Phenytoin在不同給藥速率下與穩定血中濃度作圖如下，針對此圖，下列敘述何者錯誤？ [圖片]
下列何種情況最有可能導致藥物發生非線性藥動學現象？
謝女士 70 歲、 50公斤接受某藥治療，已知該藥之分布體積為 30 L ，其半衰期為 3.5 小時，在體內完全經由腎臟過濾排泄。若在腎功能正常之病人以 12 mg/h 速率給藥，可達穩定治療濃度。謝女士測得其 serum creatinine 為3.0 mg/dL，在維持相同之治療濃度且分布體積維持不變，其最適當之輸注速率為若干 mg/h ？
一般而言，下列何者最需要進行血中濃度監測？
某氣喘病人 55歲， 78 kg ，接受 aminophylline （ S=0.85 ） 30 mg/h 靜脈輸注治療，達到 theophylline 穩定血中濃度為 12 μg/mL 。 若換成 theophylline 口服劑型（ F=1 ）應如何給藥最適當？
王小姐每 6小時服用 clindamycin 150 mg 治療感染症，其達穩定狀態血中濃度為若干 mg/L ？（ clindamycin ： k=0.25 h⁻¹；VD = 44 L； F＝ 1）
某藥清除率為 2 L/h ，口服生體可用率為 0.6 ，若期望的治療濃度為 20 μg/mL ，則最適當之口服給藥方式為何？
有關 CYP2C19基因多型性（ genetic polymorphism ）之敘述，下列何者錯誤？
若病人屬於 CYP2C19 poor metabolizer ，服用下列何者時其藥物之療效較一般病人為佳？
Digoxin給藥後通常測定 trough level 以作為劑量調整之依據，其主要考量為 digoxin 之何項藥動特性？
一般藥物當溶解度小於若干 mg/mL 時，其吸收較差？
若藥物具非線性藥動學（non-linear pharmacokinetics）特性，當藥物劑量增加 時，下列敘述何者正確？
某抗生素於成人之半衰期為 0.5 hr，於新生兒為 6 hr，若成人劑量為 4 mg/kg Q4H，當此 藥用於 5 kg新生兒時，則應如何給藥最適當？
已知某抗生素半衰期為 12小時，當以 IV bolus 每8小時給與 96 mg 時，其穩定狀態最高與最低 血中濃度之差值為 8 mg/L，若生理狀態沒改變，投藥改為 240mg Q12H，則其穩定狀態最高與最低血中濃度之差值為 若干mg/L？
某病人每隔 12小時口服投與 A藥 300 mg，已知其半衰期為 5小時，當其腎功能減退，半衰期延長為 1 0小時，下列敘述何者最適當？
林先生體重 60 kg，每 8小時投與 60 mg的 gentamicin幾乎全由腎排除，當林先生腎功能出 現異常，creatinine清除率減為原來的 1/2，若須維持相同穩定狀態平均血中濃度，劑量調整方式以下列何者最適當？
服用 codeine為止痛劑時，有些人不易或無法達到止痛效果，主要因為具有下列何種代謝酶多型性？
下列何者對於 dihydropyrimidine dehydrogenase poor metabo lizer 病人，會使藥物血中濃度升高而易產生副作用？
下列何者最不受肝臟生理狀況之影響，而改變其藥動特性？
某藥品之 total clearance與 creatinine clearance（CL cr ）的關係如下圖，依此數據該藥於腎功能正常時（CLcr=100mL/min）之腎臟排泄分率（f e）約為若干？ [圖片]
承上題【某藥品之 total clearance與 creatinine clearance（CL cr ）的關係如下圖，依此數據該藥於腎功能正常時（CLcr=100mL/min）之腎臟排泄分率（f e）約為若干？ 】，由上圖可知該藥 renal clearance與 creatinine clearance的 比值（CL R/CL cr ）為何？
下列何者不是確認藥物產生翻轉（flip-flop）現象的必要方法？
某藥經口服給藥， 可完全吸收且無遲滯時間t 作圖得排除相線性的 Y軸截距， 組成截距之參數不包括下列何者 [圖片]
受試者接受新藥試驗，以 4 mg/kg 單一劑量靜脈投與，其藥物血中濃度經時變化之關係式為 C = 80e^-0.35t，則此藥之半衰期約為若干小時？（C：μg/mL；t：hr）
某藥之排除速率常數為 0.1 h⁻¹，分布體積為 20 L。若以 4 mg/h 靜脈輸注投與，則其達到穩定狀態血中濃度為若干 mg/L？
某藥物在體內以一階次動力學排除，其半衰期為 1 小時，今以 20 mg/h靜脈恆定輸注，欲到達穩定態 濃度 10mg/L，則藥物排除速率何時大於輸注速率？
某藥在體內的動態變化依循二室開放模式及一階次排除，以靜脈注射給藥 50 mg時，血中藥物濃度可表示 為 C= 4.5e -0.9t + 0.5e -0.1t ，則此藥之擬似分布體積（V D）β為若干 L？（C：mg/L；t：hr）
一室藥動模式藥物半衰期為 3小時，分布體積為 25 L；病人靜脈注射 500 mg Q6H，則可得穩定 狀態平均血中濃度若干 mg/L？
藥物產生雙峰血中濃度之可能原因，下列何者錯誤？
某抗生素在體內之血中濃度循一室模式，其分布體積為 10 L。單次靜脈注射 50 mg後，經 6小時 的血中濃度為1.5 mg/L。若改為靜脈輸注，且擬達穩定濃度 10 mg/L，其輸注速率應為若干 mg/h？（ln( 1.5)=0.41 ; ln(5)=1.61）
承上題【某抗生素在體內之血中濃度循一室模式，其分布體積為 10 L。單次靜脈注射 50 mg後，經 6小時 的血中濃度為1.5 mg/L。若改為靜脈輸注，且擬達穩定濃度 10 mg/L，其輸注速率應為若干 mg/h？（ln( 1.5)=0.41 ; ln(5)=1.61）】，以靜脈輸注欲達 99%穩定狀態血中濃度，則所需輸注時間至少應為若干小時？
某藥品以靜脈快速注射單劑量 160 mg下。則此藥品之清除率（L/h） 約為若干 [圖片]
承上題【某藥品以靜脈快速注射單劑量 160 mg下。則此藥品之清除率（L/h） 約為若干 】，若將此藥以靜脈恆速輸注 （
某抗生素以靜脈注射 400 mg後，其血中濃度經時變化以 C=5e^-0.4t 描述，若以口服給與相同劑量後，其血中濃度經時為 C=0.5（e^-0.1t－e^-0.4t），則此抗生素口服之生體可用率約為若干？（C：mg/L；t：hr）
承上題【某抗生素以靜脈注射 400 mg後，其血中濃度經時變化以 C=5e^-0.4t 描述，若以口服給與相同劑量後，其血中濃度經時為 C=0.5（e^-0.1t－e^-0.4t），則此抗生素口服之生體可用率約為若干？（C：mg/L；t：hr）】，已知此藥品在胃腸道內相當安定，當口服 400 mg後約經過若干小時，胃腸道內將殘餘約 200 mg藥物未吸收？
某藥物以 360 mg靜脈注射後，體內藥動學之經時濃度變化為 C=75e -1.5t + 20e -0.2t + 25e -0.05t （C：μg/mL，t：hr），則其 AUC₀-∞為若干μg．h/mL？
承上題【某藥物以 360 mg靜脈注射後，體內藥動學之經時濃度變化為 C=75e -1.5t + 20e -0.2t + 25e -0.05t （C：μg/mL，t：hr），則其 AUC₀-∞為若干μg．h/mL？】，該藥之中央室分布體積（V p）為若干 L？
某藥以肌肉注射懸液劑給藥劑量為 2 mg/kg，24小時 AUC 為 48 mg·h/L，當口服溶液劑與 懸液劑分別給與 5mg/kg及 15 mg/kg後，其24小時 AUC 分別為 135 mg·h/L 及 360 mg·h/L，若以 口服溶液劑為對照組，有關相對生體可用率（F rel ）之敘述，下列何者正確？
欲降低 erythromycin口服錠劑在胃中 1小時的溶離率，以提高藥物的生體可用率，下列何者最適 當？
疏水性藥品使用界面活性劑增加其口服吸收，其作為吸收促進劑之主要機轉為何？
下列那些為藥品設計考量中，影響生體可用率的因素？①藥物本身物化性質 ②使用劑型及給藥途徑 ③賦形劑 ④製造方法及過程
在 IVIVC試驗中，以體外溶離試驗所獲得的平均溶離時間與藥物在體內的平均滯留時間作比較，是屬於何 種層級的相關性？
下列何者為設計口服固體製劑時，非首要考量之物理化學性質？
已知某抗生素半衰期為 3 hr ，分布體積 20 L 。 當以 IV 注射 500 mg Q6H 給藥，經過 2 天後，預期平均血中濃度約為若干 mg/L？
有關藥物口服給藥 flip-flop 現象之敘述，下列何者正確？①吸收速率常數（ ka）＞ 排除速率常數（ k ） ②吸收速率常數（ ka）＜ 排除速率常數（ k ） ③可經靜脈注射投藥來確認是否口服有 flip-flop 的現象 ④增加藥物吸收速率可造成 flip-flop 的現象
某藥經口服符合一室模式，且吸收與排除皆依循一次動力特性，下列何者最不會直接影響 Cmax之估算？
口服某藥後血中濃度變化為 C ＝ 100 (e^(-0.2) － e^(-1t))，則其可達之最高血中濃度約為若干 ng/L ？（ t ： hr ， C ：ng/L， ln5＝ 1.609 ， e^(-0.2)＝0.819， e^(-2)＝0.135 ）
有關藥物清除率之敘述，下列何者最適當？
某藥以快速靜脈注射 10 mg 後，血中濃度（ C ： ng/mL ）經時（ hr ）變化關係式為 C = 15e-1.5t＋8e-0.2t＋12e-0.06t。已知其與血漿蛋白未結合分率為 0.5 。則該藥物之清除率（ L/h ）為若干？
Warfarin於體內之分布體積較小，最主要是受下列何種因素影響所致？