某抗生素經多劑量口服給藥後達穩定狀態（劑量：250 mg；給藥間隔：6 h；F：0.6），其給藥間隔內之血藥濃度—時間曲線下面積為300 μg．h/mL，其他相關的動力學參數為為 C∞ max 95μg/mL， C∞ min 為40 μg/mL，Vd為20 L，此藥之血中濃度達穩態時，C∞ av其為多少μg/mL？
已知某藥在體內之動態遵循線性一室模式。當以快速靜脈注射5 mg後，血中濃度（C：ng/mL）隨時間（t：hr）之變化為C＝Ae-0.5t。而在口服給與50 mg後，血中濃度變化為C＝2A（e-0.1t－e-0.5t），且其原型藥物由尿中排泄之總量為20 mg。前述公式中A為常數，已知該藥之腎清除率為10L/hr，則其口服生體可用率約為多少？
承上題【已知某藥在體內之動態遵循線性一室模式。當以快速靜脈注射5 mg後，血中濃度（C：ng/mL）隨時間（t：hr）之變化為C＝Ae-0.5t。而在口服給與50 mg後，血中濃度變化為C＝2A（e-0.1t－e-0.5t），且其原型藥物由尿中排泄之總量為20 mg。前述公式中A為常數，已知該藥之腎清除率為10L/hr，則其口服生體可用率約為多少？】，該藥品之清除率約為多少L/hr？
口服給與一定劑量的藥品A，已知其擬似分布體積為0.2 L/kg，排除速率常數0.23 h⁻¹，吸收速率常數1.2 h⁻¹，當該藥的吸收速率常數變大，而前述其他參數不變情況下，有關Tmax、Cmax和AUC變化之敘述，下列何者正確？
以單次靜脈注射100 mg下，A藥與B藥在體內的血中濃度變化分別以下列方程式描述：（A 藥，圖1）（B 藥，圖2），若以靜脈輸注投藥至穩定狀態時，比較A藥和B藥之藥動特性，下列何者正確？ [圖片]
某抗生素之血中濃度依one-compartment model，陳小姐50 kg，接受該抗生素單次IV bolus 2mg/kg，在注射後1、2.5及4.5小時之血中濃度分別為20、15及10 μg/mL。此藥品在IV bolus後之C₀（concentration at zero time）約為多少mg/L？
某藥品以靜脈注射方式給與240 mg，其體內藥物血中濃度經時變化以Cp＝90e-6.0t＋27e-0.9t表示之（Cp：μg/mL；t：hr），該藥的血中濃度—時間曲線下面積為多少μg．hr/mL？
某一多室模式藥品經靜脈注射給藥300 mg後，其血中藥品濃度與時間之關係式為Cp＝5.6e-1.5t＋3.7e-0.2t＋2.7e-0.03t（Cp：mg/L；t：h），此藥品的中央室擬似分布體積為多少L？
某藥遵循線性一室藥動學模式，經靜脈注射（IV bolus）給藥，有關其擬似分布體積（Vd）與排除速率常數（k）之敘述，下列何者正確？①Vd可用來估算速效劑量 ②k隨劑量改變 ③Vd為血液體積及脂肪體積的總和 ④k為一階次動力學性質 ⑤Vd與k為正比關係
有關具高肝抽提率藥品之敘述，下列何者最適當？
單次口服給藥後血中濃度與時間關係如下圖，何階段符合？ （DGI：腸胃道中藥物量；DE：藥物排除量） [圖片]
某抗生素已知其排除半衰期為5小時，若以每小時15 mg靜脈輸注方式給藥，則其達95％的穩定濃度應約為多少hr？
某藥品（劑量：50 mg/kg）經口服投與後之AUC為350 ng．min/mL。當其經靜脈注射（劑量：10mg/kg）投與時，得AUC為90 ng．min/mL，則此藥品之絕對生體可用率為多少？
某藥品排除半衰期為6小時，每日給藥一次，該口服速放錠劑於臨床上的最高使用劑量為每次100mg。下圖為該藥品在不同pH值情況下的溶解度。若分別以靜脈注射5 mg與口服20 mg後，經72小時尿中原型藥品累積排出量分別為4 mg與8 mg。依據上述資訊，該藥品屬於Biopharmaceutics Classification System中的何種分類？ [圖片]
下列那一種劑型或給藥途徑，藥品較會受到first-pass effect影響而造成生體可用率不佳之情形？
下列那一種溶離裝置最適合用於執行transdermal drug product的溶離試驗？
下列何者可作為生體可用率或生體相等性試驗之評估標的？①血中藥物濃度 ②尿中藥物排泄量③藥效學反應 ④治療窗（therapeutic window）濃度 ⑤臨床試驗觀察標的 [圖片]
Indomethacin主要由於下列何種因素，以致無法以膠囊劑型降低胃刺激性？
依下列圖形，何者可判定該藥品具有非線性藥動學的特性？
一藥物依循非線性藥動學模式，其KM＝20 mg/L，每天給與500 mg達穩定狀態濃度為25 mg/L，若想下修穩定態濃度為10 mg/L，每天給與劑量應調整為多少mg？
某抗生素以靜脈注射方式給藥，在體內清除率為2.5 L/hr。該抗生素在穩定狀態下的24小時曲線下面積除以最低抑菌濃度的比值（AUC24hr,ss/MIC）必須要大於400，才具有良好的治療效果。假設最低抑菌濃度為1.0 mg/mL，給藥間隔為12小時的情況下，最適當的給藥劑量為多少mg？
某病人因尿路感染接受gentamicin靜脈注射3 mg/kg QD治療，此病人達穩定狀態時，其24小時給藥間隔內之AUCss約為多少mg．h/L？（gentamicin之 t₁/₂＝4 h；Vd＝0.3 L/kg）
有關透析之敘述，下列何者正確？
下列何項transporter基因多型性與gefitinib產生腹瀉副作用最相關？
有關CYP2D6於藥品代謝之敘述，下列何者最適當？
有關藥品代謝酵素之基因多型性對藥品副作用的影響，下列配對何者最不適當？
林先生體重60 kg，欲將其theophylline之血中濃度由5 μg/mL迅速提升至13 μg/mL，已知其擬似分布體積0.45 L/kg，則應投與aminophylline（含theophylline 80％）速效劑量約為多少mg？
某藥品的排除速率常數與creatinine clearance之關係如下圖，排除速率常數以相對百分率表示（％ku＝kuremic/knormal×100％），依此資料，此藥品之腎臟排泄分率為A，若病人的creatinine clearance由100 mL/min降為60 mL/min，劑量應調整為原來的B％，下列何者正確？ [圖片]
連續多次口服給藥後，藥物之累積半衰期（accumulation t₁/₂）與下列何組參數最相關？
某藥品之體內動態遵循一室模式，其原型藥由尿液排泄的分率為0.5。當該藥以靜脈恆速（400 mg/h）持續輸注給與一病人後，在14 hr以及穩定狀態之血中濃度分別為15 mg/L及20 mg/L。則此藥品之分布體積（L）約為若干？
承上題【某藥品之體內動態遵循一室模式，其原型藥由尿液排泄的分率為0.5。當該藥以靜脈恆速（400 mg/h）持續輸注給與一病人後，在14 hr以及穩定狀態之血中濃度分別為15 mg/L及20 mg/L。則此藥品之分布體積（L）約為若干？】，若欲將穩定狀態之血中濃度迅速調升至30 mg/L，則有關靜脈速效劑量（DL：mg）與恆速輸注速率（Rin：mg/h）之給藥設計，下列何者最適當？
有關口服藥物之吸收速率常數（ka）不變，當排除速率常數（k）增加時，對血中濃度變化之影響，下列何者正確？①曲線下面積（AUC）下降 ②到達血中最高濃度的時間（tmax）不變 ③血中最高濃度（Cmax）下降 ④血中最高濃度（Cmax）不變
已知某抗生素之口服生體可用率為80%，無flip-flop現象。經口服100 mg後，體內血中濃度變化為C=45(e-0.17t- e-1.5t)，依此抗生素在體內之半衰期約為若干小時？（C：mg/L；t：hr）
承上題【已知某抗生素之口服生體可用率為80%，無flip-flop現象。經口服100 mg後，體內血中濃度變化為C=45(e-0.17t- e-1.5t)，依此抗生素在體內之半衰期約為若干小時？（C：mg/L；t：hr）】，此抗生素在體內之分布體積約為若干L？
口服某藥品1 g後，其血中濃度經時變化關係式為C= 11（e-0.1t- e-1.1t），而尿液中原型藥之總排泄量為600 mg。已知此藥在胃腸道吸收快速，其血漿蛋白未結合分率（fu）為0.3，在體內完全以原型由尿液排除。則此藥品之分布體積（L）約為若干？（C：mg/L；t：hr）
承上題【口服某藥品1 g後，其血中濃度經時變化關係式為C= 11（e-0.1t- e-1.1t），而尿液中原型藥之總排泄量為600 mg。已知此藥在胃腸道吸收快速，其血漿蛋白未結合分率（fu）為0.3，在體內完全以原型由尿液排除。則此藥品之分布體積（L）約為若干？（C：mg/L；t：hr）】，則此藥品之清除率（L/h）約為若干？
某抗生素經單次靜脈注射100 mg後，血中濃度變化曲線為C=25e^(-0.2t)，若改以靜脈輸注給藥，而欲達血中治療濃度為 10 mg/L時，則其所需之輸注速率（mg/min）應為若干？（C：mg/L；t：hr）
A藥與B藥在體內的分布體積分別為10 L與 20 L，排除速率常數分別為0.4 h⁻¹與 0.2 h⁻¹。若以靜脈輸注投藥達穩定狀態，下列何者正確？①若穩定狀態下的治療濃度相同，則所需的輸注速率兩者相同 ②達到穩定狀態所需的時間A藥比B藥長 ③達到穩定狀態所需的時間B藥比A藥長 ④若以同樣輸注速率給藥，則穩定狀態下A藥的濃度比B藥低 ⑤若A藥與B藥的輸注速率分別為4 mg/h與2 mg/h，其穩定
陳先生經靜脈注射投與300 mg抗生素，其經時藥物血中濃度為 C = 80 e-0.35t，若此藥之最低治療濃度為 2μg/mL，則最遲應於若干小時後再次投藥以維持其療效？（ C：μg/mL；t：hr；log 2=0.301 ）
某藥物具線性藥物動力學特性，其半衰期為3小時。當此藥物以 25 mg/kg 快速靜脈注射投與時，其療效可維持6小時，若以 50 mg/kg快速靜脈注射投與此藥物，則其療效可維持若干小時？
甲藥在體內的動態變化循一室模式及一階次排除，已知此藥的排除僅經肝代謝及腎原型排泄且半衰期為1小時，若經肝臟代謝的速率常數為0.2 h⁻¹，則3天後約有若干百分比的甲藥可在尿中收集得到？
若已知藥物從尿中或血中所得實驗數據，以下列方法何者無法求得腎清除率？
某藥在體內為二室分布及一階次排除，血中藥物濃度（C：mg/L）可表示為C = 4.5e-0.9t + 0.5e-0.1t （t：hr），當以靜脈注射給藥50 mg，則此藥之擬似分布體積（VD）ss為多少L？
下列何者可推估口服藥物之吸收速率常數？
某口服藥品之主成分具結晶多型性，最可能因下列何項性質之影響，使其製劑須進行生體相等性評估？
下表為某藥以不同劑型或給藥途徑在體內所獲得之血中濃度曲線下面積（AUC），依此推測影響該藥口服生體可用率的最主要因素為何？劑型 給藥途徑 劑量（mg） AUC（μg·h/mL）錠劑 口服 100 39.8溶液劑 口服 100 41.2溶液劑 靜脈注射 50 51.7溶液劑 腹腔注射 50 24.6
某藥經口服給與，血中濃度曲線下面積（AUC）與劑量相關性如下圖所示，下列敘述何者正確？ [圖片]
有關藥品生體相等性（bioequivalence）試驗設計之考量，下列何者最適當？
根據Noyes-Whitney方程式，增加擾動（agitation）次數為藉由下列何種原因加速固態藥物的溶離速率？
下列何種賦形劑可提高口服藥品的吸收速率？