下列何種情況最可能造成藥物發生非線性藥動學特性？
已知某藥在人體內之排除遵循 Michaelis-Menten 動力學，其最大排除速率 V max為 300 mg/day，與血漿蛋白未結合分率為 0.4。當以 150 mg/day 的速率給與病人，得到穩定狀態血中濃度為 8 mg/L。若欲調整穩定狀態血中濃度為 16 mg/L，則此時藥品的給藥速率（mg/day）應為若干？
承上題【已知某藥在人體內之排除遵循 Michaelis-Menten 動力學，其最大排除速率 V max為 300 mg/day，與血漿蛋白未結合分率為 0.4。當以 150 mg/day 的速率給與病人，得到穩定狀態血中濃度為 8 mg/L。若欲調整穩定狀態血中濃度為 16 mg/L，則此時藥品的給藥速率（mg/day）應為若干？】，則此時藥品在體內的清除率（L/h）約為若干？
依下圖 oxacillin 屬 G 群藥物，其排除速率常數為 1.7 h⁻¹，一般每 6 小時注射給藥 250 mg。現有一位尿毒症病人的肌酸酐清除率為 10 mL/min，則下列劑量調整何者最適當？ [圖片]
張先生體重60 kg，若每隔8小時口服投與20 mg某藥物（F = 0.7，Vd = 20 L），其半衰期為48小時，當生理狀態沒變，改為每隔12小時口服投與40 mg，則欲達95%穩定狀態濃度至少約投藥若干次？
若病人屬於CYP2D6 ultrarapid metabolizer，其對下列何者之療效不佳？
某抗生素於腎功能正常病人之維持劑量為1.7 mg/kg Q8H，靜脈注射後95%以原型經由腎臟排泄，今有一病人（體重80 kg），其creatinine clearance為30 mL/min，若給藥間隔調整為Q12H，則劑量（mg）應為若干？（假設normal creatinine clearance = 100 mL/min）
某病人的尿液與血液分析數據如下表所示，依此計算 creatinine clearance 為若干 mL/min？ [圖片]
Phenytoin之治療血中濃度約為10～20 mg/L，已知phenytoin之口服生體可用率大於70%，血漿蛋白結合率大約90%。則下列何者對phenytoin的血中濃度影響最大？
Inulin 僅由腎絲球過濾從尿液排出體外，下列何圖示意此藥排泄速率與血中濃度之相關性？
某藥排除速率常數為 0.115 h⁻¹，分布體積 10 L。現以靜脈注射 500 mg Q6H 給病人，經過 2 天後，其平均血中濃度約是第一次給藥初濃度（ C₀）的若干倍？
口服某藥後其血中濃度經時變化為 C ＝ 4e-0.2t–6e-1.2t。已知口服 250 mg 經 6 hr 後，有 90% 以上藥量經由腸壁細胞吸收，且其生體可用率為 0.3 ，則此藥品之清除率（ L/h ）約為若干？（ C ： mg/L ； t ： hr ）
某支氣管擴張劑以口服投與，以殘值法先行推得排除速率常數為 0.72 h⁻¹、吸收速率常數為 1.72 h⁻¹。然可藉由下列何種後續方法證實此藥應為具 flip-flop 現象 ？
將某藥以快速靜脈注射 1 g 於人體後，其血中濃度經時變化以 C= 5e-0.2t來描述。口服給與相同劑量後之血中濃度經時變化關係式為 C=0.5 （ e-0.2t–e-0.4t）。則此口服給藥 3.5 hr 後約有若干（ % ）可被吸收到體內？（ C ：mg/L； t： hr； F=1 ）
承上題【將某藥以快速靜脈注射 1 g 於人體後，其血中濃度經時變化以 C= 5e-0.2t來描述。口服給與相同劑量後之血中濃度經時變化關係式為 C=0.5 （ e-0.2t–e-0.4t）。則此口服給藥 3.5 hr 後約有若干（ % ）可被吸收到體內？（ C ：mg/L； t： hr； F=1 ）】，則此藥品之排除半衰期約為若干小時？
某藥物之體內分布體積為 4 L 。以 4.6 mg/h 速率經由靜脈輸注方式給藥，達穩定狀態之血中濃度為 10 mg/L 。若欲達 90%穩定狀態時，至少需若干小時？
陳小姐同時接受某藥物單次 10 mg 靜脈注射及 2 mg/h 靜脈輸注，已知此藥物之半衰期為 3 小時，體內分布體積為10 L。開始給藥後第 6 小時之血中濃度為若干 mg/L ？（e-0.231 = 0.79； e-6 = 0.002； e-1.386 = 0.25； e1.386 = 4）
已知某藥物在體內動態依循三室模式，其血中濃度經時變化為 Cp=28 e-0.56t + 12 e-0.48t + 14 e-0.14t ，則此藥品在體內之血中濃度曲線下面積為若干 mg‧h/L ？（ Cp：mg/L； t： hr）
藥品具有下列何種特性時，其擬似分布體積較小？①高血漿蛋白質結合率 ②低血漿蛋白質結合率 ③分子量大而不易離開血管 ④分子量小且易離開血管
張女士 50歲，體重 60 kg ，以 5 mg/kg 單一劑量靜脈投與某藥物，投藥後其藥物血中濃度變化為 Cp = 80 e-0.35t。若此藥之最低治療濃度為 2 μg/mL ，於線性藥動範圍內，給藥劑量調整為 10 mg/kg 時，則最遲應於若干小時後再次投藥以維持其療效？（ Cp：μg/mL； t： hr； log 2 = 0.301 ）
某藥物在體內的動態遵循一室模式及一階次排除，快速靜脈注射給藥後第 3 及第 5 小時的排除速率分別為 200 及50 mg/h，此藥之半衰期為若干小時？（ ln 2 = 0.693 ）
某藥物在體內循一室模式並以一階次動力學排除，其半衰期為 3 hr ，以 90 mg/h 靜脈輸注 10 hr 後血中藥物濃度為9 μg/mL，則此藥在體內之清除率為若干 L/h ？（ e-2.3＝0.1）
李先生體重 70 kg，以靜脈注射單劑量 4 mg/kg 之藥物，其血中濃度經時變化依 C=40 e-0.23t，若經 10小時後其血中藥物量（ DB）為多少 mg？（ C ： mg/L ； t ： hr ； e-2.3=0.1）
以原型藥物在尿中排泄量 Du及總排泄量 Du∞之關係，計算藥物排除速率常數 k 的方法稱為：
某藥以 4 mg/kg之劑量靜脈注射給與一位 70 公斤的病人後，在體內藥動學之經時濃度變化為 Cp=46e-0.23t（Cp：μg/mL； t： hr），則該藥物 AUC0-∞為若干 μg． h/mL？
承上題【某藥以 4 mg/kg之劑量靜脈注射給與一位 70 公斤的病人後，在體內藥動學之經時濃度變化為 Cp=46e-0.23t（Cp：μg/mL； t： hr），則該藥物 AUC0-∞為若干 μg． h/mL？】，該藥之清除率（ Cl ）為若干 mL/min ？
某藥可經由肝臟代謝以及腎臟排泄，尿中藥物排泄速率（ rate of urinary drug excretion ）表示為 dDu/dt，今以100 mg單次口服給藥，下列敘述何者正確？
某藥進行生體可用率試驗後，可獲得各劑型之給藥後 24 小時平均之 AUC 值，如下所列：則口服懸液劑之絕對生體可用率約為？ [圖片]
已知某藥可經由腎臟以原型排泄，今以 A 、 B 、 C 三種不同製劑口服給藥，藥物血中濃度與時間相關性如下圖，則尿中藥物最大累積排泄量（ Du∞）排列順序為何？ [圖片]
下列 sorbitrate口服製劑，何者可減少首渡效應增加生體可用率？① sugar coated tablet ② chewable tablet③sublingual tablet
藥品製程中添加賦形劑對於藥品特性的影響，下列敘述何者錯誤？
下列何者不是進行溶離及藥物釋放試驗之主要目的？
Phenytoin在不同給藥速率下與穩定血中濃度作圖如下，針對此圖，下列敘述何者錯誤？ [圖片]
下列何種情況最有可能導致藥物發生非線性藥動學現象？
謝女士 70 歲、 50公斤接受某藥治療，已知該藥之分布體積為 30 L ，其半衰期為 3.5 小時，在體內完全經由腎臟過濾排泄。若在腎功能正常之病人以 12 mg/h 速率給藥，可達穩定治療濃度。謝女士測得其 serum creatinine 為3.0 mg/dL，在維持相同之治療濃度且分布體積維持不變，其最適當之輸注速率為若干 mg/h ？
一般而言，下列何者最需要進行血中濃度監測？
某氣喘病人 55歲， 78 kg ，接受 aminophylline （ S=0.85 ） 30 mg/h 靜脈輸注治療，達到 theophylline 穩定血中濃度為 12 μg/mL 。 若換成 theophylline 口服劑型（ F=1 ）應如何給藥最適當？
王小姐每 6小時服用 clindamycin 150 mg 治療感染症，其達穩定狀態血中濃度為若干 mg/L ？（ clindamycin ： k=0.25 h⁻¹；VD = 44 L； F＝ 1）
某藥清除率為 2 L/h ，口服生體可用率為 0.6 ，若期望的治療濃度為 20 μg/mL ，則最適當之口服給藥方式為何？
有關 CYP2C19基因多型性（ genetic polymorphism ）之敘述，下列何者錯誤？
若病人屬於 CYP2C19 poor metabolizer ，服用下列何者時其藥物之療效較一般病人為佳？
Digoxin給藥後通常測定 trough level 以作為劑量調整之依據，其主要考量為 digoxin 之何項藥動特性？
一般藥物當溶解度小於若干 mg/mL 時，其吸收較差？
若藥物具非線性藥動學（non-linear pharmacokinetics）特性，當藥物劑量增加 時，下列敘述何者正確？
某抗生素於成人之半衰期為 0.5 hr，於新生兒為 6 hr，若成人劑量為 4 mg/kg Q4H，當此 藥用於 5 kg新生兒時，則應如何給藥最適當？
已知某抗生素半衰期為 12小時，當以 IV bolus 每8小時給與 96 mg 時，其穩定狀態最高與最低 血中濃度之差值為 8 mg/L，若生理狀態沒改變，投藥改為 240mg Q12H，則其穩定狀態最高與最低血中濃度之差值為 若干mg/L？
某病人每隔 12小時口服投與 A藥 300 mg，已知其半衰期為 5小時，當其腎功能減退，半衰期延長為 1 0小時，下列敘述何者最適當？
林先生體重 60 kg，每 8小時投與 60 mg的 gentamicin幾乎全由腎排除，當林先生腎功能出 現異常，creatinine清除率減為原來的 1/2，若須維持相同穩定狀態平均血中濃度，劑量調整方式以下列何者最適當？
服用 codeine為止痛劑時，有些人不易或無法達到止痛效果，主要因為具有下列何種代謝酶多型性？
下列何者對於 dihydropyrimidine dehydrogenase poor metabo lizer 病人，會使藥物血中濃度升高而易產生副作用？