某藥物的吸收與排除皆依循一次動力學特性，下列何者會直接影響其達到最高藥物血中濃度所需時間之估算？① Do ② ka ③ k ④ VD ⑤ F
某抗生素遵循一室模式，在體內的分布體積為 10 L ，半衰期為 2.3 hr ， 擬以 10 mg/L 為血中治療濃度目標值。當以靜脈輸注給藥時，其所需之輸注速率及到達至少 99% 穩定狀態濃度的時間，分別應為多少？
某新藥臨床試驗，受試者平均體重為 75 kg ，以 4 mg/kg 單一劑量靜脈投與，其藥物血中濃度－時間關係式為C= 40e-0.25t，則此藥之分布體積（ L ）為若干？（ C ： μg/mL ； t ： hr ）
某具線性藥動學特性之藥品，以靜脈注射 100 mg 可維持在最低有效濃度以上達 6 小時。當以靜脈注射投與 200mg 後，其維持最低有效濃度之時間可延長為 10 小時，則此藥的半衰期為若干小時？
某藥物之中央室分布體積為 9.09 L ，靜脈快速注射後，血中藥物濃度變化可為 C=100 e-t+10 e-0.1t，則此藥之清除率（ L/h）為若干？（ C ： mg/L ； t ： hr ）
某藥物在體內呈線性動力學，靜脈注射 100 mg 後，血中藥物濃度變化為 C=15 e-0.7t+5 e-0.02t（C： μg/mL； t：hr），若劑量加倍時，則最高血中濃度（ μg/mL ）為若干？
某藥物遵循二室開放模式及一階次排除藥動特性，今以靜脈輸注給藥，欲達到穩定狀態血中濃度（ Css）。下列何者可使血中濃度於給藥後全程皆可與 Css相同？
某藥具二室分布特性，估算其在體內的四種擬似分布體積（Vp、Vss、Vexp及Vβ）大小順序為何（假設此藥為高清除率藥物）？
下列何者最易增加胃排空速率？
下列何者適用於計算二室藥動模式藥物之口服吸收速率常數？
某藥物以靜脈注射投與 800 mg 後，得 AUC = 125 mg． h/L，腎排除速率常數為 0.12 h⁻¹。口服投與二倍劑量後，其血中濃度經時變化為 C=56 （ e -0.2 t - e-0.6 t ），尿中原形藥物排出總量為 720 mg ，則此藥之絕對可用率約為若干？（ t： hr ； C ： mg/L ） [圖片]
有關以血中濃度為評估標的，進行多次劑量給藥之生體相等性試驗，下列敘述何者錯誤？
下列選項為 erythromycin 口服製劑在胃中 1 小時的溶離率，何者對應之生體可用率最高？
下列何者無法有效提升口服藥物生體可用率？
某藥屬於 BCS Class III ，已知此藥僅由腎排除，下列何者是影響此藥口服生體可用率的主要限制步驟？
下列藥品與其代謝 CYP 之配對，何者錯誤？
某藥物 KM=0.8 mg/L， Vmax為10 mg/day，現以 2 mg/day 劑量投與病人，則可達穩定血中濃度（ mg/L ）為若干？
某藥遵循非線性藥動學， KM為20 mg/L，當每天投藥 200 mg 可得穩定狀態血中濃度為 10 mg/L ，若改以每天投藥400 mg可得穩定狀態血中濃度（ mg/L ）為若干？
張女士 68 歲、 60公斤、 serum creatinine = 2.0 mg/dL 接受某藥物治療，已知該藥品之分布體積為 4 L ，在體內經由腎臟排泄分率為 60% 。若在腎功能正常之病人以 12 mg/h 速率給藥，可達 1 mg/L 之穩定治療濃度。張女士在維持相同之治療濃度且分布體積與代謝比例維持不變，其最適當之輸注速率為若干 mg/h ？（假設腎功能正常之 GFR = 100 mL
尿毒病人施行血液透析，當給藥 100 mg 後，流入透析裝置（流速為 50 mL/min ）之穩定血中濃度為 25μg/mL，流出之血中濃度為 10 μg/mL ，若透析時仍要維持原穩定濃度，則其投與劑量（ mg ）在透析前應調整為若干？（病人本身對藥物之清除率仍有 10 mL/min ）
身高 5英尺 10英吋的 40 歲男性，血清中 creatinine 濃度為 2.5 mg/dL ，若依其 LBW 使用 Cockcroft-Gault method 計算creatinine清除率，則約為正常值的若干 % ？（假設正常男性的 creatinine 清除率為 100 mL/min ）
有關 ABCB1基因多型性與藥物之關聯性，下列敘述何者錯誤？
下列何者對帶有 CYP2C9*2 基因者，會使其藥物血中濃度升高而易產生副作用？
下列何者非屬於 ABC transporter ？
某65歲男性病人，體重 75 kg ，因腎功能喪失須接受透析治療。若以單劑量靜脈注射 1 g 抗生素， 48 小時後才進行8小時的透析，未進行透析前此抗生素半衰期是 16 小時，透析期間此抗生素的半衰期是 4 小時。已知此抗生素分布體積為 0.5 L/kg ，在 8 小時透析期間，有若干 mg 抗生素被排除？（ e-2.08 = 0.125； e-1.386 = 0.25； e-0.3465=0.
某藥品在體重 80 kg 病人體內之藥物動力學參數如下：生體可用率 0.8 、血中蛋白結合率 50% 、分布體積 1L/kg、排除半衰期 2.31 hr 、經尿液排泄分率為 60% 。若處方為每 4 小時，口服給與此藥 480 mg 連續七天，則此藥之平均穩定狀態濃度（ mg/L ）為何？
依據 biopharmaceutics classification system（BCS）分類，下列何類型藥物最易獲得 IVIVC（ in vitro-in vivo correlation）關係？
下列何者屬於 level A 的 in vitro-in vivo correlations（IVIVC）？
有關藥物連續多次給藥後，可正確預測濃度與時間關係之敘述，下列何者錯誤？
某藥在體內的動態變化遵循一室模式及一階次排除，已知半衰期為 3 小時，若每 3 小時靜脈注射一次，第 7 及第 8 次給藥間隔所獲得曲線下面積為 250 μg．h/mL，當達穩定狀態後，每次給藥前的波谷濃度（[圖片]
已知某藥品以600 mg Q12H多次快速靜脈注射給與病人後，其穩定狀態之平均血中濃度為10 mg/L。則下列用來描述該藥品以靜脈快速注射單劑量400 mg於病人後之血中濃度經時變化關係式中，何者與上述穩定狀態之藥動學性質最為符合？（C: mg/L；t：hr）
承上題，根據上述最合適之血中濃度經時變化關係，則該藥品血中濃度之末端半衰期約為若干？
有關藥物口服吸收之敘述，下列何者正確？①一級吸收速率與藥物在吸收部位的濃度及吸收量成正比 ②零級吸收速率與藥物在吸收部位的濃度及含量成正比 ③到達最高血中濃度（Cmax）前，僅進行藥物吸收，達Cmax後才開始排除 ④到達最高血中濃度的時間（Tmax）與吸收速率常數及排除速率常數有關
有關在腸道吸收的藥品，導致其lag time延長的原因，下列何者最不可能？
某藥物注射投與符合二室藥動模式，其吸收與排除皆依循一次動力特性。若以一室模式計算該藥口服投與之藥動參數時，最可能出現下列何種情況？
某藥品口服給與1 g後，於尿液中原型藥之總排泄量為320 mg。已知其血漿蛋白未結合分率（fu）為0.5，且此藥以原型由尿液排泄分率為0.8。則此藥口服生體可用率約為若干？
承上題，若此藥之經時血中濃度變化為 C= 22（e⁻⁰·¹ᵗ-e⁻¹·¹ᵗ），則其清除率（L/h）約為若干？（C：mg/L，t：hr）
某藥以 200 mg/h 恆速靜脈輸注 4 hr 給與一病人後，在停止輸注後 8 hr 及 16 hr 其血中濃度分別為 10 mg/L 及 2.5 mg/L。已知藥品之體內動態遵循一室模式，若該藥以 200 mg/h 持續輸注至 24 hr，則此時血中濃度（mg/L）約為若干？
已知某藥品以原型由尿液排泄分率為0.4，其血漿蛋白結合分率為0.95。當以靜脈快速注射單劑量6 mg/kg於一體重70 kg病人後，血中濃度經時變化關係式為C= 10.5 e^{-0.3t}。則此藥品之腎臟清除率（L/h）約為若干？（C：mg/L；t：hr）
承上題，據該藥品腎臟排除之主要機制，下列何者最適當？
有關藥物經口服吸收之敘述，下列何者最適當？
有關口服藥物經吸收達最高血中藥物濃度時之敘述，下列何者最適當？
某藥具一室線性動力學特性，經腎及肝排除，以靜脈注射給藥 0.25 g 後，利用尿中藥物排除速率之對數值（Y軸，mg/h）與收集區間時段之中點時間（X軸，h）作圖，經線性迴歸，於 Y軸之截距經對數轉換後其值為125，已知該藥肝排除速率常數為 0.19 h⁻¹，則其總排除速率常數（h⁻¹）為若干？
某藥四種劑型之 72小時尿中原型藥物排出量，如下表所示，何者之絕對生體可用率最小？ [圖片]
有關生體可用率之敘述，下列何者最適當？
依據中華藥典，有關溶離圖比對（dissolution profile comparison）應用之敘述，下列何者錯誤？
依中華藥典及 USP-NF，下列何者是一般錠劑與膠囊劑進行溶離試驗時最常用的溶離裝置？
某原廠藥及學名藥具藥劑相等性，當學名藥之吸收程度低於原廠藥時，下列學名藥之相關數據可能變化，何者錯誤？
根據 biopharmaceutics classification system（BCS）與biopharmaceutics drug disposition classification system（BDDCS）的觀念，下列敘述何者正確？①細胞膜轉運蛋白（membrane transporter）對於具有 BCS class 1 特性原料藥的口服吸收影響不大 ②代謝對於具有BCS class
某藥物的最大代謝速率 V max為 20 mg/L．hr，當濃度為 3 mg/L時，代謝速率為 10 mg/L．hr 。則此藥之 K M為若干 mg/L？