下列何者最不受肝臟生理狀況之影響，而改變其藥動特性？
某藥品之 total clearance與 creatinine clearance（CL cr ）的關係如下圖，依此數據該藥於腎功能正常時（CLcr=100mL/min）之腎臟排泄分率（f e）約為若干？ [圖片]
承上題【某藥品之 total clearance與 creatinine clearance（CL cr ）的關係如下圖，依此數據該藥於腎功能正常時（CLcr=100mL/min）之腎臟排泄分率（f e）約為若干？ 】，由上圖可知該藥 renal clearance與 creatinine clearance的 比值（CL R/CL cr ）為何？
下列何者不是確認藥物產生翻轉（flip-flop）現象的必要方法？
某藥經口服給藥， 可完全吸收且無遲滯時間t 作圖得排除相線性的 Y軸截距， 組成截距之參數不包括下列何者 [圖片]
受試者接受新藥試驗，以 4 mg/kg 單一劑量靜脈投與，其藥物血中濃度經時變化之關係式為 C = 80e^-0.35t，則此藥之半衰期約為若干小時？（C：μg/mL；t：hr）
某藥之排除速率常數為 0.1 h⁻¹，分布體積為 20 L。若以 4 mg/h 靜脈輸注投與，則其達到穩定狀態血中濃度為若干 mg/L？
某藥物在體內以一階次動力學排除，其半衰期為 1 小時，今以 20 mg/h靜脈恆定輸注，欲到達穩定態 濃度 10mg/L，則藥物排除速率何時大於輸注速率？
某藥在體內的動態變化依循二室開放模式及一階次排除，以靜脈注射給藥 50 mg時，血中藥物濃度可表示 為 C= 4.5e -0.9t + 0.5e -0.1t ，則此藥之擬似分布體積（V D）β為若干 L？（C：mg/L；t：hr）
一室藥動模式藥物半衰期為 3小時，分布體積為 25 L；病人靜脈注射 500 mg Q6H，則可得穩定 狀態平均血中濃度若干 mg/L？
藥物產生雙峰血中濃度之可能原因，下列何者錯誤？
某抗生素在體內之血中濃度循一室模式，其分布體積為 10 L。單次靜脈注射 50 mg後，經 6小時 的血中濃度為1.5 mg/L。若改為靜脈輸注，且擬達穩定濃度 10 mg/L，其輸注速率應為若干 mg/h？（ln( 1.5)=0.41 ; ln(5)=1.61）
承上題【某抗生素在體內之血中濃度循一室模式，其分布體積為 10 L。單次靜脈注射 50 mg後，經 6小時 的血中濃度為1.5 mg/L。若改為靜脈輸注，且擬達穩定濃度 10 mg/L，其輸注速率應為若干 mg/h？（ln( 1.5)=0.41 ; ln(5)=1.61）】，以靜脈輸注欲達 99%穩定狀態血中濃度，則所需輸注時間至少應為若干小時？
某藥品以靜脈快速注射單劑量 160 mg下。則此藥品之清除率（L/h） 約為若干 [圖片]
承上題，若將此藥以靜脈恆速輸注（14 mg/h）給與此病人，則其穩定狀態血中濃度（mg/L）約為多少？
某抗生素以靜脈注射 400 mg後，其血中濃度經時變化以 C=5e^-0.4t 描述，若以口服給與相同劑量後，其血中濃度經時為 C=0.5（e^-0.1t－e^-0.4t），則此抗生素口服之生體可用率約為若干？（C：mg/L；t：hr）
承上題【某抗生素以靜脈注射 400 mg後，其血中濃度經時變化以 C=5e^-0.4t 描述，若以口服給與相同劑量後，其血中濃度經時為 C=0.5（e^-0.1t－e^-0.4t），則此抗生素口服之生體可用率約為若干？（C：mg/L；t：hr）】，已知此藥品在胃腸道內相當安定，當口服 400 mg後約經過若干小時，胃腸道內將殘餘約 200 mg藥物未吸收？
某藥物以 360 mg靜脈注射後，體內藥動學之經時濃度變化為 C=75e -1.5t + 20e -0.2t + 25e -0.05t （C：μg/mL，t：hr），則其 AUC₀-∞為若干μg．h/mL？
承上題【某藥物以 360 mg靜脈注射後，體內藥動學之經時濃度變化為 C=75e -1.5t + 20e -0.2t + 25e -0.05t （C：μg/mL，t：hr），則其 AUC₀-∞為若干μg．h/mL？】，該藥之中央室分布體積（V p）為若干 L？
某藥以肌肉注射懸液劑給藥劑量為 2 mg/kg，24小時 AUC 為 48 mg·h/L，當口服溶液劑與 懸液劑分別給與 5mg/kg及 15 mg/kg後，其24小時 AUC 分別為 135 mg·h/L 及 360 mg·h/L，若以 口服溶液劑為對照組，有關相對生體可用率（F rel ）之敘述，下列何者正確？
欲降低 erythromycin口服錠劑在胃中 1小時的溶離率，以提高藥物的生體可用率，下列何者最適 當？
疏水性藥品使用界面活性劑增加其口服吸收，其作為吸收促進劑之主要機轉為何？
下列那些為藥品設計考量中，影響生體可用率的因素？①藥物本身物化性質 ②使用劑型及給藥途徑 ③賦形劑 ④製造方法及過程
在 IVIVC試驗中，以體外溶離試驗所獲得的平均溶離時間與藥物在體內的平均滯留時間作比較，是屬於何 種層級的相關性？
下列何者為設計口服固體製劑時，非首要考量之物理化學性質？
已知某抗生素半衰期為 3 hr ，分布體積 20 L 。 當以 IV 注射 500 mg Q6H 給藥，經過 2 天後，預期平均血中濃度約為若干 mg/L？
有關藥物口服給藥 flip-flop 現象之敘述，下列何者正確？①吸收速率常數（ ka）＞ 排除速率常數（ k ） ②吸收速率常數（ ka）＜ 排除速率常數（ k ） ③可經靜脈注射投藥來確認是否口服有 flip-flop 的現象 ④增加藥物吸收速率可造成 flip-flop 的現象
某藥經口服符合一室模式，且吸收與排除皆依循一次動力特性，下列何者最不會直接影響 Cmax之估算？
口服某藥後血中濃度變化為 C ＝ 100 (e^(-0.2) － e^(-1t))，則其可達之最高血中濃度約為若干 ng/L ？（ t ： hr ， C ：ng/L， ln5＝ 1.609 ， e^(-0.2)＝0.819， e^(-2)＝0.135 ）
有關藥物清除率之敘述，下列何者最適當？
某藥以快速靜脈注射 10 mg 後，血中濃度（ C ： ng/mL ）經時（ hr ）變化關係式為 C = 15e-1.5t＋8e-0.2t＋12e-0.06t。已知其與血漿蛋白未結合分率為 0.5 。則該藥物之清除率（ L/h ）為若干？
Warfarin於體內之分布體積較小，最主要是受下列何種因素影響所致？
某70 kg男性接受抗生素單一劑量靜脈注射後，於給藥後 2 小時與 6 小時，血漿中濃度分別為 1.2 與 0.3 μg/mL ，已知此抗生素屬一級動力學排除，則其半衰期為若干小時？
某抗生素在體內遵循線性藥動學，當以靜脈注射 100 mg 後之經時血中濃度（ Cp）如下表。若處方為每 8 小時靜脈注射 100 mg，若當因故遺漏第二次注射時，在第四次注射給藥後，最高血中濃度較未遺漏時減少若干mg/L？ [圖片]
Wagner-Nelson method 主要適用於計算下列何項藥動參數？
某藥物半衰期為 4 小時，口服完全吸收後 60% 原型藥物由腎臟排泄，今病人投與劑量為 250 mg ，則 12 小時後在尿中約可排出多少 mg ？
藥物的擬似分布體積（ apparent volume of distribution ）是指：
學名藥（ generic drug ）要符合生體相等性試驗豁免（ biowaivers ）的條件，下列敘述何者最不適當？
Biopharmaceutics drug disposition classification system （ BDDCS ）在藥物分類上並未考量下列何項因素？
Gentamicin用於全身治療，主要由於下列何原因造成口服難以吸收？
下列何種賦形劑對藥物口服吸收速率之影響最小？
藥物體外溶離試驗與體內藥動學性質的相關性（ IVIVC ）比較中，下列何者是屬於 level A 的相關層級？
下列何者常用於增加難溶性藥品的溶離速率？
某藥物之 KM = 10 mg/L， Vmax為 2.3 mg/L·hr，分布體積為 10 L/kg 。當以靜脈注射 5 mg/kg 投與病人，則此藥排除 50%約需要若干小時？
一般而言，有關非線性藥動學（ non-linear pharmacokinetics ）特性之敘述，下列何者最適當？
具有非線性藥動學特性之藥品，在相同的 Vmax條件下，當（ A） KM值為 2 mg/L，與（ B ） KM值為 10 mg/L於劑量調整時，下列敘述何者最適當？
王先生 68 歲、 72 公斤、 serum creatinine = 2.4 mg/dL 接受某藥物治療，已知該藥品之分布體積為 4 L ，完全經由腎臟過濾排泄。若腎功能正常之病人以 6 mg/h 速率給藥，其穩定治療濃度為 1 mg/L 。王先生在維持相同之治療濃度且分布體積維持不變，其適當之輸注速率為若干 mg/h ？
張先生 80 kg 須使用靜脈注射抗生素治療其感染症，欲達到穩定狀態血中濃度為 2.5 mg/L ，則應該如何給藥最適當？（已知 t₁/₂ = 2 hr； Vd為體重的 30%）
某藥物於腎功能正常年輕人之清除率為 40 mL/min ，劑量為 200 mg ，在 65 歲老年人之清除率為 8 mL/min 時，若欲維持相同血中濃度，則其劑量應為若干 mg 最適當？
已知某藥分布體積為 10 L ，半衰期為 8 小時，若分別依下列四種快速靜脈注射方式給同一病人，至穩定狀態時，每次投藥間隔之血中濃度曲線下面積何者最大？