利尿劑chlorthalidone 具有下列何種結構？
下列有關利尿劑 eplerenone 的敘述，何者錯誤？
下列有關 thiazide 利尿劑SAR的敘述，何者錯誤？ [圖片]
下列HMG-CoA還原酶抑制劑中，何者脂溶性最低？
下列有關 tamoxifen 之敘述，何者錯誤？
甲狀腺素（結構通式如下圖），其中 O-linkage在生合成的過程中是由下列何種酵素建構而成？ [圖片]
Norethindrone （結構如下圖）有關其黃體素（ progestin ）活性之敘述，下列何者錯誤？ [圖片]
下列有關 etodolac 之敘述，何者錯誤？
下列有關 cetirizine 及desloratadine 之敘述，何者正確？
下列何者為抗氣喘藥 zileuton 作用標的？
下列cephalosporins 的前驅藥型式，何者最不易在體內活化？
下列有關 echinocandin 類抗真菌藥之敘述，何者錯誤？
下列何者對 T315I mutant 的Bcr-Abl kinase 具有抑制作用？
在tyrosine kinase inhibitors 結構中，某些基團常用來增加水溶解度，下列何者錯誤？
Finasteride 之主要作用方式為何？
下列何種 VEGFR抑制劑，會導致病患皮膚與體液變黃？
逆轉錄酶抑制劑 emtricitabine 之結構（如下圖）， R為下列何種取代基？ [圖片]
下列何種抗真菌藥結構中帶有硼原子，且具有良好的灰指甲治療效果？
Somatostatin（結構如下圖）屬環肽，第7～10號胺基酸為其必要序列，其半衰期短於3分鐘，致應用受限。下列何種結構變化，使半衰期增長至約100分鐘？ [圖片]
(-)-Ephedrine與(-)-pseudoephedrine在結構上的差異稱為：
Ado-trastuzumab emtansine（結構如下圖），屬抗體偶聯藥物（ADC），其連接子（linker）為： [圖片]
下列常見有機鹼，何種質子化（protonation）後的pKa介於5～6？
下列具有N-H基團的結構中，何者的酸性最強？
下列何者不具有幾何異構物（geometric isomer）？
下列短效的局部麻醉劑，何者具methyl ester基團，常於牙科使用？
Triptan類抗偏頭痛藥之結構，皆具有下列何種雜環？
下列何種HMG-CoA還原酶抑制劑是前驅藥？
Benzodiazepines結構通式如下圖，下列何者之R₃不是OH取代基？ [圖片]
體內大部分的GABAA受體結構，共由幾個次單元（subunits）組成？
將levetiracetam（結構如下圖）之pyrrolidone環導入何種取代基，可得brivaracetam？ [圖片]
Chlorpromazine經下列何種代謝反應，而失去抗精神疾症活性？
下列有關benzisoxazole與benzisothiazole類抗精神疾症藥結構的敘述，何者錯誤？
下列何者經肝代謝後，可產生amphetamine？
下列何者不是μ-antagonist？
下列何種降血脂藥物之結構屬polycationic聚合物，可與bile acids結合？
下列有關sodium nitroprusside之敘述，何者錯誤？
下列何者為amiodarone的主要活性代謝物？
下列何種抗血小板凝集藥物為Arg-Gly-Asp（RGD）loop類似物，可作用在GPⅡb/Ⅲa受體？
下列何者為irreversible aromatase inhibitor？
GLP-1（7-36）的肽序列如下圖，半衰期僅為1～2分鐘。下列analogues（重要修飾如標記）何者之半衰期最長？ [圖片]
雙膦酸鹽藥zoledronic acid（結構如下圖），其中R為何種取代基？ [圖片]
Ospemifene是下列何者產生之活性代謝物？
下列何種藥物的口服生體可用率最佳？
下列有關indomethacin之敘述，何者錯誤？
下列何者為Z-sulindac之結構？
抗真菌藥naftifine（結構如下圖），其作用機制為抑制ergosterol生合成路徑的那個階段？ [圖片]
下列何種antifolate抗菌劑，可抑制dihydrofolate reductase，且對人體細胞毒性較低？
下列何種抗真菌藥可同時抑制14α-demethylase（CYP51）與CYP3A4，易造成嚴重藥物交互作用？
下列有關HIV fusion抑制劑enfuvirtide結構的寡肽序列源自：
下列何種抗結核藥， 其結構可與M. tuberculosis之ATP synthase結合，最適合用於治療MDR-TB ?