藥師[2] - 衛生行政與藥師執業管理

284 題 · 第 3 / 6

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111年

醫師開立如下之處方箋,下列敘述何者錯誤? [圖片]

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111年

下列有關藥師調劑作業之敘述,何者錯誤?

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111年

下列有關醫療器材之敘述,何者正確?

104
111年

依據醫療器材查驗登記審查準則之規定,進行臨床前測試檢測之受託實驗室,執行下列何項試驗,不須符合ISO/IEC 17025或藥物非臨床試驗優良操作規範( GLP )之規定?

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111年

下列有關醫師調劑之規定,何者正確?

106
111年

依西藥藥品優良製造規範有關運送之規定,所稱「環境溫度」,意指:

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111年

下列有關藥品廣告之敘述,何者錯誤?

108
111年

下列敘述何者錯誤?

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111年

依西藥藥品優良製造規範之規定,下列何者為藥品製造之關鍵人員?

110
111年

依衛生福利部食品藥物管理署組織法之規定,下列何者不屬於掌理事項?

111
111年

下列有關藥師執業及繼續教育之敘述,何者錯誤?

112
111年

藥師執行藥事照護相關業務係明定於下列何法規?

113
111年

某診所聘任甲藥師負責藥局業務,甲藥師休假由乙護士代理,錯給藥物引起病人死亡。下列敘述何者錯誤?

114
111年

西藥販賣業所販賣之藥品包括錠劑、注射劑、麻醉藥品等,應聘請下列何種人員駐店管理?

115
111年

醫療器材製造業者保存品質紀錄之期限,應至少相當於產品有效期間,且不得少於產品放行之日起幾年?

116
111年

醫師於下列何種情況,得依自開處方親自為藥品之調劑?

117
111年

下列有關藥品製造及管理之敘述,何者正確?

118
111年

藥品製造應符合下列何項規範?

119
111年

依藥事法之規定,藥商藥局普查應由下列何者多久辦理一次?

120
111年

下列有關藥商之敘述,何者錯誤?

121
111年

下列何種藥品或醫療器材之製造,應聘專任藥師駐廠監製?

122
111年

依藥事法之規定,臺北市之衛生主管機關為:

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110年

依據醫療法,下列何者不是藥品容器或包裝上之標籤須具備之項目?

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110年

下列有關衛生福利部食品藥物管理署的敘述,何者錯誤?

125
110年

A公司為一研發新藥之公司,下列有關申請事項之受理機關何者錯誤?

126
110年

人用中藥、西藥及動物用藥品之法定主管機關,下列何者正確?

127
110年

藥事法所稱藥物,係指藥品及下列何者?

128
110年

下列有關國家執行藥物食品檢驗之業務,何者錯誤?

129
110年

依藥事法之規定,下列何者為藥師或藥劑生親自主持,依法執行藥品調劑、供應業務之處所?

130
110年

依藥師法之規定,下列敘述何者正確?

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110年

依藥師法之規定,下列敘述何者錯誤?

132
110年

某女士生理期延誤,到社區藥局購買驗孕棒,驗後呈現未懷孕,藥師售以高劑量避孕藥催經,下列敘述何者錯誤?

133
110年

依藥師法之規定,有關藥師懲戒之執行機關,下列何者正確?

134
110年

藥師考試及格證書、藥師執業執照、管制藥品登記證,應分別向下列何機關申請核發?

135
110年

下列何者於藥局內不得以開架式陳列?

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110年

有關藥師執行藥品之調劑,下列敘述何者錯誤?

137
110年

依藥師法之規定,藥事照護相關業務不包括下列何者?

138
110年

藥師辦理執業執照更新,應於其執業執照應更新日期屆滿前六個月內,檢具最近六年內接受繼續教育達幾點之證明文件,且專業品質、專業倫理及專業相關法規課程積分數合計至少十二點?

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110年

依藥事法之規定,下列敘述何者錯誤?

140
110年

下列何者非屬病人使用藥品有關「知的權利」?

141
110年

下列有關醫療器材管理之規定,何者錯誤?

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110年

依藥物製造業者檢查辦法之規定,下列何者錯誤?

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110年

依據藥事法之規定,下列何種醫療器材輸入時,應抽查、檢驗合格後,始得輸入?

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110年

小明打算開一家藥局,他必須具備多少時間之實際調劑執業經驗才能擔任藥局負責人?

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110年

藥品應於下列何處製造?

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110年

依藥事法之規定,下列事項那些正確?①西藥販賣業者之藥品及其買賣,應由專任藥師駐店管理 ②藥商僱用之推銷員,應向當地之直轄市、縣(市)衛生主管機關登記後,方准執行推銷工作 ③藥局兼營藥品零售業務,應適用關於藥商之規定請領藥商許可執照 ④以西藥劑型製造中藥之中藥製造業者,應由專任中醫師駐廠監製

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110年

下列何者不屬於藥事法之管理範疇?

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110年

依據食品藥物管理署組織法之規定,下列何者不屬食品藥物管理署之掌理事項?

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110年

下列藥物、化粧品查驗登記業務之受理單位,何者錯誤?

150
110年

中藥(材)、植物性藥材之管理,係由下列何者掌理?

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