一般合成之 norprogesterone 藥，是移除 progesterone 結構中那個位置的甲基而得？
下列何者是 thiazolidinedione （ TZD ）類的降血糖藥物？
Promethazine代謝物的生成，主要是經由下列何種代謝酵素？
Lansoprazole主要代謝物的生成，最主要是經由下列何種代謝酵素？
下列有關 esomeprazole 之立體組態敘述，何者正確？
下列那些非固醇抗炎藥物屬於前驅藥？① diclofenac ② sulindac ③ nabumetone ④ fenoprofen
Venetoclax結構中，下列何種基團最可能與 BCL-2 蛋白質 Arg103 殘基的陽離子結合？ [圖片]
下列 chloramphenicol （結構如下圖）異構物組態，何者具有顯著抗菌活性？ [圖片]
下列 ibrutinib結構中箭頭指示位置，何者可與 Bruton tyrosine kinase （ BTK ）催化中心 Cys481 形成共價鍵結合？
下列何者為抗 HIV 藥 delavirdine （結構式如下圖）的作用機制？ [圖片]
下列何者為 teniposide 最主要之代謝反應？
下列反轉錄酶抑制劑中，何者屬核苷類似物？
先天性夜盲症之基因療法產品 voretigene neparvovec-rzyl，所使用之基因載體 為何？
下何有關 biosimilar與 innovator 之蛋白藥物的敘述，何者正確？
下列有關藥物代謝之敘述，何者錯誤？
下列藥品在健康人的血液中，何者的解離態比例最高？
CYP2D6基因型為 CYP2D6*4 等位基因（allele）者，對於使用 tamoxifen或 t olterodine治療的影響，分別為何？
下列何種 HMG-CoA還原酶抑制劑具活性代謝物？
下列有關對 ezetimibe結構與活性之敘述，何者錯誤？
下列有關 butyrophenone 類抗精神疾症藥之結構敘述，何者錯誤？
下圖結構藥物的生體可用率會隨劑量增加而降低，此與下列何者最有關連？ [圖片]
下列藥物，何者具有 3,4- dimethoxyphenyl
下列有關 carvedilol 之敘述， 何者錯誤
下列 ACE 抑制劑（結構通式如下圖），何者之 R1 不是甲基？ [圖片]
下列有關 PDE5抑制劑之敘述，何者正確？
下圖為 thiazide利尿劑之結構通式， 何者取代基為 [圖片]
Risedronate結構中，含有下列何種雜環？
下列雙膦酸鹽（bisphosphonates）， 何者結構中含硫原子
下列何者為 nateglinide之主要代謝物 ？
下列何種藥物之類固醇結構骨架中，不具9α-氟取代基？
腎上腺皮質素類藥物結構， 通常具下列何種骨架
Zafirlucast 結構中，何種基團可產生陰離子與 cysteinyl leukotriene 受體之陽離子結合？
選擇性COX-2抑制劑之藥物設計，是利用COX-1與COX-2活性中心何種胺基酸的差異？
下列何者為 diclofenac的主要代謝物？
下列有關 hydroxyzine的敘述，何者錯誤？
PARP 抑制劑均具有 benzamide藥效基團，主要用於模擬 NAD⁺之何種結構？
下列何者具有穩定之分子內氫鍵， 可形成適當的力？
下列何者為 axitinib（結構如下圖） 之主要代謝反應 [圖片]
下列何種四環素不含C-6-OH，所以不進行脫水反應？
下列有關 methenamine之敘述，何者錯誤？
下列何者為 ifosfamide的結構？
下列何者 mu 受體致效劑之中樞鎮痛活性最低受體致效劑之中樞鎮痛活性最低？
下列何者不是 almotriptan 常見的代謝物常見的代謝物？
通常蛋白藥物最適合的儲藏溫度為：
下列有關前驅藥與原型藥的敘述，何者最不可能成立？
某酸性藥的 p Ka為5.4，下列何者為該藥在血液中最可能的解離態與未解離態比例？
下列何者為不可逆的藥物分子與受體結合？
在鹼性條件下，蛋白藥物結構中之何種胺基酸殘基最易發生消旋反應？
下列何種麻醉藥結構不屬於 amino amide-type ？
下列有關 citalopram 及其 serotonin transporter （ SERT ）抑制活性的描述，何者錯誤？