某藥可經由腎臟以原型排泄，今以A、B、C三種不同製劑口服給藥，尿中累積藥量與時間相關性如下圖，則給藥後依到達最高血中濃度的時間先後之排序為何？ [圖片]
對於速放劑型之原料藥，依其biopharmaceutics classification system（BCS）性質而言，下列敘述何者正確？①含BCS class 1的藥品，其吸收程度不會顯著影響其生體可用率 ②含BCS class 1的藥品，其生體可用率必須≧95% ③含BCS class 2的藥品，其溶離速率會顯著影響其生體可用率 ④含BCS class 3的藥品，其溶離速率會顯著影響其生體可
某藥品具非線性藥動學特性，其分布體積為60 L，血漿蛋白未結合分率為0.5。當以150 mg/day及300mg/day的速率分別給與同一病人時，所得到穩定狀態濃度分別為8 mg/L及24 mg/L。則此藥品最大排除速率Vmax（mg/day）應為若干？
承上題【某藥品具非線性藥動學特性，其分布體積為60 L，血漿蛋白未結合分率為0.5。當以150 mg/day及300mg/day的速率分別給與同一病人時，所得到穩定狀態濃度分別為8 mg/L及24 mg/L。則此藥品最大排除速率Vmax（mg/day）應為若干？】，若欲得到穩定狀態濃度為16 mg/L，則此時藥品的給藥速率（mg/day）應為多少？
某抗生素平均治療濃度為10 mg/L，其半衰期為3小時，分布體積為體重的20%。則應該如何給藥最適當？
血清中creatinine濃度廣用於評估下列何種生理功能？
依基因多型性（genetic polymorphism）與基因突變（mutation）之定義，其發生機率之分界點為何？
服用 codeine止痛時，若病人是屬於CYP2D6 poor metabolizer，基於藥動學觀點，下列敘述何者正確？
已知某藥在體內以Michaelis-Menten動力學描述，其給藥速率R（mg/day）與穩定狀態血中濃度Css（mg/L）如圖，且擬似分布體積為定值。今藥品以靜脈注射200 mg後，測得初始濃度為10 mg/L，則此時平均清除率為何（L/h）？ [圖片]
根據經設計的療程（dosage regimen）給藥後，由血中濃度監測發現藥品濃度比預期還低，下列何者為其最可能的原因？
下列何者療效濃度範圍最適當？
下列何者通常較不須依據腎功能調整劑量？
某藥以快速靜脈注射 500 mg 後，血中濃度（ C ： mg/L ）經時（ t ： hr ）變化關係式為 C = 15e-1.5t + 6e-0.2t + 12e-0.06t。已知其與血漿蛋白未結合分率為 0.5 。若該藥以每 12 小時， 500 mg 多次快速靜脈注射給藥，則其穩定狀態之平均藥品血中濃度（ mg/L ）為若干？
已知某藥之半衰期為 6 hr ，分布體積為 10 L ， therapeutic window 為 2~10 mg/L 。張先生 80 公斤，若以每 8 小時注射一次，則最適當的給藥劑量（ mg ）為若干？（e-0.693=0.5, e-0.924=0.4）
一室模式某藥品 900 mg ，以靜脈輸注給與病人，輸注時間 6 hr 。在停止輸注後 6 hr 及 12 hr 其血中濃度分別為 9mg/L及 2.25 mg/L。若該藥以 300 mg/h 之速率，持續輸注至穩定狀態，則此穩定狀態血中濃度（ mg/L ）為若干？
承上題【一室模式某藥品 900 mg ，以靜脈輸注給與病人，輸注時間 6 hr 。在停止輸注後 6 hr 及 12 hr 其血中濃度分別為 9mg/L及 2.25 mg/L。若該藥以 300 mg/h 之速率，持續輸注至穩定狀態，則此穩定狀態血中濃度（ mg/L ）為若干？】，若欲於給藥後，立即達到此穩定血中濃度，則需同時給與單次靜脈快速注射之劑量（ mg ）約若干？
下列藥動參數之估算，何者最不會受到藥物是否具 flip-flop 特性之影響？
口服投與具 dose-independent 特性的藥品後，因病況改變使得藥物排除速率常數變小，吸收速率常數未受影響，則下列藥動參數的變化何者最適當？
某藥物的吸收與排除皆依循一次動力學特性，下列何者會直接影響其達到最高藥物血中濃度所需時間之估算？① Do ② ka ③ k ④ VD ⑤ F
某抗生素遵循一室模式，在體內的分布體積為 10 L ，半衰期為 2.3 hr ， 擬以 10 mg/L 為血中治療濃度目標值。當以靜脈輸注給藥時，其所需之輸注速率及到達至少 99% 穩定狀態濃度的時間，分別應為多少？
某新藥臨床試驗，受試者平均體重為 75 kg ，以 4 mg/kg 單一劑量靜脈投與，其藥物血中濃度－時間關係式為C= 40e-0.25t，則此藥之分布體積（ L ）為若干？（ C ： μg/mL ； t ： hr ）
某具線性藥動學特性之藥品，以靜脈注射 100 mg 可維持在最低有效濃度以上達 6 小時。當以靜脈注射投與 200mg 後，其維持最低有效濃度之時間可延長為 10 小時，則此藥的半衰期為若干小時？
某藥物之中央室分布體積為 9.09 L ，靜脈快速注射後，血中藥物濃度變化可為 C=100 e-t+10 e-0.1t，則此藥之清除率（ L/h）為若干？（ C ： mg/L ； t ： hr ）
某藥物在體內呈線性動力學，靜脈注射 100 mg 後，血中藥物濃度變化為 C=15 e-0.7t+5 e-0.02t（C： μg/mL； t：hr），若劑量加倍時，則最高血中濃度（ μg/mL ）為若干？
某藥物遵循二室開放模式及一階次排除藥動特性，今以靜脈輸注給藥，欲達到穩定狀態血中濃度（ Css）。下列何者可使血中濃度於給藥後全程皆可與 Css相同？
某藥物二室分布特性，估算其在體內的四種假設分布體積（V_β、V_ss、V_exp及V_p）大小順序為何（假設此藥為高清除率藥物）？
下列何者最易增加胃排空速率？
下列何者適用於計算二室藥動模式藥物之口服吸收速率常數？
某藥物以靜脈注射投與 800 mg 後，得 AUC = 125 mg． h/L，腎排除速率常數為 0.12 h⁻¹。口服投與二倍劑量後，其血中濃度經時變化為 C=56 （ e -0.2 t - e-0.6 t ），尿中原形藥物排出總量為 720 mg ，則此藥之絕對可用率約為若干？（ t： hr ； C ： mg/L ） [圖片]
有關以血中濃度為評估標的，進行多次劑量給藥之生體相等性試驗，下列敘述何者錯誤？
下列選項為 erythromycin 口服製劑在胃中 1 小時的溶離率，何者對應之生體可用率最高？
下列何者無法有效提升口服藥物生體可用率？
某藥屬於 BCS Class III ，已知此藥僅由腎排除，下列何者是影響此藥口服生體可用率的主要限制步驟？
下列藥品與其代謝 CYP 之配對，何者錯誤？
某藥物 KM=0.8 mg/L， Vmax為10 mg/day，現以 2 mg/day 劑量投與病人，則可達穩定血中濃度（ mg/L ）為若干？
某藥遵循非線性藥動學， KM為20 mg/L，當每天投藥 200 mg 可得穩定狀態血中濃度為 10 mg/L ，若改以每天投藥400 mg可得穩定狀態血中濃度（ mg/L ）為若干？
張女士 68 歲、 60公斤、 serum creatinine = 2.0 mg/dL 接受某藥物治療，已知該藥品之分布體積為 4 L ，在體內經由腎臟排泄分率為 60% 。若在腎功能正常之病人以 12 mg/h 速率給藥，可達 1 mg/L 之穩定治療濃度。張女士在維持相同之治療濃度且分布體積與代謝比例維持不變，其最適當之輸注速率為若干 mg/h ？（假設腎功能正常之 GFR = 100 mL
尿毒病人施行血液透析，當給藥 100 mg 後，流入透析裝置（流速為 50 mL/min ）之穩定血中濃度為 25μg/mL，流出之血中濃度為 10 μg/mL ，若透析時仍要維持原穩定濃度，則其投與劑量（ mg ）在透析前應調整為若干？（病人本身對藥物之清除率仍有 10 mL/min ）
身高 5英尺 10英吋的 40 歲男性，血清中 creatinine 濃度為 2.5 mg/dL ，若依其 LBW 使用 Cockcroft-Gault method 計算creatinine清除率，則約為正常值的若干 % ？（假設正常男性的 creatinine 清除率為 100 mL/min ）
有關 ABCB1基因多型性與藥物之關聯性，下列敘述何者錯誤？
下列何者對帶有 CYP2C9*2 基因者，會使其藥物血中濃度升高而易產生副作用？
下列何者非屬於 ABC transporter ？
某65歲男性病人，體重 75 kg ，因腎功能喪失須接受透析治療。若以單劑量靜脈注射 1 g 抗生素， 48 小時後才進行8小時的透析，未進行透析前此抗生素半衰期是 16 小時，透析期間此抗生素的半衰期是 4 小時。已知此抗生素分布體積為 0.5 L/kg ，在 8 小時透析期間，有若干 mg 抗生素被排除？（ e-2.08 = 0.125； e-1.386 = 0.25； e-0.3465=0.
某藥品在體重 80 kg 病人體內之藥物動力學參數如下：生體可用率 0.8 、血中蛋白結合率 50% 、分布體積 1L/kg、排除半衰期 2.31 hr 、經尿液排泄分率為 60% 。若處方為每 4 小時，口服給與此藥 480 mg 連續七天，則此藥之平均穩定狀態濃度（ mg/L ）為何？
依據 biopharmaceutics classification system（BCS）分類，下列何類型藥物最易獲得 IVIVC（ in vitro-in vivo correlation）關係？
下列何者屬於 level A 的 in vitro-in vivo correlations（IVIVC）？
有關藥物連續多次給藥後，可正確預測濃度與時間關係之敘述，下列何者錯誤？
某藥在體內的動態變化遵循一室模式及一階次排除第 8次給藥間隔所獲得曲線下面積為為若干μg/mL？（e0.693 = 2） [圖片]
已知某藥品以600 mg Q12H多次快速靜脈注射給與病人後，其穩定狀態之平均血中濃度為10 mg/L。則下列用來描述該藥品以靜脈快速注射單劑量400 mg於病人後之血中濃度經時變化關係式中，何者與上述穩定狀態之藥動學性質最為符合？（C: mg/L；t：hr）
承上題【已知某藥品以 600 mg Q12H 多次快速靜脈注射給與病人後來描述該藥品以靜脈快速注射單劑量藥動學性質最為符合？（C: mg/L；t ：】， 根據上述最合適之血中濃度經時變化關係