下列那些藥品特性，會影響其生體可用率？①水溶性 ②溶解速率 ③酸鹼性 ④首渡效應
有關Biopharmaceutics Classification System 之敘述，下列何者正確？
某藥品製劑以3 種不同體外溶離速率之配方進行體內吸收試驗後，發現此3 種配方之體外平均溶離時間（MDT）與體內平均滯留時間（MRT）具有良好之線性關係（MDT＝0.1MRT）。此關係屬於下列何種體外－體內相關性（IVIVC）？
下列何者是造成levodopa 在體內呈現非線性藥動學之主要原因？
某抗生素在腎功能不全病人體內的分布體積為0.5 L/kg，清除率為0.2 L/hr，透析裝置的清除率為2.0 L/hr。一位腎功能不全病人（73 歲、60 kg）以單劑量靜脈注射投與120 mg，經24 小時後，開始進行4 小時的透析療法。在4 小時透析後，此抗生素在體內的血中濃度為何？（假設給藥後的分布體積不變）
氣喘病人A 經以30 mg/hr 持續靜脈輸注aminophylline 後，達到控制病情且其theophylline 血中濃度為10μg/mL。若欲將此靜脈輸注劑量改為theophylline 口服劑型，維持與靜脈輸注相同之平均血中濃度，下列何者給藥方式最適當？（aminophylline 含有85％ theophylline， 口服theophylline F＝1）
下列抗生素之投與劑量，何者不需依病人腎功能調整劑量？
Capecitabine 在體內可能會受到下列何種代謝酵素的基因多型性影響，而容易產生myelotoxicity？
下列何項CYP450 代謝酵素的基因型表現，最有可能會影響人類的吸菸行為與戒菸成功機率？
有關人體內transporter 之敘述，下列何者錯誤？
Cp是藥品血漿濃度；dDu/dt 是藥品尿液排泄速率。下列圖形中，何者顯示藥品腎臟排泄為線性藥物動力學？
某藥品的口服生體可用率F=1，總清除率為3.0 L/h，原型藥由腎臟排泄的比例為0.7，其平均有效治療濃度為1 μg/mL。某55 歲男性病人，體重60 公斤，其serum creatinine 為 2.2 mg/dL，下列何種口服給藥設計最接近平均治療濃度？（正常肌酸酐清除率為100 mL/min）
若病人屬於CYP2C19 poor metabolizer，服用下列何者無法達到良好的療效？
依中華藥典，有關 delayed-release dosage form 之溶離試驗，下列敘述何者錯誤？
建立口服 extended -release dosage form 的IVIVC時，下列何者錯誤？
某藥品之體內動態遵循線性一室模式，今以單次靜脈注射 360 mg，及固定給藥間隔（間隔時間依病人而異）方式多次靜脈注射 360 mg於Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四位病人。其單次給藥後之血中濃度曲線下面積（ AUC0-∞）及多次靜脈注射給藥之穩定狀態平均血中濃度之參數如圖所示。有關四位病人給藥間隔時間（ hr）之大小比較，下列何者正確？ [圖片]
承上題【某藥品之體內動態遵循線性一室模式，今以單次靜脈注射 360 mg，及固定給藥間隔（間隔時間依病人而異）方式多次靜脈注射 360 mg於Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四位病人。其單次給藥後之血中濃度曲線下面積（ AUC0-∞）及多次靜脈注射給藥之穩定狀態平均血中濃度之參數如圖所示。有關四位病人給藥間隔時間（ hr）之大小比較，下列何者正確？ 】，已知此藥品在病人Ⅰ之排除半衰期為 16 hr，則病人Ⅰ於其給
某藥在體內動態遵循線性一室開放模式，已知靜脈注射 1 mg及口服給藥 10 mg後，曲線下面積 AUC0-∞分別為1 μg．h/mL及5 μg．h/mL，若以多劑量口服給藥，給藥間隔為 6 h、每次劑量為 30 mg，則達穩定狀態後，平均血中濃度（ ）為多少μ g/mL？
遵循線性藥動學一室模式藥品之多次劑量靜脈注射給藥，下列敘述何者正確？ ①dosage regimen 之調整包括藥品劑量與給藥頻率 ②血中藥品濃度的波動程度可被調整 ③藥品之擬似分布體積與排除速率常數皆會隨著劑量頻次增加而有所變化
藥品以口服方式給與後，若遵循一室式藥動模式，且吸收與排除皆為 first-order，下列何種情況代表體內藥品是在濃度經時變化曲線的排除相？
將一室式非 flip-flop口服藥品之血中濃度對數值（ log C p）對應時間（ t）作圖，並利用 method of residuals 於elimination phase 進行外插，所得之斜率可以直接推算出下列那個藥動參數？
承上題【將一室式非 flip-flop口服藥品之血中濃度對數值（ log C p）對應時間（ t）作圖，並利用 method of residuals 於elimination phase 進行外插，所得之斜率可以直接推算出下列那個藥動參數？】，於 elimination phase 進行外插時，於 Y軸所得之截距，下列參數組合排列何者正確？（劑量：Ｄ0）
某藥在體內動態遵循一室開放模式及一階次排除，已知半衰期為 5小時，口服劑量為 100 mg，給藥間隔為 10小時，於穩定狀態下平均血中濃度為20 mg/L，若此藥口服吸收非常快速，欲快速到達 ，速效劑量應給與多少 mg最適當？
一室模式的藥品經由 2 個不同的血管外途徑給與相同劑量，當藥品吸收後，其 first-order 排除速率常數均相同，但 first-order 吸收速率常數則為甲＞乙時，下列藥動學參數之比較，何者正確？
某抗生素藥品之藥動學遵循一室模式且無 flip-flop現象，經口服投與 500 mg後，其血中濃度變化為 Cp＝25(e-0.4t－e-1.0t)，（Cp：mg/L；t：h），分布體積為 15 L，此藥之 bioavailability 為多少？
張先生50 kg，接受某抗生素單次靜脈注射 2 mg/kg（其血中濃度遵循一室模式），在注射後 1小時、2.5小時及4.5小時的血中濃度分別為 20、15及10 μg/mL。已知此藥品於靜脈注射之初濃度為 25 μg/mL，若改以靜脈輸注給藥，欲達 10 μg/mL之穩定狀態血中濃度 ，則其輸注速率約為多少？
承上題【張先生50 kg，接受某抗生素單次靜脈注射 2 mg/kg（其血中濃度遵循一室模式），在注射後 1小時、2.5小時及4.5小時的血中濃度分別為 20、15及10 μg/mL。已知此藥品於靜脈注射之初濃度為 25 μg/mL，若改以靜脈輸注給藥，欲達 10 μg/mL之穩定狀態血中濃度 ，則其輸注速率約為多少？】，下列何者最接近到達 90％穩定狀態濃度所需要的輸注時間？
某藥品以靜脈注射方式給藥，排除半衰期 2.5小時，在給與 600 mg的劑量後，經過幾小時，體內仍有 75 mg的藥品存留？
【題組】某抗生素經靜脈注射 100 mg後，其血中濃度經時變化為 Cp＝80e-2.5t＋40e-0.5t，（Cp：mg/L；t：hr )，依序回答下列3題。 （第１題）血中濃度曲線下總面積為多少 mg．hr/L？
【題組：某抗生素經靜脈注射 100 mg後，其血中濃度經時變化為 Cp＝80e-2.5t＋40e-0.5t，（Cp：mg/L；t：hr )，依序回答下列3題。】 （第２題）該抗生素在體內之中央室分布體積為多少 L？
【題組：某抗生素經靜脈注射 100 mg後，其血中濃度經時變化為 Cp＝80e-2.5t＋40e-0.5t，（Cp：mg/L；t：hr )，依序回答下列3題。】 （第３題）該抗生素在體內之清除率約為多少 mL/min？
已知某藥之生體可用率為 0.8，清除率為 4 L/h，若以每隔 8小時口服給藥一次，欲達穩定平均治療濃度為15 mg/L時，則每次劑量至少應為多少 mg最適當？
王女士住院期間經以靜脈注射某藥品 200 mg，血中濃度經時曲線下面積[AUC iv](上標∞ 下標0) 為10 mg．h/L，已知該藥品在體內遵循一室線性動力學，排除速率常數為 0.231 h⁻¹，今以相同劑量口服給藥 6小時後，血中濃度為0.231 mg/L ，6小時內的曲線下面積 為2 mg．h/L，其口服之吸收半衰期為 0.75 h，此藥口服絕對生體可用率為多少？ [圖片]
承上題【王女士住院期間經以靜脈注射某藥品 200 mg，血中濃度經時曲線下面積[AUC iv](上標∞ 下標0) 為10 mg．h/L，已知該藥品在體內遵循一室線性動力學，排除速率常數為 0.231 h⁻¹，今以相同劑量口服給藥 6小時後，血中濃度為0.231 mg/L ，6小時內的曲線下面積 為2 mg．h/L，其口服之吸收半衰期為 0.75 h，此藥口服絕對生體可用率為多少？】，口服給藥後最高
某藥品屬二室藥動模式，其體外－體內相關性若為 Level A時，可用下列何種方法取得體內藥動參數？
Transdermal drug products 之溶離試驗，選用下列何種裝置最適當？
有關非線性藥動學特性之敘述，下列何者正確？
一藥品在體內呈現一室式非線性藥動學特性，當以靜脈注射給藥時，下列敘述何者錯誤？
某靜脈輸注藥品在一病人體內動態遵循線性一室模式且完全由肝臟排除，其 total blood clearance 為80L/hr，分布體積為 200 L，且血中蛋白質結合率為 90％，臨床建議之療效藥品血中濃度為 15 mg/L，亦即未結合藥品血中濃度為 1.5 mg/L 。當藥品之血中蛋白質結合率變為 80％時，若欲維持相同之未結合藥品血中濃度，則輸注速率（ mg/hr）何者最適當？
承上題【某靜脈輸注藥品在一病人體內動態遵循線性一室模式且完全由肝臟排除，其 total blood clearance 為80L/hr，分布體積為 200 L，且血中蛋白質結合率為 90％，臨床建議之療效藥品血中濃度為 15 mg/L，亦即未結合藥品血中濃度為 1.5 mg/L 。當藥品之血中蛋白質結合率變為 80％時，若欲維持相同之未結合藥品血中濃度，則輸注速率（ mg/hr）何者最適當？】，血
某病人經基因檢測後發現帶有 UGT1A1*6 等位基因（ UGT1A1*6 allele ），其服用下列何種藥品時須減低劑量，以免發生嚴重的嗜中性白血球減少症及腹瀉？
吸菸最可能會誘發下列何種酵素的合成量？
病人若是屬於 N-acetyltransferase 慢代謝者（ slow metabolizers ），其服用下列何種藥品則易產生neurotoxicity ？
某藥之總清除率為 240 mL/min ，其肝清除率為 60 mL/min ，當病人腎功能減至原來的 1/3，若投藥間隔不變且維持相同之平均血中濃度，則其給藥劑量應如何調整？
下列何種藥品與 grapefruit juice 併用時，受到之影響最小？
下列何項代謝酵素之基因多型性，亞洲人比在高加索人出現代謝速率表現型為 PM（poor metabolizer ）之頻率較高？
以固定劑量及間隔多次口服給藥時，下列敘述何者正確？
多次口服給藥後，有關藥品在steady-state時Css,max之敘述，下列何者錯誤？
某抗生素單次口服120 mg後，其AUC為180 μg．hr/mL。若改為每6小時口服相同劑量時，當達穩定狀態，其平均血中濃度約為多少μg/mL？
柯先生接受某藥多次靜脈注射治療，假設下列方法皆可執行，何者可縮短此藥到達穩定狀態之平均血中濃度（）的時間？①縮短給藥間隔 ②增加給藥劑量 ③減緩藥物排除 ④搭配loading dose