下圖結構中的碳數（n）為多少時，其抗精神疾症活性最高？ [圖片]
下列導致 phenylephrine 口服可用率低於 10% 之原因，何者錯誤？
下列有關 colesevelam 與 cholestyramine 比較之敘述，何者正確？
下列何者為 digoxin 結構中 C-17 位的取代基
下列那個選項中的粗體部分，是 eptifibatide 活性展現的重要結構？
血管張力素（angiotensin）轉換酶切割基質之位置（如下圖）為何？ [圖片]
下列藥物之結構與其所含雜環的配對，何者正確？
有關利尿劑 spironolactone（結構如下圖）的敘述，何者錯誤？ [圖片]
下列有關 L-thyroxine 與 liothyronine 之比較，何者錯誤？
Letrozole 的何種基團可與 aromatase 的血基質（heme）產生交互作用？
Pamidronate 與 alendronate 之結構差異，主要在於前者比後者：
在 hydrocortisone 結構（如下圖）中，何者位置導入 α-methyl 會增加抗炎活性？ [圖片]
下列何者為 hydrocortisone 之結構骨架？
下列抗炎藥，何者原藥具有活性，經氧化代謝後仍具有抗炎活性？
下列有關臨床上使用 omeprazole 的敘述，何者正確？
下列抗炎藥，何者不具有 carboxylic acid？
在 quinolones 抗生素結構中，C-7 位置之 piperazine 基團可與何種受體結合，而產生中樞神 經系統副作用？
下列何者是 artemisinin抑制寄生蟲生長之最重要基團？
下列何種抗菌藥具有 allylamine之藥效基團？
下列有關抗癌藥docetaxel 之敘述，何者錯誤？
下列有關rifampin 的敘述，何者錯誤？
下列 HIV蛋白酶抑制劑中，何者具有 thiazole 之結構？
下列官能基團中，何者可能產生的氫鍵數最少？
下列何者不是在新藥開發進入臨床試驗前的必備項目？
下列藥品何者的 p Ka值最大？
下列藥品在健康人的血液中，何者解離態與未解離態的比例最接近於 1 ？
下列何種人類 CYP 酵素可代謝的藥物種類最多？
下列何種藥具有 5-HT₂A拮抗作用，代謝後可產生活性代謝物 m-chlorophenylpiperazine ？
下列何種藥不產生 p-aminobenzoic acid 代謝物，因此不易造成過敏現象？
下列有關 tizanidine 之敘述，何者錯誤？
下列有關 diarylazepine 類抗精神疾症藥之結構的敘述，何者錯誤？
下列何者抗精神疾症的活性最低？
下列何者為下圖化合物的最主要代謝反應？ [圖片]
下圖之化合物結構通式中，置入氯取代基於下列那個位置，可明顯增加抗精神疾症活性？ [圖片]
下列何者為下圖結構藥物之主要作用標的？ [圖片]
α-Methyldopa可經下列何種反應，而產生活性代謝物？
下列何者為 spironolactone 的主要活性代謝產物？
下列有關 gemfibrozil 之敘述，何者錯誤？
下列關於 ezetimibe 的敘述，何者正確？
Acetazolamide那個位置導入甲基，可容易滲透到眼液中？ [圖片]
下列有關 1,4-dihydropyridine （ 1,4-DHP ）鈣離子通道阻斷劑（結構通式如下圖）的 SAR 之敘述，何者正確？ [圖片]
下列藥物分子量大小的比較，何者正確？
Glimepiride主要經由何種酵素代謝，產生具有活性的代謝物？
下列黃體素（ progestins ）之結構中，何者不具 17α-ethynyl 基團？
下列何種 DPP-IV抑制劑具有 xanthine 結構？
胰臟中每一胰島素六聚體（ hexamer ），通常與幾個鋅離子形成配位？
Tegaserod結構那個位置，不會經 Phase II 代謝生成 N-glucuronide代謝物？ [圖片]
Leflunomide的何種基團，能形成具 α-cyanoenol 之活性代謝物？
下列免疫抑制劑結構中，何者具硼原子可促進皮膚穿透？
H⁺/K⁺-ATPase質子泵抑制劑（基本結構如下圖），何者之 R₄為CH₃？ [圖片]