某藥屬一室線性動力學特性，生體可用率為 0.75 ，排除半衰期為 6 小時，於腎功能正常的病人經口服投與 80mg，經 2 天後可在尿中共收集 40 mg 原型藥物，若該病人 creatinine 清除率減為原來的 1/2 ，則其藥物排除半衰期為若干小時？
服用 codeine止痛時，若病人屬於 CYP2D6 ultrarapid metabolizer ，基於藥動學觀點，有關其臨床結果 （ clinical outcome）之敘述，下列何者最適當？
下列何者對帶有 CYP2C19*17 基因者，會使其活性代謝物的血中濃度升高而產生副作用？
某藥以快速靜脈注射 300 mg 於人體後，其血中濃度經時變化為 C = Ae-0.4t。當口服給與相同劑量後，血中濃度經時變化則為 C = 6 （ e-0.1t－e-0.4t）。已知此藥品之口服生體可用率為 0.6 ，則其分布體積（ L ）約為若干？（C： mg/L； t： hr ）
承上題【某藥以快速靜脈注射 300 mg 於人體後，其血中濃度經時變化為 C = Ae-0.4t。當口服給與相同劑量後，血中濃度經時變化則為 C = 6 （ e-0.1t－e-0.4t）。已知此藥品之口服生體可用率為 0.6 ，則其分布體積（ L ）約為若干？（C： mg/L； t： hr ）】，其靜脈注射血中濃度經時變化公式中之 A 值（ mg/L ）為若干？
某抗生素屬一室模式藥品，當以靜脈輸注 72 hr 後停藥，在停止輸注後 4 hr 及 12 hr 其在體內之血中濃度分別為17.1 mg/L及 4.3 mg/L 。則在輸注 66 hr 時，藥品血中濃度（ mg/L ）約為若干？
承上題【某抗生素屬一室模式藥品，當以靜脈輸注 72 hr 後停藥，在停止輸注後 4 hr 及 12 hr 其在體內之血中濃度分別為17.1 mg/L及 4.3 mg/L 。則在輸注 66 hr 時，藥品血中濃度（ mg/L ）約為若干？】，已知該藥輸注速率為 1,200 mg/h ，則此藥品之清除率（ L/h ）約為若干？
林先生 65歲、 80公斤，腎功能正常。已知某藥半衰期為 6 小時，分布體積為體重的 25% ，今以該藥治療欲達穩定濃度範圍於 10～ 20 mg/L ，若超過 25 mg/L 則出現副作用。則最適當的多次注射給藥設計為何？（ [圖片]
已知某抗生素之口服生體可用率為 80% ，排除半衰期為 1.38 hr ，吸收速率常數為 1.5 h⁻¹。經口服 100 mg後，此抗生素到達體內最高血中濃度的時間（ tmax）為若干小時？（ ln2=0.693 ； ln3=1.10 ）
有關「 lag time」之敘述， 下列何者最正確 ？
單次口服給藥後，得血中濃度與時間關係如下圖，其中虛線 A 與 B 之斜率值及二線交集處之 X 軸座標點 C ，分別可得到下列那些參數？ [圖片]
某藥口服投與 50 mg 後之血中濃度變化為 C=80 （ e -0.069 t - e-0.231t），此藥之生體可用率為 70% ，則清除率約是若干 mL/h？（ t： hr ； C ： mg/L ）
王先生 43 歲， 80 kg ，接受抗生素靜脈輸注治療，此藥之排除半衰期為 2.3 小時，分布體積為 1.5 L/kg ，有效治療濃度為 20 mg/L ，若欲達到穩定狀態血中濃度為 20 mg/L ，則其靜脈輸注速率為若干 mg/h ？
Metformin的腎清除主要是藉由腎小管主動分泌，假設不考慮腎絲球過濾，下列何圖可表示此藥排泄速率與血中濃度之相關性？
某藥口服生體可用率 50% ，可經由肝臟代謝及腎臟排泄，今以 100 mg 口服給藥後血中濃度曲線下面積為 20mg ‧h/L，已知此藥有 80% 經由腎臟排出體外，則肝清除率為若干 L/h ？
某抗生素在體內遵循線性藥物動力學，當以靜脈單次注射 50 mg 後之經時血中濃度（ Cp）如下表。若處方為每4小時靜脈注射 150 mg ，則到達穩定狀態時最低血中濃度為多少 mg/L ？ [圖片]
某降壓藥生體可用率為 0.7 ，擬似分布體積為 50 L ，排除半衰期為 3 小時。若此藥以口服投藥 250 mg Q8H ，經過7天後之平均穩定血中濃度（ Cav）約為若干 mg/L？
某藥品體內動態為一室模式， VD=10 L，口服給與 100 mg （ F=100% ）後得下表數據：若根據理論推算，下列敘述何者正確？①乙丙之 AUC 相同 ②乙丁之 tmax相同， Cmax不同 ③ tmax為甲＞乙＞丙 [圖片]
靜脈注射藥品組成中添加下列何種成分，最可能改變該藥品之腎臟清除率？
某藥在體內遵循一室線性動力學，吸收半衰期為 0.75 hr 、排除半衰期為 3 hr ，靜脈注射 100 mg ，血中濃度曲線下面積為10 mg ‧ h/L，今以相同劑量口服給藥 6 小時後血中濃度為 0.231 mg/L ， 6 小時前曲線下面積為2 mg ‧ h/L，則此藥口服生體可用率為何？ [圖片]
下列那些原因可能在溶離試驗中影響藥物的溶離度？①藥物的多晶型態 ②溶離槽的形狀 ③賦形劑組成④溶離液的體積 ⑤製造方法及過程
基於生物藥劑學設計藥物產品時，下列何項特性非屬優先考量項目？
下列那些資料為建立 level A IVIVC 所需？① fraction of drug absorbed ② in vitro dissolution profile ③ AUC④mean dissolution time （ MDT ）
下列何者是 pharmaceutical equivalents 之必要條件之一？
執行溶離及藥物釋放試驗，主要目的為檢測：
曾女士 50 歲、 60公斤，接受某藥物治療，已知其分布體積為 10 L ，口服吸收完全且完全經由腎臟過濾排泄。當腎功能正常之病人以 600 mg Q12H 口服給藥，其穩定治療濃度為 10 mg/L 。曾女士之 serum creatinine = 2.0mg/dL，若維持相同之治療濃度且分布體積維持不變，給藥間隔不變，其劑量應如何調整最適當？
調整腎功能不全及尿毒症病人的劑量，下列何種方法不適當？
Doxycycline用法為每 12 小時口服 100 mg ，給藥後 40% 原型藥物由腎臟排泄，排除半衰期為 20 hr ，腎功能正常下，肌酸酐清除率為 100 mL/min 。若病人肌酸酐清除率為 25 mL/min ，則應如何調整其 doxycycline 劑量最適當？
陳先生體重 65 kg，醫師處方 propranolol 15 mg 以 IV bolus 給藥，同時併用 18 mg/h 之 IV infusion 以控制其高血壓。經測得其穩定血中藥物濃度為 45 μg/mL 。若欲改為口服投與且維持相同之穩定血中濃度，應如何給藥最適當（已知 propranolol 口服生體可用率為 30% ）？
Isoniazid 引起紅斑性狼瘡（ lupus erythematosus ）可能與下列何者最有關？
服用 codeine止痛時發現其止痛效果差，此現象可能與下列何者最有關？
某生啤酒的濃度為 2% （ v/v ），已知酒精可被完全吸收，其 KM為0.01 g%（ 100 mg/L ）， Vmax為10 g/h（ 12.8mL/h）。若當血液酒精濃度為 0.05 g% ，此時每小時約可代謝生啤酒多少體積（ mL/h ）？
臨床上決定速效劑量（ DL）與維持劑量（ DM）最重要的藥動參數分別為何？
某藥品以靜脈快速注射單劑量 100 mg 於病人 G 和病人 H 後，兩者之血中濃度（ C ： mg/L ）與時間（ hr ）關係圖如下。則有關此藥品在二位病人藥動學參數之敘述，下列何者最適當？ [圖片]
承上題【某藥品以靜脈快速注射單劑量 100 mg 於病人 G 和病人 H 後，兩者之血中濃度（ C ： mg/L ）與時間（ hr ）關係圖如下。則有關此藥品在二位病人藥動學參數之敘述，下列何者最適當？】，若將此藥以相同輸注速率從靜脈持續給與病人 G 和病人 H 後，則此藥品在兩位病人的血中濃度（ C ）經時關係趨勢，下列何者最適當？
快速靜脈注射某藥品 500 mg 於人體後，其血中濃度經時變化以 C=5e-0.4t來描述。若以口服給與 500 mg 速放錠劑後之血中濃度經時變化為 C=0.5 （ e-0.1t-e-0.4t）。已知此藥品與血漿蛋白未結合分率（ fu）為 0.1，其原型藥由尿液排泄的分率（ fe）為 0.05。則此藥品之清除率（ L/h ）約為多少？（ C ： mg/L ； t ： hr ）
承上題【快速靜脈注射某藥品 500 mg 於人體後，其血中濃度經時變化以 C=5e-0.4t來描述。若以口服給與 500 mg 速放錠劑後之血中濃度經時變化為 C=0.5 （ e-0.1t-e-0.4t）。已知此藥品與血漿蛋白未結合分率（ fu）為 0.1，其原型藥由尿液排泄的分率（ fe）為 0.05。則此藥品之清除率（ L/h ）約為多少？（ C ： mg/L ； t ： hr ） 】，已知此
林先生每日服用 phenytoin 300 mg ，其穩定狀態血中濃度為 25 mg/L ，若每日服用 phenytoin 200 mg 則其血中濃度為 10 mg/L，則其 Vmax 為若干 mg/day？
承上題【林先生每日服用 phenytoin 300 mg ，其穩定狀態血中濃度為 25 mg/L ，若每日服用 phenytoin 200 mg 則其血中濃度為 10 mg/L，則其 Vmax 為若干 mg/day？】，若希望林先生 phenytoin 穏定狀態血中濃度能維持在 15 mg/L ，則每日劑量應為若干 mg ？
一懸浮液在 USP溶離器進行溶離，藥品分別於 1 、 2 、 6 、 8 小時溶離出 1 、 2 、 6 、 8 mg ，則符合下列何種釋放模式？
某降血脂藥具線性動力學一室模式，主要排除途徑為肝與腎，靜脈注射 400 mg 後，從尿液收集原型藥物總量為320 mg，若該藥物的腎排除速率常數為 0.80 h⁻¹，則此藥的排除半衰期為多少小時？
給藥後尿中藥物累積排泄量（ Y 軸）對其血中藥物濃度－時間曲線下面積（ AUC ）（ X 軸）作圖，經線性迴歸後所得直線的斜率，代表此藥物何種藥物動力學參數？
有關藥物跨膜（ transmembrane ）運輸機制的敘述，下列何者最正確？
某線性二室模式藥物，經靜脈注射 600 mg 後，其血中藥物濃度經時變化如圖，分布相與排除相之速率常數分別為 1.88、 0.24。則此藥物之外插分布體積（ extrapolated volume of distribution ）為多少 L ？（ Y 軸： μg / mL ；X軸： h） [圖片]
下列何項 conjugation 過程，在臨床治療濃度下，最不易呈現非線性動力性質（ nonlinear kinetics ）？
某抗菌藥物以單劑量 6 mg/kg 給與一位 60 公斤的病人，已知在排除相（ elimination phase ）最後的採血點（ t=18小時）的血漿藥物濃度是 0.52 μg/mL ，且其排除相半衰期是 4 小時，則該藥物之 AUC18-∞是多少 μg． h/mL？
已知某藥品在人、公鼠及母鼠的肝微粒體執行代謝實驗後，得相關資訊如下表：依平均值計算，有關本藥品內生性清除率（ intrinsic clearance ）的敘述，下列何者正確？ [圖片]
某藥物之排除半衰期為 3 小時，在體內之動態依循一室分室模式，經由靜脈注射 600 mg 後血中藥物初濃度為 20mg/L，則其清除率為若干 mL/min ？
Cephalosporin的半衰期為 1 小時，以 200 mg/h 的靜脈輸注速率給藥，可達穩定濃度 35 mg/L ，則其分布體積為若干（ L）？
某病人食用了大量的蛋與瘦肉後，導致其尿液的酸鹼性產生了變化，下列何者的排泄最不易受此現象影響？