下列何種情況最容易造成藥品與血漿蛋白的結合呈飽和現象？
某藥具非線性藥動學特性，當血中濃度大於 10 μg/mL 時，其排除為零級過程，排除速率為 0.25μg/mL/h。若血中濃度為 20 μg/mL 時，需經停藥若干小時其血中濃度可降至10 μg/mL？
某藥經由腎排除20%原型藥物，欲以靜脈注射投與肝清除率降為一半的慢性肝炎病人，若其腎排除未改變，則應如何調整給藥最適當？
某藥口服50 mg（F=0.7）後血中濃度曲線下面積為35 μg·h/mL。若穩定狀態之平均血中濃度擬達7μg/mL，則每6小時應口服給與若干mg？
進行腎功能評估時，測定creatinine血清中濃度，下列何者對其數值之影響最小？
使用Cockcroft-Gault method計算creatinine之清除率，下列何者非為必要資訊？
在治療劑量的範圍中，下列何種藥物之代謝一般多屬於dose-dependent？
在一般常用劑量，下列何者不具有time-dependent pharmacokinetics之特性？
當病人腎臟與肝臟功能不良時，將會影響下列何者，因而需要調整劑量？①藥品血漿蛋白結合率 ②藥品清除率 ③擬似分布體積
藥物具有那些特性時，在肝臟損傷的病人相對不須調整劑量？①藥物完全由腎臟排除 ②藥物肝臟代謝比例極低（<20%），且療效範圍很寬 ③氣體或揮發性藥品，及原型藥與其活性代謝物主要藉由肺臟排除
依biopharmaceutics classification system分類，藥品具高溶解度，低穿透度是屬於下列那一類？
有關控釋劑型之生體相等性試驗，下列敘述何者最不適當？
已知某藥在人體之清除率為10 L/h，分布體積為120 L，血漿蛋白未結合分率為0.5，其原型藥由尿液排泄的分率為0.8。若該藥以每8小時經多次快速靜脈注射給藥，可維持其穩定狀態之平均血中濃度在4 mg/L。則每次注射劑量（mg）應為若干？
某藥物以IV注射300 mg Q6H給與病人，經過2天後，最高血中濃度約為若干mg/L？（已知半衰期為3 hr，分布體積為10 L， ln2=0.693，e-0.693=0.5）
已知某藥之分布體積為10 L，口服投與1 g後，得血中濃度經時變化為C=70（e -0.17 t - e-3.15t），則此藥生體可用率（F）約為若干？（t：hr，C：mg/L）
某藥快速靜脈注射於人體後，約7 hr已有90%以上原型藥量經由尿液排出。當口服給與1,000 mg後之血中濃度經時變化關係式為C=40（e-0.2t-e-0.4t），已知其生體可用率為0.2，則此藥品之清除率（L/h）約為若干？（C: mg/L；t: hr）
承上題【某藥快速靜脈注射於人體後，約7 hr已有90%以上原型藥量經由尿液排出。當口服給與1,000 mg後之血中濃度經時變化關係式為C=40（e-0.2t-e-0.4t），已知其生體可用率為0.2，則此藥品之清除率（L/h）約為若干？（C: mg/L；t: hr）】，此藥品之分布體積（L）約為若干？
有關靜脈輸注之敘述，下列何者正確？
某藥品屬線性藥物動力學，當以靜脈輸注給藥時，其輸注速率（R）對清除率（CL）之關係為何？
某抗生素1,280 mg以靜脈恆速輸注4 hr方式給與一受試者後，其血中濃度在開始輸注後12 hr及24 hr分別為4 mg/L及0.5 mg/L。已知藥品之體內動態遵循一室模式，則該抗生素之清除率（L/h）為若干？（e-0.693=0.5）
承上題【某抗生素1,280 mg以靜脈恆速輸注4 hr方式給與一受試者後，其血中濃度在開始輸注後12 hr及24 hr分別為4 mg/L及0.5 mg/L。已知藥品之體內動態遵循一室模式，則該抗生素之清除率（L/h）為若干？（e-0.693=0.5）】，則該抗生素之分布體積（L）最接近下列何者？
某藥物在體內遵循一室開放模式並以一階動力學排除，其分布體積為12 L，今以180 mg/h靜脈輸注4小時後停止給藥，此時已達穩定狀態濃度15 mg/L，則停藥後之血中濃度曲線下面積AUC4∞為若干mg．h/L？
承上題【某藥物在體內遵循一室開放模式並以一階動力學排除，其分布體積為12 L，今以180 mg/h靜脈輸注4小時後停止給藥，此時已達穩定狀態濃度15 mg/L，則停藥後之血中濃度曲線下面積AUC4∞為若干mg．h/L？】，於最初輸注4小時之血中濃度曲線下面積為若干mg．h/L？
某藥物半衰期為4小時，以靜脈注射給藥36小時後，在尿中的排泄量為給與劑量的65%，改以口服方式給與相同劑量，則36小時後有40%自尿中排出，則此藥的口服生體可用率約為：
線性一室藥動模式藥品口服後，血中藥物濃度經時關係式為C = 60（e-0.16t -e-1.8t），該式中之數值60可由數個藥動學參數共同推算，但不包含下列何者？
某藥物靜脈注射240 mg後，若經時血中藥物濃度以C=30 e-2.6t+10 e-0.32t表示，則中央室的擬似分布體積（L）為若干？（t：hr；C：μg/mL）
已知下列藥品皆符合一室模式一階次吸收之藥動學特性，且於口服劑量500 mg以下時皆近乎完全吸收。在投與速放劑型且無遲滯時間的情況下，下列何組達最高血中濃度的時間（tmax）相同？ [圖片]
承上題【已知下列藥品皆符合一室模式一階次吸收之藥動學特性，且於口服劑量500 mg以下時皆近乎完全吸收。在投與速放劑型且無遲滯時間的情況下，下列何組達最高血中濃度的時間（tmax）相同？ 】，比較②③兩藥之AUC？ [圖片]
下列何種賦形劑與用途的配對，最可能縮短藥物達尖峰血中濃度之時間？
以體外溶離試驗來預測藥品在體內吸收的變化時，若屬Level C之相關性，其以藥物溶離百分比為x軸，下列何者為y軸作圖時，可得負值的線性關係？
一般口服之藥物吸收，最主要在腸道何區段？
下列何項裝置或方法，最適用於測定穿皮製劑藥物之permeation？
某藥可經由腎臟以原型排泄，今以A、B、C三種不同製劑口服給藥，尿中累積藥量與時間相關性如下圖，則給藥後依到達最高血中濃度的時間先後之排序為何？ [圖片]
對於速放劑型之原料藥，依其biopharmaceutics classification system（BCS）性質而言，下列敘述何者正確？①含BCS class 1的藥品，其吸收程度不會顯著影響其生體可用率 ②含BCS class 1的藥品，其生體可用率必須≧95% ③含BCS class 2的藥品，其溶離速率會顯著影響其生體可用率 ④含BCS class 3的藥品，其溶離速率會顯著影響其生體可
某藥品具非線性藥動學特性，其分布體積為60 L，血漿蛋白未結合分率為0.5。當以150 mg/day及300mg/day的速率分別給與同一病人時，所得到穩定狀態濃度分別為8 mg/L及24 mg/L。則此藥品最大排除速率Vmax（mg/day）應為若干？
承上題【某藥品具非線性藥動學特性，其分布體積為60 L，血漿蛋白未結合分率為0.5。當以150 mg/day及300mg/day的速率分別給與同一病人時，所得到穩定狀態濃度分別為8 mg/L及24 mg/L。則此藥品最大排除速率Vmax（mg/day）應為若干？】，若欲得到穩定狀態濃度為16 mg/L，則此時藥品的給藥速率（mg/day）應為多少？
某抗生素平均治療濃度為10 mg/L，其半衰期為3小時，分布體積為體重的20%。則應該如何給藥最適當？
血清中creatinine濃度廣用於評估下列何種生理功能？
依基因多型性（genetic polymorphism）與基因突變（mutation）之定義，其發生機率之分界點為何？
服用 codeine止痛時，若病人是屬於CYP2D6 poor metabolizer，基於藥動學觀點，下列敘述何者正確？
已知某藥在體內以Michaelis-Menten動力學描述，其給藥速率R（mg/day）與穩定狀態血中濃度Css（mg/L）如圖，且擬似分布體積為定值。今藥品以靜脈注射200 mg後，測得初始濃度為10 mg/L，則此時平均清除率為何（L/h）？ [圖片]
根據經設計的療程（dosage regimen）給藥後，由血中濃度監測發現藥品濃度比預期還低，下列何者為其最可能的原因？
下列何者療效濃度範圍最適當？
下列何者通常較不須依據腎功能調整劑量？
某藥以快速靜脈注射 500 mg 後，血中濃度（ C ： mg/L ）經時（ t ： hr ）變化關係式為 C = 15e-1.5t + 6e-0.2t + 12e-0.06t。已知其與血漿蛋白未結合分率為 0.5 。若該藥以每 12 小時， 500 mg 多次快速靜脈注射給藥，則其穩定狀態之平均藥品血中濃度（ mg/L ）為若干？
已知某藥之半衰期為 6 hr ，分布體積為 10 L ， therapeutic window 為 2~10 mg/L 。張先生 80 公斤，若以每 8 小時注射一次，則最適當的給藥劑量（ mg ）為若干？（e-0.693=0.5, e-0.924=0.4）
一室模式某藥品 900 mg ，以靜脈輸注給與病人，輸注時間 6 hr 。在停止輸注後 6 hr 及 12 hr 其血中濃度分別為 9mg/L及 2.25 mg/L。若該藥以 300 mg/h 之速率，持續輸注至穩定狀態，則此穩定狀態血中濃度（ mg/L ）為若干？
承上題【一室模式某藥品 900 mg ，以靜脈輸注給與病人，輸注時間 6 hr 。在停止輸注後 6 hr 及 12 hr 其血中濃度分別為 9mg/L及 2.25 mg/L。若該藥以 300 mg/h 之速率，持續輸注至穩定狀態，則此穩定狀態血中濃度（ mg/L ）為若干？】，若欲於給藥後，立即達到此穩定血中濃度，則需同時給與單次靜脈快速注射之劑量（ mg ）約若干？
下列藥動參數之估算，何者最不會受到藥物是否具 flip-flop 特性之影響？
口服投與具 dose-independent 特性的藥品後，因病況改變使得藥物排除速率常數變小，吸收速率常數未受影響，則下列藥動參數的變化何者最適當？