某70 kg男性接受抗生素單一劑量靜脈注射後，於給藥後 2 小時與 6 小時，血漿中濃度分別為 1.2 與 0.3 μg/mL ，已知此抗生素屬一級動力學排除，則其半衰期為若干小時？
某抗生素在體內遵循線性藥動學，當以靜脈注射 100 mg 後之經時血中濃度（ Cp）如下表。若處方為每 8 小時靜脈注射 100 mg，若當因故遺漏第二次注射時，在第四次注射給藥後，最高血中濃度較未遺漏時減少若干mg/L？ [圖片]
Wagner-Nelson method 主要適用於計算下列何項藥動參數？
某藥物半衰期為 4 小時，口服完全吸收後 60% 原型藥物由腎臟排泄，今病人投與劑量為 250 mg ，則 12 小時後在尿中約可排出多少 mg ？
藥物的擬似分布體積（ apparent volume of distribution ）是指：
學名藥（ generic drug ）要符合生體相等性試驗豁免（ biowaivers ）的條件，下列敘述何者最不適當？
Biopharmaceutics drug disposition classification system （ BDDCS ）在藥物分類上並未考量下列何項因素？
Gentamicin用於全身治療，主要由於下列何原因造成口服難以吸收？
下列何種賦形劑對藥物口服吸收速率之影響最小？
藥物體外溶離試驗與體內藥動學性質的相關性（ IVIVC ）比較中，下列何者是屬於 level A 的相關層級？
下列何者常用於增加難溶性藥品的溶離速率？
某藥物之 KM = 10 mg/L， Vmax為 2.3 mg/L·hr，分布體積為 10 L/kg 。當以靜脈注射 5 mg/kg 投與病人，則此藥排除 50%約需要若干小時？
一般而言，有關非線性藥動學（ non-linear pharmacokinetics ）特性之敘述，下列何者最適當？
具有非線性藥動學特性之藥品，在相同的 Vmax條件下，當（ A） KM值為 2 mg/L，與（ B ） KM值為 10 mg/L於劑量調整時，下列敘述何者最適當？
王先生 68 歲、 72 公斤、 serum creatinine = 2.4 mg/dL 接受某藥物治療，已知該藥品之分布體積為 4 L ，完全經由腎臟過濾排泄。若腎功能正常之病人以 6 mg/h 速率給藥，其穩定治療濃度為 1 mg/L 。王先生在維持相同之治療濃度且分布體積維持不變，其適當之輸注速率為若干 mg/h ？
張先生 80 kg 須使用靜脈注射抗生素治療其感染症，欲達到穩定狀態血中濃度為 2.5 mg/L ，則應該如何給藥最適當？（已知 t₁/₂ = 2 hr； Vd為體重的 30%）
某藥物於腎功能正常年輕人之清除率為 40 mL/min ，劑量為 200 mg ，在 65 歲老年人之清除率為 8 mL/min 時，若欲維持相同血中濃度，則其劑量應為若干 mg 最適當？
已知某藥分布體積為 10 L ，半衰期為 8 小時，若分別依下列四種快速靜脈注射方式給同一病人，至穩定狀態時，每次投藥間隔之血中濃度曲線下面積何者最大？
某藥屬一室線性動力學特性，生體可用率為 0.75 ，排除半衰期為 6 小時，於腎功能正常的病人經口服投與 80mg，經 2 天後可在尿中共收集 40 mg 原型藥物，若該病人 creatinine 清除率減為原來的 1/2 ，則其藥物排除半衰期為若干小時？
服用 codeine止痛時，若病人屬於 CYP2D6 ultrarapid metabolizer ，基於藥動學觀點，有關其臨床結果 （ clinical outcome）之敘述，下列何者最適當？
下列何者對帶有 CYP2C19*17 基因者，會使其活性代謝物的血中濃度升高而產生副作用？
某藥以快速靜脈注射 300 mg 於人體後，其血中濃度經時變化為 C = Ae-0.4t。當口服給與相同劑量後，血中濃度經時變化則為 C = 6 （ e-0.1t－e-0.4t）。已知此藥品之口服生體可用率為 0.6 ，則其分布體積（ L ）約為若干？（C： mg/L； t： hr ）
承上題【某藥以快速靜脈注射 300 mg 於人體後，其血中濃度經時變化為 C = Ae-0.4t。當口服給與相同劑量後，血中濃度經時變化則為 C = 6 （ e-0.1t－e-0.4t）。已知此藥品之口服生體可用率為 0.6 ，則其分布體積（ L ）約為若干？（C： mg/L； t： hr ）】，其靜脈注射血中濃度經時變化公式中之 A 值（ mg/L ）為若干？
某抗生素屬一室模式藥品，當以靜脈輸注 72 hr 後停藥，在停止輸注後 4 hr 及 12 hr 其在體內之血中濃度分別為17.1 mg/L及 4.3 mg/L 。則在輸注 66 hr 時，藥品血中濃度（ mg/L ）約為若干？
承上題【某抗生素屬一室模式藥品，當以靜脈輸注 72 hr 後停藥，在停止輸注後 4 hr 及 12 hr 其在體內之血中濃度分別為17.1 mg/L及 4.3 mg/L 。則在輸注 66 hr 時，藥品血中濃度（ mg/L ）約為若干？】，已知該藥輸注速率為 1,200 mg/h ，則此藥品之清除率（ L/h ）約為若干？
林先生 65歲、 80公斤，腎功能正常。已知某藥半衰期為 6 小時，分布體積為體重的 25% ，今以該藥治療欲達穩定濃度範圍於 10～ 20 mg/L ，若超過 25 mg/L 則出現副作用。則最適當的多次注射給藥設計為何？（ [圖片]
已知某抗生素之口服生體可用率為 80% ，排除半衰期為 1.38 hr ，吸收速率常數為 1.5 h⁻¹。經口服 100 mg後，此抗生素到達體內最高血中濃度的時間（ tmax）為若干小時？（ ln2=0.693 ； ln3=1.10 ）
有關「 lag time」之敘述， 下列何者最正確 ？
單次口服給藥後，得血中濃度與時間關係如下圖，其中虛線 A 與 B 之斜率值及二線交集處之 X 軸座標點 C ，分別可得到下列那些參數？ [圖片]
某藥口服投與 50 mg 後之血中濃度變化為 C=80 （ e -0.069 t - e-0.231t），此藥之生體可用率為 70% ，則清除率約是若干 mL/h？（ t： hr ； C ： mg/L ）
王先生 43 歲， 80 kg ，接受抗生素靜脈輸注治療，此藥之排除半衰期為 2.3 小時，分布體積為 1.5 L/kg ，有效治療濃度為 20 mg/L ，若欲達到穩定狀態血中濃度為 20 mg/L ，則其靜脈輸注速率為若干 mg/h ？
Metformin的腎清除主要是藉由腎小管主動分泌，假設不考慮腎絲球過濾，下列何圖可表示此藥排泄速率與血中濃度之相關性？
某藥口服生體可用率 50% ，可經由肝臟代謝及腎臟排泄，今以 100 mg 口服給藥後血中濃度曲線下面積為 20mg ‧h/L，已知此藥有 80% 經由腎臟排出體外，則肝清除率為若干 L/h ？
某抗生素在體內遵循線性藥物動力學，當以靜脈單次注射 50 mg 後之經時血中濃度（ Cp）如下表。若處方為每4小時靜脈注射 150 mg ，則到達穩定狀態時最低血中濃度為多少 mg/L ？ [圖片]
某降壓藥生體可用率為 0.7 ，擬似分布體積為 50 L ，排除半衰期為 3 小時。若此藥以口服投藥 250 mg Q8H ，經過7天後之平均穩定血中濃度（ Cav）約為若干 mg/L？
某藥品體內動態為一室模式， VD=10 L，口服給與 100 mg （ F=100% ）後得下表數據：若根據理論推算，下列敘述何者正確？①乙丙之 AUC 相同 ②乙丁之 tmax相同， Cmax不同 ③ tmax為甲＞乙＞丙 [圖片]
靜脈注射藥品組成中添加下列何種成分，最可能改變該藥品之腎臟清除率？
某藥在體內遵循一室線性動力學，吸收半衰期為 0.75 hr 、排除半衰期為 3 hr ，靜脈注射 100 mg ，血中濃度曲線下面積為10 mg ‧ h/L，今以相同劑量口服給藥 6 小時後血中濃度為 0.231 mg/L ， 6 小時前曲線下面積為2 mg ‧ h/L，則此藥口服生體可用率為何？ [圖片]
下列那些原因可能在溶離試驗中影響藥物的溶離度？①藥物的多晶型態 ②溶離槽的形狀 ③賦形劑組成④溶離液的體積 ⑤製造方法及過程
基於生物藥劑學設計藥物產品時，下列何項特性非屬優先考量項目？
下列那些資料為建立 level A IVIVC 所需？① fraction of drug absorbed ② in vitro dissolution profile ③ AUC④mean dissolution time （ MDT ）
下列何者是 pharmaceutical equivalents 之必要條件之一？
執行溶離及藥物釋放試驗，主要目的為檢測：
曾女士 50 歲、 60公斤，接受某藥物治療，已知其分布體積為 10 L ，口服吸收完全且完全經由腎臟過濾排泄。當腎功能正常之病人以 600 mg Q12H 口服給藥，其穩定治療濃度為 10 mg/L 。曾女士之 serum creatinine = 2.0mg/dL，若維持相同之治療濃度且分布體積維持不變，給藥間隔不變，其劑量應如何調整最適當？
調整腎功能不全及尿毒症病人的劑量，下列何種方法不適當？
Doxycycline用法為每 12 小時口服 100 mg ，給藥後 40% 原型藥物由腎臟排泄，排除半衰期為 20 hr ，腎功能正常下，肌酸酐清除率為 100 mL/min 。若病人肌酸酐清除率為 25 mL/min ，則應如何調整其 doxycycline 劑量最適當？
陳先生體重 65 kg，醫師處方 propranolol 15 mg 以 IV bolus 給藥，同時併用 18 mg/h 之 IV infusion 以控制其高血壓。經測得其穩定血中藥物濃度為 45 μg/mL 。若欲改為口服投與且維持相同之穩定血中濃度，應如何給藥最適當（已知 propranolol 口服生體可用率為 30% ）？
Isoniazid 引起紅斑性狼瘡（ lupus erythematosus ）可能與下列何者最有關？
服用 codeine止痛時發現其止痛效果差，此現象可能與下列何者最有關？
某生啤酒的濃度為 2% （ v/v ），已知酒精可被完全吸收，其 KM為0.01 g%（ 100 mg/L ）， Vmax為10 g/h（ 12.8mL/h）。若當血液酒精濃度為 0.05 g% ，此時每小時約可代謝生啤酒多少體積（ mL/h ）？