已知某抗生素之口服生體可用率為80%，無flip-flop現象。經口服100 mg後，體內血中濃度變化為C=45(e-0.17t- e-1.5t)，依此抗生素在體內之半衰期約為若干小時？（C：mg/L；t：hr）
承上題【已知某抗生素之口服生體可用率為80%，無flip-flop現象。經口服100 mg後，體內血中濃度變化為C=45(e-0.17t- e-1.5t)，依此抗生素在體內之半衰期約為若干小時？（C：mg/L；t：hr）】，此抗生素在體內之分布體積約為若干L？
口服某藥品1 g後，其血中濃度經時變化關係式為C= 11（e-0.1t- e-1.1t），而尿液中原型藥之總排泄量為600 mg。已知此藥在胃腸道吸收快速，其血漿蛋白未結合分率（fu）為0.3，在體內完全以原型由尿液排除。則此藥品之分布體積（L）約為若干？（C：mg/L；t：hr）
承上題【口服某藥品1 g後，其血中濃度經時變化關係式為C= 11（e-0.1t- e-1.1t），而尿液中原型藥之總排泄量為600 mg。已知此藥在胃腸道吸收快速，其血漿蛋白未結合分率（fu）為0.3，在體內完全以原型由尿液排除。則此藥品之分布體積（L）約為若干？（C：mg/L；t：hr）】，則此藥品之清除率（L/h）約為若干？
某抗生素經單次靜脈注射100 mg後，血中濃度變化曲線為C=25e^(-0.2t)，若改以靜脈輸注給藥，而欲達血中治療濃度為 10 mg/L時，則其所需之輸注速率（mg/min）應為若干？（C：mg/L；t：hr）
A藥與B藥在體內的分布體積分別為10 L與 20 L，排除速率常數分別為0.4 h⁻¹與 0.2 h⁻¹。若以靜脈輸注投藥達穩定狀態，下列何者正確？①若穩定狀態下的治療濃度相同，則所需的輸注速率兩者相同 ②達到穩定狀態所需的時間A藥比B藥長 ③達到穩定狀態所需的時間B藥比A藥長 ④若以同樣輸注速率給藥，則穩定狀態下A藥的濃度比B藥低 ⑤若A藥與B藥的輸注速率分別為4 mg/h與2 mg/h，其穩定
陳先生經靜脈注射投與300 mg抗生素，其經時藥物血中濃度為 C = 80 e-0.35t，若此藥之最低治療濃度為 2μg/mL，則最遲應於若干小時後再次投藥以維持其療效？（ C：μg/mL；t：hr；log 2=0.301 ）
某藥物具線性藥物動力學特性，其半衰期為3小時。當此藥物以 25 mg/kg 快速靜脈注射投與時，其療效可維持6小時，若以 50 mg/kg快速靜脈注射投與此藥物，則其療效可維持若干小時？
甲藥在體內的動態變化循一室模式及一階次排除，已知此藥的排除僅經肝代謝及腎原型排泄且半衰期為1小時，若經肝臟代謝的速率常數為0.2 h⁻¹，則3天後約有若干百分比的甲藥可在尿中收集得到？
若已知藥物從尿中或血中所得實驗數據，以下列方法何者無法求得腎清除率？
某藥在體內為二室分布及一階次排除，血中藥物濃度（C：mg/L）可表示為C = 4.5e-0.9t + 0.5e-0.1t （t：hr），當以靜脈注射給藥50 mg，則此藥之擬似分布體積（VD）ss為多少L？
下列何者可推估口服藥物之吸收速率常數？
某口服藥品之主成分具結晶多型性，最可能因下列何項性質之影響，使其製劑須進行生體相等性評估？
下表為某藥以不同劑型或給藥途徑在體內所獲得之血中濃度曲線下面積（AUC），依此推測影響該藥口服生體可用率的最主要因素為何？劑型 給藥途徑 劑量（mg） AUC（μg·h/mL）錠劑 口服 100 39.8溶液劑 口服 100 41.2溶液劑 靜脈注射 50 51.7溶液劑 腹腔注射 50 24.6
某藥經口服給與，血中濃度曲線下面積（AUC）與劑量相關性如下圖所示，下列敘述何者正確？ [圖片]
有關藥品生體相等性（bioequivalence）試驗設計之考量，下列何者最適當？
根據Noyes-Whitney方程式，增加擾動（agitation）次數為藉由下列何種原因加速固態藥物的溶離速率？
下列何種賦形劑可提高口服藥品的吸收速率？
下列何種情況最容易造成藥品與血漿蛋白的結合呈飽和現象？
某藥具非線性藥動學特性，當血中濃度大於 10 μg/mL 時，其排除為零級過程，排除速率為 0.25μg/mL/h。若血中濃度為 20 μg/mL 時，需經停藥若干小時其血中濃度可降至10 μg/mL？
某藥經由腎排除20%原型藥物，欲以靜脈注射投與肝清除率降為一半的慢性肝炎病人，若其腎排除未改變，則應如何調整給藥最適當？
某藥口服50 mg（F=0.7）後血中濃度曲線下面積為35 μg·h/mL。若穩定狀態之平均血中濃度擬達7μg/mL，則每6小時應口服給與若干mg？
進行腎功能評估時，測定creatinine血清中濃度，下列何者對其數值之影響最小？
使用Cockcroft-Gault method計算creatinine之清除率，下列何者非為必要資訊？
在治療劑量的範圍中，下列何種藥物之代謝一般多屬於dose-dependent？
在一般常用劑量，下列何者不具有time-dependent pharmacokinetics之特性？
當病人腎臟與肝臟功能不良時，將會影響下列何者，因而需要調整劑量？①藥品血漿蛋白結合率 ②藥品清除率 ③擬似分布體積
藥物具有那些特性時，在肝臟損傷的病人相對不須調整劑量？①藥物完全由腎臟排除 ②藥物肝臟代謝比例極低（<20%），且療效範圍很寬 ③氣體或揮發性藥品，及原型藥與其活性代謝物主要藉由肺臟排除
依biopharmaceutics classification system分類，藥品具高溶解度，低穿透度是屬於下列那一類？
有關控釋劑型之生體相等性試驗，下列敘述何者最不適當？
已知某藥在人體之清除率為10 L/h，分布體積為120 L，血漿蛋白未結合分率為0.5，其原型藥由尿液排泄的分率為0.8。若該藥以每8小時經多次快速靜脈注射給藥，可維持其穩定狀態之平均血中濃度在4 mg/L。則每次注射劑量（mg）應為若干？
某藥物以IV注射300 mg Q6H給與病人，經過2天後，最高血中濃度約為若干mg/L？（已知半衰期為3 hr，分布體積為10 L， ln2=0.693，e-0.693=0.5）
已知某藥之分布體積為10 L，口服投與1 g後，得血中濃度經時變化為C=70（e -0.17 t - e-3.15t），則此藥生體可用率（F）約為若干？（t：hr，C：mg/L）
某藥快速靜脈注射於人體後，約7 hr已有90%以上原型藥量經由尿液排出。當口服給與1,000 mg後之血中濃度經時變化關係式為C=40（e-0.2t-e-0.4t），已知其生體可用率為0.2，則此藥品之清除率（L/h）約為若干？（C: mg/L；t: hr）
承上題【某藥快速靜脈注射於人體後，約7 hr已有90%以上原型藥量經由尿液排出。當口服給與1,000 mg後之血中濃度經時變化關係式為C=40（e-0.2t-e-0.4t），已知其生體可用率為0.2，則此藥品之清除率（L/h）約為若干？（C: mg/L；t: hr）】，此藥品之分布體積（L）約為若干？
有關靜脈輸注之敘述，下列何者正確？
某藥品屬線性藥物動力學，當以靜脈輸注給藥時，其輸注速率（R）對清除率（CL）之關係為何？
某抗生素1,280 mg以靜脈恆速輸注4 hr方式給與一受試者後，其血中濃度在開始輸注後12 hr及24 hr分別為4 mg/L及0.5 mg/L。已知藥品之體內動態遵循一室模式，則該抗生素之清除率（L/h）為若干？（e-0.693=0.5）
承上題【某抗生素1,280 mg以靜脈恆速輸注4 hr方式給與一受試者後，其血中濃度在開始輸注後12 hr及24 hr分別為4 mg/L及0.5 mg/L。已知藥品之體內動態遵循一室模式，則該抗生素之清除率（L/h）為若干？（e-0.693=0.5）】，則該抗生素之分布體積（L）最接近下列何者？
某藥物在體內遵循一室開放模式並以一階動力學排除，其分布體積為12 L，今以180 mg/h靜脈輸注4小時後停止給藥，此時已達穩定狀態濃度15 mg/L，則停藥後之血中濃度曲線下面積AUC4∞為若干mg．h/L？
承上題【某藥物在體內遵循一室開放模式並以一階動力學排除，其分布體積為12 L，今以180 mg/h靜脈輸注4小時後停止給藥，此時已達穩定狀態濃度15 mg/L，則停藥後之血中濃度曲線下面積AUC4∞為若干mg．h/L？】，於最初輸注4小時之血中濃度曲線下面積為若干mg．h/L？
某藥物半衰期為4小時，以靜脈注射給藥36小時後，在尿中的排泄量為給與劑量的65%，改以口服方式給與相同劑量，則36小時後有40%自尿中排出，則此藥的口服生體可用率約為：
線性一室藥動模式藥品口服後，血中藥物濃度經時關係式為C = 60（e-0.16t -e-1.8t），該式中之數值60可由數個藥動學參數共同推算，但不包含下列何者？
某藥物靜脈注射240 mg後，若經時血中藥物濃度以C=30 e-2.6t+10 e-0.32t表示，則中央室的擬似分布體積（L）為若干？（t：hr；C：μg/mL）
已知下列藥品皆符合一室模式一階次吸收之藥動學特性，且於口服劑量500 mg以下時皆近乎完全吸收。在投與速放劑型且無遲滯時間的情況下，下列何組達最高血中濃度的時間（tmax）相同？ [圖片]
承上題【已知下列藥品皆符合一室模式一階次吸收之藥動學特性，且於口服劑量500 mg以下時皆近乎完全吸收。在投與速放劑型且無遲滯時間的情況下，下列何組達最高血中濃度的時間（tmax）相同？ 】，比較②③兩藥之AUC？ [圖片]
下列何種賦形劑與用途的配對，最可能縮短藥物達尖峰血中濃度之時間？
以體外溶離試驗來預測藥品在體內吸收的變化時，若屬Level C之相關性，其以藥物溶離百分比為x軸，下列何者為y軸作圖時，可得負值的線性關係？
一般口服之藥物吸收，最主要在腸道何區段？
下列何項裝置或方法，最適用於測定穿皮製劑藥物之permeation？