藥師[1] - 靜脈給藥藥動學

卓先生目前正接受某藥品靜脈注射 300 mg Q6H ，在第二劑給藥前，測得血中濃度為2.5 mg/L ， 於第二劑給藥後1小時和5小時（假設此時已在藥品排除相）的藥品血中濃度分別為8.2 mg/L 和4.0 mg/L ，此藥品之排除速率常數約為多少 hr-1？

承上題【卓先生目前正接受某藥品靜脈注射 300 mg Q6H ，在第二劑給藥前，測得血中濃度為2.5 mg/L ， 於第二劑給藥後1小時和5小時（假設此時已在藥品排除相）的藥品血中濃度分別為8.2 mg/L 和4.0 mg/L ，此藥品之排除速率常數約為多少 hr-1？】，此藥在卓先生之擬似分布體積為多少L？

某藥經靜脈注射之血中濃度方程式為Cp＝15e-0.3t；若該藥改以口服給與時，其血中濃度方程式則為Cp＝12e-0.3t －14e-3t，（t：小時），口服後達最高血中濃度之時間（Tmax）約為多少分鐘？

單次靜脈注射（IV bolus）投與藥品後，藥品完全從腎臟以一階次動力學排除，則此藥品之排除速率常數（elimination rate constant），可利用下列何項數據之自然對數值對時間作圖，求其斜率而推知？

某藥品以靜脈注射方式給藥，排除半衰期 2.5小時，在給與 600 mg的劑量後，經過幾小時，體內仍有 75 mg的藥品存留？

某抗生素之血中濃度依one-compartment model，陳小姐50 kg，接受該抗生素單次IV bolus 2mg/kg，在注射後1、2.5及4.5小時之血中濃度分別為20、15及10 μg/mL。此藥品在IV bolus後之C0（concentration at zero time）約為多少mg/L？

某藥遵循線性一室藥動學模式，經靜脈注射（IV bolus）給藥，有關其擬似分布體積（Vd）與排除速率常數（k）之敘述，下列何者正確？①Vd可用來估算速效劑量 ②k隨劑量改變 ③Vd為血液體積及脂肪體積的總和 ④k為一階次動力學性質 ⑤Vd與k為正比關係

某抗生素已知其排除半衰期為5小時，若以每小時15 mg靜脈輸注方式給藥，則其達95％的穩定濃度應約為多少hr？

某抗生素經單次靜脈注射100 mg後，血中濃度變化曲線為C=25e^(-0.2t)，若改以靜脈輸注給藥，而欲達血中治療濃度為 10 mg/L時，則其所需之輸注速率（mg/min）應為若干？（C：mg/L；t：hr）

陳先生經靜脈注射投與300 mg抗生素，其經時藥物血中濃度為 C = 80 e-0.35t，若此藥之最低治療濃度為 2μg/mL，則最遲應於若干小時後再次投藥以維持其療效？（ C：μg/mL；t：hr；log 2=0.301 ）

某藥物具線性藥物動力學特性，其半衰期為3小時。當此藥物以 25 mg/kg 快速靜脈注射投與時，其療效可維持6小時，若以 50 mg/kg快速靜脈注射投與此藥物，則其療效可維持若干小時？

某藥物以IV注射300 mg Q6H給與病人，經過2天後，最高血中濃度約為若干mg/L？（已知半衰期為3 hr，分布體積為10 L， ln2=0.693，e-0.693=0.5）

有關靜脈輸注之敘述，下列何者正確？

某藥品屬線性藥物動力學，當以靜脈輸注給藥時，其輸注速率（R）對清除率（CL）之關係為何？

某抗生素1,280 mg以靜脈恆速輸注4 hr方式給與一受試者後，其血中濃度在開始輸注後12 hr及24 hr分別為4 mg/L及0.5 mg/L。已知藥品之體內動態遵循一室模式，則該抗生素之清除率（L/h）為若干？（e-0.693=0.5）

承上題【某抗生素1,280 mg以靜脈恆速輸注4 hr方式給與一受試者後，其血中濃度在開始輸注後12 hr及24 hr分別為4 mg/L及0.5 mg/L。已知藥品之體內動態遵循一室模式，則該抗生素之清除率（L/h）為若干？（e-0.693=0.5）】，則該抗生素之分布體積（L）最接近下列何者？

已知某藥之半衰期為 6 hr ，分布體積為 10 L ， therapeutic window 為 2~10 mg/L 。張先生 80 公斤，若以每 8 小時注射一次，則最適當的給藥劑量（ mg ）為若干？（e-0.693=0.5, e-0.924=0.4）

某具線性藥動學特性之藥品，以靜脈注射 100 mg 可維持在最低有效濃度以上達 6 小時。當以靜脈注射投與 200mg 後，其維持最低有效濃度之時間可延長為 10 小時，則此藥的半衰期為若干小時？

某藥以 200 mg/h 恆速靜脈輸注 4 hr 給與一病人後mg/L。已知藥品之體內動態遵循一室模式為若干？

某藥排除速率常數為 0.115 h-1，分布體積 10 L。現以靜脈注射 500 mg Q6H 給病人，經過 2 天後，其平均血中濃度約是第一次給藥初濃度（ Co）的若干倍？

將某藥以快速靜脈注射 1 g 於人體後，其血中濃度經時變化以 C= 5e-0.2t來描述。口服給與相同劑量後之血中濃度經時變化關係式為 C=0.5 （ e-0.2t–e-0.4t）。則此口服給藥 3.5 hr 後約有若干（ % ）可被吸收到體內？（ C ：mg/L； t： hr； F=1 ）

承上題【將某藥以快速靜脈注射 1 g 於人體後，其血中濃度經時變化以 C= 5e-0.2t來描述。口服給與相同劑量後之血中濃度經時變化關係式為 C=0.5 （ e-0.2t–e-0.4t）。則此口服給藥 3.5 hr 後約有若干（ % ）可被吸收到體內？（ C ：mg/L； t： hr； F=1 ）】，則此藥品之排除半衰期約為若干小時？

陳小姐同時接受某藥物單次 10 mg 靜脈注射及 2 mg/h 靜脈輸注，已知此藥物之半衰期為 3 小時，體內分布體積為10 L。開始給藥後第 6 小時之血中濃度為若干 mg/L ？（e-0.231 = 0.79； e-6 = 0.002； e-1.386 = 0.25； e1.386 = 4）

張女士 50歲，體重 60 kg ，以 5 mg/kg 單一劑量靜脈投與某藥物，投藥後其藥物血中濃度變化為 Cp = 80 e-0.35t。若此藥之最低治療濃度為 2 μg/mL ，於線性藥動範圍內，給藥劑量調整為 10 mg/kg 時，則最遲應於若干小時後再次投藥以維持其療效？（ Cp：μg/mL； t： hr； log 2 = 0.301 ）

某藥物在體內的動態遵循一室模式及一階次排除，快速靜脈注射給藥後第 3 及第 5 小時的排除速率分別為 200 及50 mg/h，此藥之半衰期為若干小時？（ ln 2 = 0.693 ）

某藥物在體內循一室模式並以一階次動力學排除，其半衰期為 3 hr ，以 90 mg/h 靜脈輸注 10 hr 後血中藥物濃度為9 μg/mL，則此藥在體內之清除率為若干 L/h ？（ e-2.3＝0.1）

李先生體重 70 kg，以靜脈注射單劑量 4 mg/kg 之藥物，其血中濃度經時變化依 C=40 e-0.23t，若經 10小時後其血中藥物量（ DB）為多少 mg？（ C ： mg/L ； t ： hr ； e-2.3=0.1）

某藥以 4 mg/kg之劑量靜脈注射給與一位 70 公斤的病人後，在體內藥動學之經時濃度變化為 Cp=46e-0.23t（Cp：μg/mL； t： hr），則該藥物 AUC0-∞為若干 μg． h/mL？

承上題【某藥以 4 mg/kg之劑量靜脈注射給與一位 70 公斤的病人後，在體內藥動學之經時濃度變化為 Cp=46e-0.23t（Cp：μg/mL； t： hr），則該藥物 AUC0-∞為若干 μg． h/mL？】，該藥之清除率（ Cl ）為若干 mL/min ？

一室藥動模式藥物半衰期為 3小時，分布體積為 25 L；病人靜脈注射 500 mg Q6H，則可得穩定 狀態平均血中濃度若干 mg/L？

某抗生素在體內之血中濃度循一室模式，其分布體積為 10 L。單次靜脈注射 50 mg後，經 6小時 的血中濃度為1.5 mg/L。若改為靜脈輸注，且擬達穩定濃度 10 mg/L，其輸注速率應為若干 mg/h？（ln( 1.5)=0.41 ; ln(5)=1.61）

承上題【某藥品以靜脈快速注射單劑量 160 mg下。則此藥品之清除率（L/h） 約為若干 】，若將此藥以靜脈恆速輸注 （

已知某抗生素半衰期為 3 hr ，分布體積 20 L 。 當以 IV 注射 500 mg Q6H 給藥，經過 2 天後，預期平均血中濃度約為若干 mg/L？

某70 kg男性接受抗生素單一劑量靜脈注射後，於給藥後 2 小時與 6 小時，血漿中濃度分別為 1.2 與 0.3 μg/mL ，已知此抗生素屬一級動力學排除，則其半衰期為若干小時？

某抗生素在體內遵循線性藥動學，當以靜脈注射 100 mg 後之經時血中濃度（ Cp）如下表。若處方為每 8 小時靜脈注射 100 mg，若當因故遺漏第二次注射時，在第四次注射給藥後，最高血中濃度較未遺漏時減少若干mg/L？ [圖片]

藥物的擬似分布體積（ apparent volume of distribution ）是指：

某抗生素屬一室模式藥品，當以靜脈輸注 72 hr 後停藥，在停止輸注後 4 hr 及 12 hr 其在體內之血中濃度分別為17.1 mg/L及 4.3 mg/L 。則在輸注 66 hr 時，藥品血中濃度（ mg/L ）約為若干？

承上題【某抗生素屬一室模式藥品，當以靜脈輸注 72 hr 後停藥，在停止輸注後 4 hr 及 12 hr 其在體內之血中濃度分別為17.1 mg/L及 4.3 mg/L 。則在輸注 66 hr 時，藥品血中濃度（ mg/L ）約為若干？】，已知該藥輸注速率為 1,200 mg/h ，則此藥品之清除率（ L/h ）約為若干？

某藥品以靜脈快速注射單劑量 100 mg 於病人 G 和病人 H 後，兩者之血中濃度（ C ： mg/L ）與時間（ hr ）關係圖如下。則有關此藥品在二位病人藥動學參數之敘述，下列何者最適當？ [圖片]

承上題【某藥品以靜脈快速注射單劑量 100 mg 於病人 G 和病人 H 後，兩者之血中濃度（ C ： mg/L ）與時間（ hr ）關係圖如下。則有關此藥品在二位病人藥動學參數之敘述，下列何者最適當？】，若將此藥以相同輸注速率從靜脈持續給與病人 G 和病人 H 後，則此藥品在兩位病人的血中濃度（ C ）經時關係趨勢，下列何者最適當？

Cephalosporin的半衰期為 1 小時，以 200 mg/h 的靜脈輸注速率給藥，可達穩定濃度 35 mg/L ，則其分布體積為若干（ L）？

根據表列資料，下列敘述何者正確？ [圖片]

某抗生素在體內遵循線性藥物動力學，當以靜脈快速注射 100 mg 後之血中濃度（ Cp）經時關係如下表。若處方為每 4小時靜脈注射此藥 100 mg ，則在第四次注射給藥前，最低血中濃度為多少（ mg/L ）？ [圖片]

某藥的半衰期為 6小時，以 50 mg/h 的靜脈連續輸注速率給藥，可達穩定濃度 10 mg/L ，若要立即達穩定濃度則應給與若干速效劑量（ DL , mg ）？

同一病人分別以 0.5D 、1D 、2D 劑量靜脈注射某藥品後，均呈現一室式藥動學特性，則其血中濃度對數值與時間圖將呈現下列何種模式？

下列四種藥品，其輸注速率及相關之藥動學參數如下，就「達穩定濃度最高」、「達穩定濃度需時最久」及「分布體積最大」三選項，何藥品具備其中二項特性？ [圖片]

某藥品的治療濃度範圍為 10 ～20 μg/mL ，半衰期為 8小時，分布體積為 30 L ，依序回答下列 3題。1. 此藥品以靜脈注射重複給藥之最大給藥間隔（ maximum possible dosage interval ）約為多少小時？