有關藥物口服吸收之敘述，下列何者正確？①一級吸收速率與藥物在吸收部位的濃度及吸收量成正比 ②零級吸收速率與藥物在吸收部位的濃度及含量成正比 ③到達最高血中濃度（Cmax）前，僅進行藥物吸收，達Cmax後才開始排除 ④到達最高血中濃度的時間（Tmax）與吸收速率常數及排除速率常數有關
有關在腸道吸收的藥品，導致其lag time延長的原因，下列何者最不可能？
某藥物注射投與符合二室藥動模式，其吸收與排除皆依循一次動力特性。若以一室模式計算該藥口服投與之藥動參數時，最可能出現下列何種情況？
某藥品口服給與1 g後，於尿液中原型藥之總排泄量為320 mg。已知其血漿蛋白未結合分率（fu）為0.5，且此藥以原型由尿液排泄分率為0.8。則此藥口服生體可用率約為若干？
承上題【某藥品口服給與 1 g 後， 於尿液中原型藥之總排泄量為藥以原型由尿液排泄分率為 0.8。 則此藥口服生體可用率約為若干】， 若此藥之經時血中濃度變化為
某藥以 200 mg/h 恆速靜脈輸注 4 hr 給與一病人後mg/L。已知藥品之體內動態遵循一室模式為若干？
已知某藥品以原型由尿液排泄分率為0.4，其血漿蛋白結合分率為0.95。當以靜脈快速注射單劑量6 mg/kg於一體重70 kg病人後，血中濃度經時變化關係式為C= 10.5 e^{-0.3t}。則此藥品之腎臟清除率（L/h）約為若干？（C：mg/L；t：hr）
承上題【已知某藥品以原型由尿液排泄分率為一體重 70 kg 病人後， 血中濃度經時變化關係式為（C：mg/L；t：hr） 】， 據該藥品腎臟排除之主要機制
有關藥物經口服吸收之敘述，下列何者最適當？
有關口服藥物經吸收達最高血中藥物濃度時之敘述，下列何者最適當？
某藥具一室線性動力學特性，經腎及肝排除，以靜脈注射給藥 0.25 g 後，利用尿中藥物排除速率之對數值（Y軸，mg/h）與收集區間時段之中點時間（X軸，h）作圖，經線性迴歸，於 Y軸之截距經對數轉換後其值為125，已知該藥肝排除速率常數為 0.19 h⁻¹，則其總排除速率常數（h⁻¹）為若干？
某藥四種劑型之 72小時尿中原型藥物排出量，如下表所示，何者之絕對生體可用率最小？ [圖片]
有關生體可用率之敘述，下列何者最適當？
依據中華藥典，有關溶離圖比對（dissolution profile comparison）應用之敘述，下列何者錯誤？
依中華藥典及 USP-NF，下列何者是一般錠劑與膠囊劑進行溶離試驗時最常用的溶離裝置？
某原廠藥及學名藥具藥劑相等性，當學名藥之吸收程度低於原廠藥時，下列學名藥之相關數據可能變化，何者錯誤？
根據 biopharmaceutics classification system（BCS）與biopharmaceutics drug disposition classification system（BDDCS）的觀念，下列敘述何者正確？①細胞膜轉運蛋白（membrane transporter）對於具有 BCS class 1 特性原料藥的口服吸收影響不大 ②代謝對於具有BCS class
某藥物的最大代謝速率 V max為 20 mg/L．hr，當濃度為 3 mg/L時，代謝速率為 10 mg/L．hr 。則此藥之 K M為若干 mg/L？
下列何種情況最可能造成藥物發生非線性藥動學特性？
已知某藥在人體內之排除遵循 Michaelis-Menten 動力學，其最大排除速率 V max為 300 mg/day，與血漿蛋白未結合分率為 0.4。當以 150 mg/day 的速率給與病人，得到穩定狀態血中濃度為 8 mg/L。若欲調整穩定狀態血中濃度為 16 mg/L，則此時藥品的給藥速率（mg/day）應為若干？
承上題【已知某藥在人體內之排除遵循 Michaelis-Menten 動力學，其最大排除速率 V max為 300 mg/day，與血漿蛋白未結合分率為 0.4。當以 150 mg/day 的速率給與病人，得到穩定狀態血中濃度為 8 mg/L。若欲調整穩定狀態血中濃度為 16 mg/L，則此時藥品的給藥速率（mg/day）應為若干？】，則此時藥品在體內的清除率（L/h）約為若干？
依下圖 oxacillin 屬 G群藥物， 其排除速率常數為mg。現有一位尿毒症病人的 肌酸酐清除率為 [圖片]
張先生體重60 kg，若每隔8小時口服投與20 mg某藥物（F = 0.7，Vd = 20 L），其半衰期為48小時，當生理狀態沒變，改為每隔12小時口服投與40 mg，則欲達95%穩定狀態濃度至少約投藥若干次？
若病人屬於CYP2D6 ultrarapid metabolizer，其對下列何者之療效不佳？
某抗生素於腎功能正常病人之維持劑量為1.7 mg/kg Q8H，靜脈注射後95%以原型經由腎臟排泄，今有一病人（體重80 kg），其creatinine clearance為30 mL/min，若給藥間隔調整為Q12H，則劑量（mg）應為若干？（假設normal creatinine clearance = 100 mL/min）
某病人的尿液與血液分析數據如下表所示 [圖片]
Phenytoin之治療血中濃度約為10～20 mg/L，已知phenytoin之口服生體可用率大於70%，血漿蛋白結合率大約90%。則下列何者對phenytoin的血中濃度影響最大？
Inulin 僅由腎絲球過濾從尿液排出體外，下列何圖示意此藥排泄速率與血中濃度之相關性？
某藥排除速率常數為 0.115 h⁻¹，分布體積 10 L。現以靜脈注射 500 mg Q6H 給病人，經過 2 天後，其平均血中濃度約是第一次給藥初濃度（ C₀）的若干倍？
口服某藥後其血中濃度經時變化為 C ＝ 4e-0.2t–6e-1.2t。已知口服 250 mg 經 6 hr 後，有 90% 以上藥量經由腸壁細胞吸收，且其生體可用率為 0.3 ，則此藥品之清除率（ L/h ）約為若干？（ C ： mg/L ； t ： hr ）
某支氣管擴張劑以口服投與，以殘值法先行推得排除速率常數為 0.72 h⁻¹、吸收速率常數為 1.72 h⁻¹。然可藉由下列何種後續方法證實此藥應為具 flip-flop 現象 ？
將某藥以快速靜脈注射 1 g 於人體後，其血中濃度經時變化以 C= 5e-0.2t來描述。口服給與相同劑量後之血中濃度經時變化關係式為 C=0.5 （ e-0.2t–e-0.4t）。則此口服給藥 3.5 hr 後約有若干（ % ）可被吸收到體內？（ C ：mg/L； t： hr； F=1 ）
承上題【將某藥以快速靜脈注射 1 g 於人體後，其血中濃度經時變化以 C= 5e-0.2t來描述。口服給與相同劑量後之血中濃度經時變化關係式為 C=0.5 （ e-0.2t–e-0.4t）。則此口服給藥 3.5 hr 後約有若干（ % ）可被吸收到體內？（ C ：mg/L； t： hr； F=1 ）】，則此藥品之排除半衰期約為若干小時？
某藥物之體內分布體積為 4 L 。以 4.6 mg/h 速率經由靜脈輸注方式給藥，達穩定狀態之血中濃度為 10 mg/L 。若欲達 90%穩定狀態時，至少需若干小時？
陳小姐同時接受某藥物單次 10 mg 靜脈注射及 2 mg/h 靜脈輸注，已知此藥物之半衰期為 3 小時，體內分布體積為10 L。開始給藥後第 6 小時之血中濃度為若干 mg/L ？（e-0.231 = 0.79； e-6 = 0.002； e-1.386 = 0.25； e1.386 = 4）
已知某藥物在體內動態依循三室模式，其血中濃度經時變化為 Cp=28 e-0.56t + 12 e-0.48t + 14 e-0.14t ，則此藥品在體內之血中濃度曲線下面積為若干 mg‧h/L ？（ Cp：mg/L； t： hr）
藥品具有下列何種特性時，其擬似分布體積較小？①高血漿蛋白質結合率 ②低血漿蛋白質結合率 ③分子量大而不易離開血管 ④分子量小且易離開血管
張女士 50歲，體重 60 kg ，以 5 mg/kg 單一劑量靜脈投與某藥物，投藥後其藥物血中濃度變化為 Cp = 80 e-0.35t。若此藥之最低治療濃度為 2 μg/mL ，於線性藥動範圍內，給藥劑量調整為 10 mg/kg 時，則最遲應於若干小時後再次投藥以維持其療效？（ Cp：μg/mL； t： hr； log 2 = 0.301 ）
某藥物在體內的動態遵循一室模式及一階次排除，快速靜脈注射給藥後第 3 及第 5 小時的排除速率分別為 200 及50 mg/h，此藥之半衰期為若干小時？（ ln 2 = 0.693 ）
某藥物在體內循一室模式並以一階次動力學排除，其半衰期為 3 hr ，以 90 mg/h 靜脈輸注 10 hr 後血中藥物濃度為9 μg/mL，則此藥在體內之清除率為若干 L/h ？（ e-2.3＝0.1）
李先生體重 70 kg，以靜脈注射單劑量 4 mg/kg 之藥物，其血中濃度經時變化依 C=40 e-0.23t，若經 10小時後其血中藥物量（ DB）為多少 mg？（ C ： mg/L ； t ： hr ； e-2.3=0.1）
以原型藥物在尿中排泄量 Du及總排泄量 Du∞之關係，計算藥物排除速率常數 k 的方法稱為：
某藥以 4 mg/kg之劑量靜脈注射給與一位 70 公斤的病人後，在體內藥動學之經時濃度變化為 Cp=46e-0.23t（Cp：μg/mL； t： hr），則該藥物 AUC0-∞為若干 μg． h/mL？
承上題【某藥以 4 mg/kg之劑量靜脈注射給與一位 70 公斤的病人後，在體內藥動學之經時濃度變化為 Cp=46e-0.23t（Cp：μg/mL； t： hr），則該藥物 AUC0-∞為若干 μg． h/mL？】，該藥之清除率（ Cl ）為若干 mL/min ？
某藥可經由肝臟代謝以及腎臟排泄，尿中藥物排泄速率（ rate of urinary drug excretion ）表示為 dDu/dt，今以100 mg單次口服給藥，下列敘述何者正確？
某藥進行生體可用率試驗後，可獲得各劑型之給藥後 24 小時平均之 AUC 值，如下所列：則口服懸液劑之絕對生體可用率約為？ [圖片]
已知某藥可經由腎臟以原型排泄，今以 A 、 B 、 C 三種不同製劑口服給藥，藥物血中濃度與時間相關性如下圖，則尿中藥物最大累積排泄量（ Du∞）排列順序為何？ [圖片]
下列 sorbitrate口服製劑，何者可減少首渡效應增加生體可用率？① sugar coated tablet ② chewable tablet③sublingual tablet
藥品製程中添加賦形劑對於藥品特性的影響，下列敘述何者錯誤？
下列何者不是進行溶離及藥物釋放試驗之主要目的？