下列何者是用多對引子（ primers）同時偵測多種可能病毒感染的方法？
下列何者不是唐氏症之核型異常的成因？
油滴數位化聚合酶連鎖反應（ droplet digital PCR, ddPCR ）是藉由單分子油滴式隔離進行核酸拷貝數的絕對定量；對檢測腫瘤微量突變等位比例（ mutation allele frequency, MAF ）有極高敏感度。圖示為利用ddPCR收取16,000顆油滴，進行 A基因野生型與突變型之螢光訊號強度的分析結果，超過閾值的油滴數目以紅字標示。此突變等位比例為何？ [圖片]
關於基因變異（或表現異常）與肺癌發生的相關性，下列何者最正確？
ERCC1（excision repair cross complementing 1 ）基因的單一核苷酸多型性會影響 oxaliplatin 治療腸胃道相關惡性腫瘤的效果，下列敘述何者最適當？
血癌病人在經過治療之後，多數病人血液或骨髓中的癌細胞分別降至 1／100或1／1000以下，下列何種方法最有可能偵測到這些微量殘存的癌細胞？
關於藥物代謝基因，下列何者與抗愛滋藥物 abacavir 的藥物不良反應最相關？
關於抗癌藥物與伴隨式檢測結果之間的關係，下列何者最正確？
關於藥物基因多型性的敘述，下列何者最不適當？
關於腫瘤幹細胞（ cancer stem cell ）的敘述，下列何者最不適當？
對轉錄介導的擴增法（transcription-mediated amplification, TMA）進行目標物的檢測，下列敘述何者最不適當？
下列DNA polymerases中 ，何者與真核細胞DNA複製無關？
下列何者是intron之5' splice site、branch site 與 3' splice site的保留序列（consensus sequence）？
下列兩相鄰核苷酸，何者最不易被紫外線照射而產生光化學融合（photochemical fusion）？
關於核酸分離技術的敘述，下列何者最不適當？
聚合酶連鎖反應（PCR）的擴增曲線由三個階段所組成，下列何者不在此三個階段中？
運用原位螢光雜交法（fluorescence in situ hybridization, FISH），下列何種探針最不適用於檢測細胞遺傳學（cytogenetic analysis）？
DNA經重亞硫酸鈉處理，再轉換為鹼性環境後，未甲基化的胞嘧啶會轉換為何？
建構NGS文庫時，將DNA片段接上index或是bar code之最重要的目的為何？
利用解離曲線分析法（melting curve analysis）進行單一核苷酸多型性（single nucleotide polymorphism, SNP）的檢測；下圖中的何種曲線是C/T異型合子（heterozygote）樣本的檢驗結果？ [圖片]
下列何種高通量基因定序平台，在文庫建構（library construction）之後，不需要用到聚合酶連鎖反應（polymerase chain reaction, PCR）大量增幅（amplification）？
PCR反應中，primer決定了核酸放大的特異性，在設計primer時的考慮，下列何者最適當？
關於增幅阻礙突變系統（ARMS）的敘述，下列何者最不適當？
微陣列（microarray）生物晶片的製程可分成光引導原位合成法（light-directed synthesis）與點樣法（spotting），關於二者之敘述，下列何者最不適當？
有關化學切割錯誤的鹼基（chemical cleavage of mismatch duplexes, CCM）檢驗方法，下列敘述何者最不適當？
檢測過敏原的晶片，固定在載體平台上的是：
關於特異性寡核苷酸探針（sequence specific oligonucleotide probes, SSOP）進行HLA分型（typing）的敘述，下列何者最不適當？
下列何者是親子鑑定技術的應用範圍？ ①無名屍身分判定 ②大麻（marijuana）之親緣鑑定（kinship）③臨床檢體混淆
關於PCR儀器的品管，下列何者最不適當？
病人的EGFR基因經定序後，如何得知具有DNA突變或單一核苷酸變異？
下列何種核酸檢驗的空間與動線設計最具污染風險？
某實驗室擬定明年度的實驗室間比對方案，針對SARS-CoV-2 RNA有四個方案可以選擇，下列何者最適用於實驗室外部能力試驗？
關於分子實驗室的管理，下列何者最不適當？
人類細胞純化的RNA跑膠後，須有兩條明顯的bands，代表該RNA的完整性，此兩條bands分別是：
下列何種方法最不適用於病毒定量檢測？
抗生素與其在細菌之作用點的配對，下列何者最不適當？
下列何者不是16S rRNA適合應用於細菌分子定型的原因？
運用reverse hybridization的核酸檢驗套組進行C型肝炎病毒的基因分型，其檢驗步驟由前至後順序，何者正確？①特異性引子進行PCR擴增標的cDNA ②擴增產物與基因型特異的寡核苷酸探針陣列進行雜交反應③RNA反轉錄成互補DNA ④檢體製備 ⑤肉眼判讀Ｃ型肝炎病毒基因分型 ⑥進行呈色反應
承上題【運用reverse hybridization的核酸檢驗套組進行C型肝炎病毒的基因分型，其檢驗步驟由前至後順序，何者正確？①特異性引子進行PCR擴增標的cDNA ②擴增產物與基因型特異的寡核苷酸探針陣列進行雜交反應③RNA反轉錄成互補DNA ④檢體製備 ⑤肉眼判讀Ｃ型肝炎病毒基因分型 ⑥進行呈色反應】，HCV基因分型判讀的型態表如下列圖一，病人檢體檢測Ｃ型肝炎病毒基因分型結果如下列圖二。本
關於唐氏症的敘述，下列何者最不適當？
下圖為一葡萄糖六磷酸去氫酶（G6PD）缺乏症（蠶豆症）家族的遺傳圖譜，「問號成員」應為： [圖片]
下列那一個分子檢驗技術最適合評估與檢測腫瘤突變負荷（tumor mutation burden）？
Irinotecan（抗癌妥）是目前腸胃道癌症常用的化療藥物，但會引起腹瀉與白血球異常等副作用，下列敘述何者最正確？
在正常細胞中，下列何種基因的產物可被用來偵測核酸損傷或誘導細胞凋亡？
以PCR方法偵測急性淋巴芽球性白血病（acute lymphoblastic leukemia, ALL）的微量殘存疾病（minimal residual disease, MRD），下列敘述何者最不適當？
採用液態活檢游離DNA（cell-free DNA, cfDNA）作為抗癌藥物伴隨式診斷（companion diagnostics）的檢體，下列敘述何者最不適當？
下列何種藥物的代謝速率最受CYP2C9基因多型性影響？
肺癌基因突變的伴隨式分子檢驗最常用在預測或評估下列何種治療的效果？
實體腫瘤常處於不穩定的狀態且異質性（heterogeneity）高，探索癌細胞未知的基因突變可以做為未來分子檢驗或藥物治療的標的。下列何種方法最適合檢測癌細胞未知的基因突變？
下列何種基因變異與真性紅血球增多症（polycythemia vera）最有關？