於 DNA 甲基轉移 酶抑制劑（DNA methyltransferase inhibitor ）？
Mitoxantrone 在體內之代謝反應，不會經由下列何種途徑？