民國111年 藥師(一) 考古題
共 480 道試題
藥師-藥學(一)(160 題)
- 1.
下列藥物何者會抑制肝臟的代謝酵素？
- 2.
有關藥物清除率（clearance）的敘述，下列何者錯誤？
- 3.
下列藥物何者可以經由抑制 phosphodiesterase ，而增加細胞內 cAMP ？
- 4.
下列受體的訊息傳遞，何者是活化 Gq蛋白？
- 5.
下列有關藥物在人體內產生 conjugation 代謝反應的敘述，何者錯誤？
- 6.
下列何種藥物在體內受到乙醯轉移酶（N-acetyltransferase）代謝後，會產生類紅斑性狼 瘡（lupus erythematoid syndrome）之副作用？
- 7.
造成 penicillin產生抗藥性的原因，下列何者錯誤？
- 8.
下列有關重金屬解毒劑 dimercaprol 的敘述，何者錯誤？
- 9.
有關藥物引起的過敏性反應，下列敘述何者錯誤？
- 10.
有關 acyclovir 敘述，下列何者正確？
- 11.
有關 leucovorin在化療中的作用，下列何者正確？
- 12.
下列藥物何者不是經由影響細菌細胞壁而產生作用？
- 13.
若非小細胞肺癌病患檢測出有 EGFR （ L858R ）變異，可使用下列何種藥物治療較適當？
- 14.
使用 doxorubicin對下列何種組織的功能影響較小?
- 15.
下列藥物中何者之主要作用細胞，與其它藥物作用之細胞不同？
- 16.
下列敘述何者錯誤？
- 17.
Chloroquine用於治療Plasmodium vivax及Plasmodium ovale引起之瘧疾時，需併用下列何者才可以殺死肝臟內之瘧原蟲休眠體（ liver hypnozoites ），以
- 18.
下列何者除了可用於治療阿米巴原蟲（ Entamoeba histolytica ）感染引起之結腸炎（amebic colitis），亦可用於治療厭氧菌 （anaerobes）之感染？
- 19.
有關抗凝血藥物（ anticoagulants ） heparin 之副作用，下列敘述何者錯誤？
- 20.
下列那一組抗生素併用時，(a)藥物可以增加(b)藥物進入細菌細胞內的濃度，因而產生抑菌協同作用：
- 21.
下列生物製劑或藥物何者無法促進骨髓造血功能？
- 22.
Recombinant human erythropoietin（rHuEPO）可誘導網狀紅血球 （reticulocytes）自骨髓釋出。其受體受到刺激後，主要藉由活化下列何種訊息路徑達成？
- 23.
下列藥物何者之作用機轉為抑制 calcineurin 之活性？
- 24.
下列藥物何者屬於抗凝血劑 heparin之拮抗藥？
- 25.
下列關於 corticosteroids 製劑臨床用途的敘述，何者正確？
- 26.
下列有關降血脂藥 niacin之敘述，何者錯誤？
- 27.
下列關於 mifepristone 之敘述，何者錯誤？
- 28.
下列何種藥物為 insulin-like growth factor-I 製劑，可以改善幼兒因 gro wth hormone缺乏所導致之生長遲滯問題？
- 29.
下列口服降血糖藥物，何者可以抑制 dipeptidyl peptidase 4 ，使內生性之 glucagon-like peptide-1 作用時間延長，而增加胰臟 insulin 釋放量？
- 30.
下列藥物何者可以抑制 thyroxine（T 4）去碘化作用，使 T 4不易轉變成 triiodothyronine（T 3），而降低甲狀腺素的作用？
- 31.
下列何者為 somatostatin 同類物，可用來治療肢端肥大症（ acromegaly ）？
- 32.
下列有關胰島素製劑之敘述，何者正確？
- 33.
下列何種利尿劑為肝硬化（ cirrhosis ）之禁用藥物，可能導致尿液鹼化而減少尿 NH4+排出，而造成高血氨（hyperammonemia ）及肝腦病變（ hepatic encephalopat
- 34.
下列有關骨質疏鬆治療用藥 denosumab之敘述，何者錯誤？
- 35.
NSAIDs類藥物（例如 indomethacin ）可能會影響 nephrotic syndrome 或 hepatic cirrhosis 病人服用 furosemide 的利尿作用，其影響的機制
- 36.
不同作用機制的利尿劑，雖作用區域不同，但其作用主要針對腎臟何種組織細胞？
- 37.
下列抗心律不整藥何者同時具有 β blocker 及 potassium channel blocker 的藥理作用？
- 38.
高血鈣症（hypercalcemia）為急重症，病人需速送急診室（ED），可運用下列何種利尿劑並 合併生理食鹽水（saline）以達最佳療效？
- 39.
Nitroglycerin（ NTG ）經由舌下或經皮膚（貼劑）給藥有下列何項優點？
- 40.
Flecainide能有效地抑制心室期外收縮（premature ventricular con traction），下列敘述其藥物作用特質何者正確？
- 41.
Renin angiotensin system 作用藥物用於治療高血壓時，下列敘述何者錯誤？
- 42.
Milrinone具有強心作用可用於心衰竭治療，但亦容易引發心律不整，其作用機制為何？
- 43.
同時含有 ezetimibe 及 statins 的降血脂複方藥中， ezetimibe 的藥理機制為何？
- 44.
阿斯匹靈（aspirin）可抑制血小板的活化，其作用機制為何？
- 45.
下列何種藥物最適用於心絞痛之急性發作（ acute episode ）？
- 46.
孕婦若於懷孕期間因子宮內胎兒逐漸增大，壓迫下腔靜脈產生深部靜脈栓塞疾病，此時期可用的抗凝血劑為何？
- 47.
下列有關 digoxin副作用的敘述，何者錯誤？
- 48.
皮下注射 mipomersen能降低血中 LDL 及 lipoprotein（a），用於治療同合子家族性 高膽固醇血症（homozygous familial hypercholesterolemia
- 49.
殺蟲劑 parathion因使用頻繁，意外中毒事件時有所聞，下列何者最不適合作為治療 parathion 中毒藥物？
- 50.
擬交感神經作用劑 phenylephrine投與後，可因為活化血管壁上 alpha 1受體誘發血壓上升和接續之反射性心跳下降現象，前述現象會因為前處理神經節拮抗劑 trimethaphan而有何變化？
- 51.
兒茶酚胺（ catecholamine ）再回收抑制劑臨床應用廣泛，下列敘述何者錯誤？
- 52.
下列有關治療青光眼用藥之敘述，何者錯誤？
- 53.
腎上腺素性受體可有 alpha 及 beta 兩種亞型，下列擬交感神經作用劑在有藥理作用劑量時，何者對於腎上腺素性beta亞型受體親和力較大？
- 54.
搭乘飛機進行長途旅程時，為避免嚴重暈機導致身體不適，下列藥物何者可緩解暈機症狀？
- 55.
下列膽鹼受體阻斷劑作用之敘述，何者錯誤？
- 56.
擬膽鹼作用劑（cholinomimetics）包含膽鹼受體激活作用劑與乙醯膽鹼酯酶抑制劑，但不可 應用在下列何種疾病的治療？
- 57.
當慢性阻塞性肺病病人有急性發作時，常使用何種藥物？
- 58.
下列何者是 magnesium hydroxide治療酸性消化性疾病的副作用？
- 59.
有關 proton pump inhibitors 的敘述，下列何者錯誤？
- 60.
下列何種藥物屬於離子交換樹脂，可用來結合膽酸（bile acid）達到止瀉作用？
- 61.
下列何者可抑制 xanthine oxidase ，用在痛風治療？
- 62.
下列何者最適合治療急性氣喘發作？
- 63.
長期使用下列何種抗發炎藥物容易造成骨質疏鬆之副作用？
- 64.
Ibuprofen是屬於下列那個分類之止痛藥物？
- 65.
關於抗憂鬱藥物 venlafaxine 的藥理機制敘述，下列何者正確？
- 66.
下列何者為 IL-6 receptor抗體藥物，用來治療類風濕關節炎？
- 67.
下列關於可以治療臉上皺紋之肉毒桿菌毒素（ botulinum toxin ）的敘述，何者錯誤？
- 68.
下列何者是屬於 PGF 2α衍生物，用於懷孕中期之流產（induce second-trimester abortion）？
- 69.
下列關於治療帕金森氏症（ Parkinson's disease ）藥物的敘述，何者錯誤？
- 70.
醫師處方抗憂鬱藥物治療憂鬱症患者，特別叮嚀患者服藥期間，飲食中若缺乏 tryptophan，容易復 發憂鬱症。則此處方之抗憂鬱藥物最不可能是下列那一項藥品？
- 71.
有關 benzodiazepines 取代 barbiturates 成為較安全的鎮靜安眠藥物之敘述，下列何者錯誤？
- 72.
手術結束後，使用 sugammadex的藥理作用與目的，下列何者正確？
- 73.
手術快結束時要停止連續輸注麻醉劑，下列關於藥物的排除（ elimination ）速率之敘述，何者正確？
- 74.
下列有關 triazolam之敘述，何者錯誤？
- 75.
下列那些抗癲癇藥物可用於治療失神性癲癇（ absence seizures ）？① phenytoin ② valproate③ethosuximide ④ gabapentin
- 76.
有位患者來到急診室，主訴是服用過量的鎮靜安眠藥物，醫師的處方是給flumazenil，患者可能服 用過量的鎮靜安眠藥物為何？
- 77.
下列何者可以作為有機磷（ organophosphate ）之解毒劑？
- 78.
下列比較 levodopa和 pramipexole之藥理作用，何者錯誤？
- 79.
下列何者需肌肉給藥，用於治療汞、鉛及砷中毒？
- 80.
關於 benzodiazepine類藥物其適應症敘述，下列何者正確？
- 81.
下列有關 antibody-drug conjugates （ ADC ）設計通則之敘述，何者正確？
- 82.
先天性夜盲症之基因療法產品 voretigene neparvovec-rzyl，所使用之基因載體 為何？
- 83.
下列藥品何者的 pKa值最小？
- 84.
下何有關 biosimilar與 innovator 之蛋白藥物的敘述，何者正確？
- 85.
在結構中加入下列何種基團，可使藥物分子的 logP 增加 0.5 ？
- 86.
下列有關藥物代謝之敘述，何者錯誤？
- 87.
Glutathione由下列那三個胺基酸組成？
- 88.
下列藥品在健康人的血液中，何者的解離態比例最高？
- 89.
Ephedrine異構物（結構如下圖）立體組態為？ ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/storage/v1/object/public/
- 90.
CYP2D6基因型為 CYP2D6*4 等位基因（allele）者，對於使用 tamoxifen或 t olterodine治療的影響，分別為何？
- 91.
下列何者不屬於 cocaine 之水解產物？
- 92.
下列何種 HMG-CoA還原酶抑制劑具活性代謝物？
- 93.
下列何種麻醉藥可經代謝產生o-toluidine，可能造成高鐵血紅蛋白血症（ methemoglobinemia ）？
- 94.
下列有關對 ezetimibe結構與活性之敘述，何者錯誤？
- 95.
下列何種血清胺（ serotonin ）受體作用藥物，其結構不含 tropane 環？
- 96.
下列何種單株抗體藥具降血脂活性？
- 97.
Leu-enkephalin是由幾種不同胺基酸組成？
- 98.
下列何者於外科手術時， 可作為全身麻醉劑之輔助藥
- 99.
下列何種藥物無法同時抑制 5-HT 及 NE 的再回收（ reuptake ）？
- 100.
下列何者不是神經病變疼痛（ neuropathic pain
- 101.
下列何者是麻醉輔助藥也是抗癲癇藥，在 pH ＜ 3 時會催化主環結構開環，而增加水溶性？
- 102.
下列那一鎮靜安眠藥可治療癲癇（ epilepsy
- 103.
下列抗癲癇藥，何者 clogP 值最低？
- 104.
下列何者 mu 受體致效劑之中樞鎮痛活性最低受體致效劑之中樞鎮痛活性最低？
- 105.
下列神經肌肉疾病與使用藥物的配對，何者錯誤？
- 106.
下列何者不具 mu受體之拮抗作用？
- 107.
下列何種抗癲癇藥，主要機制為選擇性鈉離子通道阻斷？
- 108.
下列有關 butyrophenone 類抗精神疾症藥之結構敘述
- 109.
下列何者為開發糖尿病治療藥，而意外發現具抗癲癇效果？
- 110.
下列何者不是 almotriptan 常見的代謝物常見的代謝物？
- 111.
下圖化合物的 X為何種取代基時，其鎮靜安眠藥效最強？ ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/storage/v1/object/public
- 112.
下圖結構藥物的生體可用率會隨劑量增加而降低
- 113.
下列有關 lomitapide 之敘述，何者錯誤？
- 114.
下列關於 niacin之敘述，何者錯誤？
- 115.
下列有關 protamine 的敘述，何者錯誤？
- 116.
下列藥物，何者具有 3,4- dimethoxyphenyl
- 117.
下列有關 rivaroxaban （結構如下圖）的敘述，何者錯誤？ ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/storage/v1/object
- 118.
下列有關 carvedilol 之敘述， 何者錯誤
- 119.
Angiotensin II receptor blockers （ ARBs ）的簡式（如下圖），何者並非 ARBs 中 R 的結構？ ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjh
- 120.
下列 ACE 抑制劑（結構通式如下圖 ）， ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/storage/v1/object/public/imag
- 121.
下列 ACE抑制劑的作用，何者不需經過 bioactivation ？
- 122.
下列有關 PDE5抑制劑之敘述， 何者正確
- 123.
降血壓藥 losartan於體內可轉換成活性代謝物，該代謝物具有下列何種基團？
- 124.
下圖為 thiazide利尿劑之結構通式， 何者取代基為 ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/storage/v1/object/publ
- 125.
下列何者為 clopidogrel （結構如下圖）之抗凝集作用機制？ ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/storage/v1/objec
- 126.
HMG-CoA還原酶抑制劑， 臨床主要治療何種疾病
- 127.
Fluticasone結構中具有幾個氟原子？
- 128.
Risedronate結構中， 含有下列何種雜環
- 129.
Saxagliptin結構中 cyano 基團，可與 DPP-IV 酵素的何種胺基酸殘基結合？
- 130.
下列雙膦酸鹽（bisphosphonates）， 何者結構中含硫原子
- 131.
下列何種 DPP-IV抑制劑，具有最高的口服生體可用率？
- 132.
下列何者為 nateglinide之主要代謝物 ？
- 133.
一般合成之 norprogesterone 藥，是移除 progesterone 結構中那個位置的甲基而得？
- 134.
下列何種藥物之類固醇結構骨架中 ，
- 135.
下列何者是 thiazolidinedione （ TZD ）類的降血糖藥物？
- 136.
腎上腺皮質素類藥物結構， 通常具下列何種骨架
- 137.
Promethazine代謝物的生成，主要是經由下列何種代謝酵素？
- 138.
Zafirlucast 結構中， 何種基團可產生陰離子與
- 139.
Lansoprazole主要代謝物的生成，最主要是經由下列何種代謝酵素？
- 140.
選擇性COX-2抑制劑之藥物設計， 是利用
- 141.
下列有關 esomeprazole 之立體組態敘述，何者正確？
- 142.
下列何者為 diclofenac的主要代謝物？
- 143.
下列那些非固醇抗炎藥物屬於前驅藥？① diclofenac ② sulindac ③ nabumetone ④ fenoprofen
- 144.
下列有關 hydroxyzine的敘述，何者錯誤？
- 145.
Venetoclax結構中，下列何種基團最可能與 BCL-2 蛋白質 Arg103 殘基的陽離子結合？ ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co
- 146.
PARP 抑制劑均具有 benzamide藥效基團，主要用於模擬 NAD +之何種結構？
- 147.
下列 chloramphenicol （結構如下圖）異構物組態，何者具有顯著抗菌活性？ ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/storage
- 148.
下列何者具有穩定之分子內氫鍵， 可形成適當的力？
- 149.
下列 ibrutinib結構中箭頭指示位置，何者可與 Bruton tyrosine kinase （ BTK ）催化中心 Cys481 形成共價鍵結合？
- 150.
下列何者為 axitinib（結構如下圖） 之主要代謝反應 ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/storage/v1/object/pub
- 151.
下列何者為抗 HIV 藥 delavirdine （結構式如下圖）的作用機制？ ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/storage/v1/
- 152.
下列何種四環素不含C-6-OH，所以不進行脫水反應？
- 153.
下列何者為抗病毒藥 foscarnet sodium 之作用標的？
- 154.
下列何種抗癌藥屬於單株抗體且用於治療頑固性乳癌？
- 155.
下列何者為 cisplatin 最常見之毒性？
- 156.
下列有關 methenamine之敘述，何者錯誤？
- 157.
下列何者為 teniposide 最主要之代謝反應？
- 158.
使用 anthracyclines 抗癌藥併用 dexrazoxane之主要目的是：
- 159.
下列反轉錄酶抑制劑中，何者屬核苷類似物？
- 160.
下列何者為 ifosfamide的結構？
藥師-藥學(三)(160 題)
- 1.
天平之靈敏度需求（ sensitivity requirement ）為 5 mg ，秤重時為避免誤差超過 5% ，其最小秤取量（ minimum weighable quantity ）為若干 mg
- 2.
藥品的預配方研究（preformulation studies）不包含下列那一項？
- 3.
水的蒸氣壓為 23.76 mmHg 時，相同溫度下， 1,000 mL 水加入 50 g 葡萄糖，其蒸氣壓為若干 mmHg ？
- 4.
一般藥物當溶解度小於若干 mg/mL 時，其吸收較差？
- 5.
依中華藥典，有關軟塊狀與粉末「顛茄浸膏」製備過程之敘述，下列何者錯誤？
- 6.
若藥物具非線性藥動學（non-linear pharmacokinetics）特性，當藥物劑量增加 時，下列敘述何者正確？
- 7.
依據中華藥典對酊劑濃度之規定標準，每 100 mL 代表劇藥、普通藥品及新鮮生藥之效能，分別為 a 、 b 及 c克，則（ a， b， c）為若干？
- 8.
某抗生素於成人之半衰期為 0.5 hr，於新生兒為 6 hr，若成人劑量為 4 mg/kg Q4H，當此 藥用於 5 kg新生兒時，則應如何給藥最適當？
- 9.
依中華藥典，下列何者所表示之溶解度最低？
- 10.
已知某抗生素半衰期為 12小時，當以 IV bolus 每8小時給與 96 mg 時，其穩定狀態最高與最低 血中濃度之差值為 8 mg/L，若生理狀態沒改變，投藥改為 240mg Q12H，則其穩定狀
- 11.
將0.4 mole之 NaOH 加到體積為 1 L 之 0.2 M HCl 溶液後， pH 從 1.7 上升到 2.5 ，其緩衝容量（ buffer capacity ）為若干？
- 12.
某病人每隔 12小時口服投與 A藥 300 mg，已知其半衰期為 5小時，當其腎功能減退，半衰期延長為 1 0小時，下列敘述何者最適當？
- 13.
依據 Gibbs自由能公式，表面積 100 cm2的油要形成穩定 o/w 型乳劑，乳劑中每個油滴表面積為 1x10-10 cm2共4x1012個，則界面張力所須降低的倍數至少約為若干？
- 14.
林先生體重 60 kg，每 8小時投與 60 mg的 gentamicin幾乎全由腎排除，當林先生腎功能出 現異常，creatinine清除率減為原來的 1/2，若須維持相同穩定狀態平均血中濃度，劑量
- 15.
Sodium lauryl sulfate 使用時，為保有其離子特性最適合之酸鹼值為何？
- 16.
服用 codeine為止痛劑時，有些人不易或無法達到止痛效果，主要因為具有下列何種代謝酶多型性？
- 17.
帶正電的藥品欲製備成 w/o 型穩定的乳劑時，選用下列何種乳化劑最適當？
- 18.
下列何者對於 dihydropyrimidine dehydrogenase poor metabo lizer 病人，會使藥物血中濃度升高而易產生副作用？
- 19.
乳劑安定性測試時，最常用的低溫條件為若干 ℃ ？
- 20.
下列何者最不受肝臟生理狀況之影響，而改變其藥動特性？
- 21.
當乳劑產生 coalescence （ A ）與 flocculation （ B ）時，最主要差別在於？
- 22.
某藥品之 total clearance與 creatinine clearance（CL cr ）的關係如下圖，依此數據該藥於腎功能正常時（CLcr=100mL/min）之腎臟排泄分率（f e）約為
- 23.
依中華藥典，二相系統之氣化噴霧劑，可由下列何種成分組成？①有效成分之液化推動劑溶液 ②氣化推動劑 ③有效成分助溶用共溶劑 ④有效成分之懸液 ⑤濕潤劑
- 24.
承上題【某藥品之 total clearance與 creatinine clearance（CL cr ）的關係如下圖，依此數據該藥於腎功能正常時（CLcr=100mL/min）之腎臟排泄分率（f
- 25.
某氣化噴霧劑使用 propane （分子量 44.1 ）： isobutane （分子量 58.1 ）＝ 40 ： 60 （ w/w% ）作為推動劑，若propane 及 isobutane 在 21
- 26.
有關醑劑、酏劑及酊劑之敘述，下列何者錯誤？
- 27.
利用 liquid petrolatum ： H2O：acacia調配乳劑初乳時，其比例為：
- 28.
下列何者可能含有八乙酸蔗糖酯（sucrose octaacetate）？
- 29.
一般而言，下列藥品與栓劑基劑組合，其藥物自栓劑釋放之速率何者最快？
- 30.
下列何者較無法防止糖漿劑之蔗糖結晶析出？
- 31.
利用熔合法製作含 100 mg aminophylline （ density factor for cocoa butter = 1.1 ）之聚乙二醇栓劑，若模具全部以聚乙二醇（ density f
- 32.
已知 aspirin 的 pKa為 3.5，下列敘述何者最不適當？
- 33.
依中華藥典，有關可可脂栓劑之敘述，下列何者錯誤？
- 34.
口服 simethicone乳劑之主要用途為何？
- 35.
下列敘述何者正確？
- 36.
有關界面活性劑 HLB值大小之比較，下列何者正確？
- 37.
依中華藥典，聚乙二醇軟膏中如需加入少量水溶液時，可加入下列何者以減少軟化現象？
- 38.
下列何種流體之特性，最不常出現於一般乳劑？
- 39.
有關 tragacanth gum 之敘述，下列何者正確？
- 40.
於投藥肺部之噴霧劑，依中華藥典規定不包括下列何項特性分析試驗？
- 41.
依中華藥典對軟膏基劑之敘述，下列何者適用於白軟石蠟？
- 42.
某劑型品質檢測項目中，包括「投與劑量均一度」、「空氣動力學粒徑分布」等，此劑型最有可能為下列何種劑型？
- 43.
Vanishing cream base 的組成中，以下列何者為乳化劑？
- 44.
有關 pseudoplastic substance流變性質之敘述，下列何者正確？
- 45.
針對高纖維中藥材進行細碎時，以什麼作用力最適合？
- 46.
有關乳劑分散系統之敘述，下列何者正確？
- 47.
芒硝不可使用水飛法研磨，其主要原因為何？
- 48.
分散系統遵循 Einstein viscosity equation，其理想之 reduced vi scosity值應為何？
- 49.
當粉末藥品加入軟膏劑時，會先與少量液體研合後形成糊狀，此過程最主要目的為何？
- 50.
下列栓劑基劑中，何者熔點最高？
- 51.
下列何者不是膠囊劑常用之崩散劑？
- 52.
以 Higuchi 方程式描述藥物由軟膏之釋放速率時，此方程式中不包括下列何者？
- 53.
有關軟明膠膠囊劑之敘述，下列何者最適當？
- 54.
下列水性製劑中，何者屬於單相系統（single-phase systems）？
- 55.
以物理化學的角度而言，下列三種劑型之安定性由大至小順序為何？①散劑 ②顆粒劑 ③錠劑
- 56.
以 5%中等黏度等級之 carboxymethylcellulose製備凝膠劑時，加入 glyceri n之目的為何？
- 57.
具有下列何種特質的藥品，最適合製備成腸溶錠？
- 58.
以膠體二氧化矽（colloidal silicon dioxide）製備凝膠劑時，下列何者最易達 到調整黏度之目的？
- 59.
將25 g玉米澱粉置於漏斗上，從 10 cm 高度以自由落體狀態至玻璃平台上，當粉體停止流動自然堆疊成一角錐狀時，經測量在平台底部直徑為 5.0 cm ，其堆疊高度為 2.5 cm ，則此檢品之安息角
- 60.
下列產品何者屬於吸收性基劑（absorption bases）？ [Aquabase \Eucerin ]Plastibase ^Aquaphor
- 61.
下列何種原因最易造成錠劑分層（ lamination ）？
- 62.
依中華藥典，有關最低內容量試驗法，於初次選取檢品十件進行測試之敘述，下列何者正確？
- 63.
錠片面上的割槽（ score 或 groove ）其最主要之目的為何？
- 64.
依中華藥典軟膏劑型之敘述 ，下列何者錯誤？
- 65.
下列何者為製備疫苗常使用之佐劑（ adjuvants ）？
- 66.
有關球磨機之敘述，下列何者最不適當？
- 67.
有關單株抗體之敘述，下列何者錯誤？
- 68.
有關混合操作要點，下列敘述何者最不適當？
- 69.
乾熱法滅菌法，最常使用何種微生物之芽胞作為滅菌指示劑？
- 70.
有關軟明膠膠囊劑之敘述，下列何者最適當？
- 71.
下列何者為速效型（ rapid acting ）胰島素？
- 72.
製備糖衣錠時，依其步驟先後次序，下列何者正確？ [waterproofing and sealing coat \subcoating ]smoothing^coloring _polish
- 73.
有關全油性媒液作為注射劑（ oleaginous injection ）之敘述，下列何者錯誤？
- 74.
依中華藥典，有關溶離度試驗法之規定，下列何者錯誤？
- 75.
下列何種方式無法降低藥物吸附在靜脈注射容器內襯、給藥裝置或導管之現象？
- 76.
相同大小之球狀粒子，於最緊密堆積時其空隙（voids）至多可約占全部粉體體積之若干%？
- 77.
下列何者最不適合作為眼用溶液之增稠劑？
- 78.
有關粒子密度大小，下列何者正確？
- 79.
Pilocarpine Ocusert® 製劑中之 reservoir （貯藥庫）是由 pilocarpine 與下列何者所組成？
- 80.
Aspirin適於利用乾式造粒法來製備錠片之主要原因為何？
- 81.
有關紫外光滅菌法之敘述，下列何者錯誤？
- 82.
大多數咀嚼錠（chewable tablet）都含有下列何種成分作為主要填充劑？
- 83.
無菌試驗使用之硫醇乙酸鹽培養基 I ，不適用於下列何菌株進行培養基適用試驗？
- 84.
有關舌下錠（sublingual tablets）與口含錠（buccal tablets）之敘述 ，下列何者錯誤？
- 85.
依中華藥典規定，注射劑貯存於多劑量容器中，除另有規定外，必須加入下列何種成分？
- 86.
下列 insulin製劑，何者之 duration最短？
- 87.
下列何者不作為口服控釋藥物輸送系統常用命名代號？
- 88.
現今幼兒所施打的五合一疫苗，和過去的三合一疫苗相比較，增加下列那二種疾病之預防？ [小兒麻痺 \水痘 ]b型嗜血桿菌 ^麻疹 _肺炎鏈球菌
- 89.
理想的口服延長釋放劑型設計（ extended-release system ），其藥物釋放應遵循何種動力學型態？
- 90.
下列何者可提供主動免疫力？
- 91.
有關於重複作用錠（ repeat-action tablet ）之敘述，下列何者錯誤？
- 92.
注射劑中添加 edetate disodium，其主要用途為何？
- 93.
有關離子交換藥物運輸系統，下列敘述何者最適當？
- 94.
依中華藥典無菌試驗法，硫醇乙酸鹽培養基 II最適合用來培養下列何菌種？
- 95.
有關藥物從固體劑型釋出速率之改良，下列敘述何者最不適當？
- 96.
常用於藥品容器之 type I, II, III 等三類玻璃之特性，下列敘述何者最適當？
- 97.
某藥排除速率常數為 0.115 h-1，分布體積 10 L。現以靜脈注射 500 mg Q6H 給病人，經過 2 天後，其平均血中濃度約是第一次給藥初濃度（ Co）的若干倍？
- 98.
下列何種注射劑可以使用多劑量容器貯存？
- 99.
口服某藥後其血中濃度經時變化為 C ＝ 4e-0.2t–6e-1.2t。已知口服 250 mg 經 6 hr 後，有 90% 以上藥量經由腸壁細胞吸收，且其生體可用率為 0.3 ，則此藥品之清除率（
- 100.
有關眼用製劑中常添加之防腐劑，下列敘述何者錯誤？
- 101.
某支氣管擴張劑以口服投與，以殘值法先行推得排除速率常數為 0.72 h-1、吸收速率常數為 1.72 h-1。然可藉由下列何種後續方法證實此藥應為具 flip-flop 現象 ？
- 102.
眼用溶液中「氯化苯甲烴銨」之添加濃度，下列何者最適當？
- 103.
將某藥以快速靜脈注射 1 g 於人體後，其血中濃度經時變化以 C= 5e-0.2t來描述。口服給與相同劑量後之血中濃度經時變化關係式為 C=0.5 （ e-0.2t–e-0.4t）。則此口服給藥 3.
- 104.
有關眼用製劑之敘述，下列何者正確？
- 105.
承上題【將某藥以快速靜脈注射 1 g 於人體後，其血中濃度經時變化以 C= 5e-0.2t來描述。口服給與相同劑量後之血中濃度經時變化關係式為 C=0.5 （ e-0.2t–e-0.4t）。則此口服給
- 106.
有關注射劑進行細菌類毒素（BET）試驗之敘述，下列何者錯誤？
- 107.
某藥物之體內分布體積為 4 L 。以 4.6 mg/h 速率經由靜脈輸注方式給藥，達穩定狀態之血中濃度為 10 mg/L 。若欲達 90%穩定狀態時，至少需若干小時？
- 108.
依中華藥典以家兔進行熱原試驗，下列結果何者可確認判定為不合格？
- 109.
陳小姐同時接受某藥物單次 10 mg 靜脈注射及 2 mg/h 靜脈輸注，已知此藥物之半衰期為 3 小時，體內分布體積為10 L。開始給藥後第 6 小時之血中濃度為若干 mg/L ？（e-0.231
- 110.
口服 omeprazole設計成延遲釋放（ delayed release
- 111.
已知某藥物在體內動態依循三室模式，其血中濃度經時變化為 Cp=28 e-0.56t + 12 e-0.48t + 14 e-0.14t ，則此藥品在體內之血中濃度曲線下面積為若干 mg‧h/L ？（
- 112.
有關 Glucotrol XL ER錠片， 下列敘述何者最不適當
- 113.
藥品具有下列何種特性時，其擬似分布體積較小？①高血漿蛋白質結合率 ②低血漿蛋白質結合率 ③分子量大而不易離開血管 ④分子量小且易離開血管
- 114.
藥物具有下列何項特性， 最適合開發為口服持續釋放錠劑
- 115.
張女士 50歲，體重 60 kg ，以 5 mg/kg 單一劑量靜脈投與某藥物，投藥後其藥物血中濃度變化為 Cp = 80 e-0.35t。若此藥之最低治療濃度為 2 μg/mL ，於線性藥動範圍內，
- 116.
有關 osmotic pump 錠劑之藥物釋放速率
- 117.
某藥物在體內的動態遵循一室模式及一階次排除，快速靜脈注射給藥後第 3 及第 5 小時的排除速率分別為 200 及50 mg/h，此藥之半衰期為若干小時？（ ln 2 = 0.693 ）
- 118.
下列何者不是確認藥物產生翻轉（ flip
- 119.
某藥物在體內循一室模式並以一階次動力學排除，其半衰期為 3 hr ，以 90 mg/h 靜脈輸注 10 hr 後血中藥物濃度為9 μg/mL，則此藥在體內之清除率為若干 L/h ？（ e-2.3＝0.
- 120.
某藥經口服給藥， 可完全吸收且無遲滯時間t 作圖得排除相線性的 Y軸截距， 組成截距之參數不包括下列何者 ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.c
- 121.
李先生體重 70 kg，以靜脈注射單劑量 4 mg/kg 之藥物，其血中濃度經時變化依 C=40 e-0.23t，若經 10小時後其血中藥物量（ DB）為多少 mg？（ C ： mg/L ； t ：
- 122.
受試者接受新藥試驗，以 4 mg/kg 單一劑量靜脈投與藥之半衰期約為若干小時？（C：μ g/mL
- 123.
以原型藥物在尿中排泄量 Du及總排泄量 Du∞之關係，計算藥物排除速率常數 k 的方法稱為：
- 124.
某藥之排除速率常數為 0.1 h -1，分布體積為 20 L。若以 4 mg/h 靜脈輸注投與，則其達到穩定狀態血中濃度為若干 mg/L？
- 125.
某藥以 4 mg/kg之劑量靜脈注射給與一位 70 公斤的病人後，在體內藥動學之經時濃度變化為 Cp=46e-0.23t（Cp：μg/mL； t： hr），則該藥物 AUC0-∞為若干 μg． h/m
- 126.
某藥物在體內以一階次動力學排除，其半衰期為 1 小時，今以 20 mg/h靜脈恆定輸注，欲到達穩定態 濃度 10mg/L，則藥物排除速率何時大於輸注速率？
- 127.
承上題【某藥以 4 mg/kg之劑量靜脈注射給與一位 70 公斤的病人後，在體內藥動學之經時濃度變化為 Cp=46e-0.23t（Cp：μg/mL； t： hr），則該藥物 AUC0-∞為若干 μg．
- 128.
某藥在體內的動態變化依循二室開放模式及一階次排除，以靜脈注射給藥 50 mg時，血中藥物濃度可表示 為 C= 4.5e -0.9t + 0.5e -0.1t ，則此藥之擬似分布體積（V D）β為若干
- 129.
某藥可經由肝臟代謝以及腎臟排泄，尿中藥物排泄速率（ rate of urinary drug excretion ）表示為 dDu/dt，今以100 mg單次口服給藥，下列敘述何者正確？
- 130.
一室藥動模式藥物半衰期為 3小時，分布體積為 25 L；病人靜脈注射 500 mg Q6H，則可得穩定 狀態平均血中濃度若干 mg/L？
- 131.
某藥進行生體可用率試驗後，可獲得各劑型之給藥後 24 小時平均之 AUC 值，如下所列：則口服懸液劑之絕對生體可用率約為？ ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.s
- 132.
藥物產生雙峰血中濃度之可能原因，下列何者錯誤？
- 133.
已知某藥可經由腎臟以原型排泄，今以 A 、 B 、 C 三種不同製劑口服給藥，藥物血中濃度與時間相關性如下圖，則尿中藥物最大累積排泄量（ Du∞）排列順序為何？ ![圖片][](https://bgv
- 134.
某抗生素在體內之血中濃度循一室模式，其分布體積為 10 L。單次靜脈注射 50 mg後，經 6小時 的血中濃度為1.5 mg/L。若改為靜脈輸注，且擬達穩定濃度 10 mg/L，其輸注速率應為若干 m
- 135.
下列 sorbitrate口服製劑，何者可減少首渡效應增加生體可用率？① sugar coated tablet ② chewable tablet③sublingual tablet
- 136.
承上題【某抗生素在體內之血中濃度循一室模式，其分布體積為 10 L。單次靜脈注射 50 mg後，經 6小時 的血中濃度為1.5 mg/L。若改為靜脈輸注，且擬達穩定濃度 10 mg/L，其輸注速率應為
- 137.
藥品製程中添加賦形劑對於藥品特性的影響，下列敘述何者錯誤？
- 138.
某藥品以靜脈快速注射單劑量 160 mg下。則此藥品之清除率（L/h） 約為若干 ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/storage/v1
- 139.
下列何者不是進行溶離及藥物釋放試驗之主要目的？
- 140.
承上題【某藥品以靜脈快速注射單劑量 160 mg下。則此藥品之清除率（L/h） 約為若干 】，若將此藥以靜脈恆速輸注 （
- 141.
Phenytoin在不同給藥速率下與穩定血中濃度作圖如下，針對此圖，下列敘述何者錯誤？ ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/storage
- 142.
某抗生素以靜脈注射 400 mg後， 其血中濃度經時變化以經時為C=0.5（e-0.1t －e-0.4t ）。 則此抗生素口服之生體可用率約為若干
- 143.
下列何種情況最有可能導致藥物發生非線性藥動學現象？
- 144.
承上題【某抗生素以靜脈注射 400 mg後， 其血中濃度經時變化以經時為C=0.5（e-0.1t －e-0.4t ）。 則此抗生素口服之生體可用率約為若干】， 已知此藥品在胃腸道內相當安定未吸收？
- 145.
謝女士 70 歲、 50公斤接受某藥治療，已知該藥之分布體積為 30 L ，其半衰期為 3.5 小時，在體內完全經由腎臟過濾排泄。若在腎功能正常之病人以 12 mg/h 速率給藥，可達穩定治療濃度。謝
- 146.
某藥物以 360 mg靜脈注射後，體內藥動學之經時濃度變化為 C=75e -1.5t + 20e -0.2t + 25e -0.05t （C：μg/mL，t：hr），則其 AUC 0-∞為若干μg．h
- 147.
一般而言，下列何者最需要進行血中濃度監測？
- 148.
承上題【某藥物以 360 mg靜脈注射後，體內藥動學之經時濃度變化為 C=75e -1.5t + 20e -0.2t + 25e -0.05t （C：μg/mL，t：hr），則其 AUC 0-∞為若干
- 149.
某氣喘病人 55歲， 78 kg ，接受 aminophylline （ S=0.85 ） 30 mg/h 靜脈輸注治療，達到 theophylline 穩定血中濃度為 12 μg/mL 。 若換成
- 150.
某藥以肌肉注射懸液劑給藥劑量為 2 mg/kg，24小時 AUC 為 48 mg·h/L，當口服溶液劑與 懸液劑分別給與 5mg/kg及 15 mg/kg後，其24小時 AUC 分別為 135 mg·
- 151.
王小姐每 6小時服用 clindamycin 150 mg 治療感染症，其達穩定狀態血中濃度為若干 mg/L ？（ clindamycin ： k=0.25 h-1；VD = 44 L； F＝ 1）
- 152.
欲降低 erythromycin口服錠劑在胃中 1小時的溶離率，以提高藥物的生體可用率，下列何者最適 當？
- 153.
某藥清除率為 2 L/h ，口服生體可用率為 0.6 ，若期望的治療濃度為 20 μg/mL ，則最適當之口服給藥方式為何？
- 154.
疏水性藥品使用界面活性劑增加其口服吸收，其作為吸收促進劑之主要機轉為何？
- 155.
有關 CYP2C19基因多型性（ genetic polymorphism ）之敘述，下列何者錯誤？
- 156.
下列那些為藥品設計考量中，影響生體可用率的因素？ [藥物本身物化性質 \使用劑型及給藥途徑 ]賦形劑 ^製造方法及過程
- 157.
若病人屬於 CYP2C19 poor metabolizer ，服用下列何者時其藥物之療效較一般病人為佳？
- 158.
在 IVIVC試驗中，以體外溶離試驗所獲得的平均溶離時間與藥物在體內的平均滯留時間作比較，是屬於何 種層級的相關性？
- 159.
Digoxin給藥後通常測定 trough level 以作為劑量調整之依據，其主要考量為 digoxin 之何項藥動特性？
- 160.
下列何者為設計口服固體製劑時，非首要考量之物理化學性質？
藥師-藥學(二)(160 題)
- 1.
下列何者不能用無水滴定法進行含量測定？
- 2.
在無水乙酸中，下列四種酸所呈現的酸性強度由大至小的順序，何者正確？① HCl ② HBr ③ HNO3④HClO4
- 3.
下列何者最不適合以非水酸滴定法分析？
- 4.
容量分析器皿依其用途可分為轉移（ deliver ）或裝載（ contain ）定量液體之容器，下列何項容器非屬轉移用器皿？
- 5.
以酸鹼滴定分析 1.0 M 乙醯水楊酸溶液之含量時，下列何種指示劑較不適用？
- 6.
以酸鹼滴定分析順丁烯二酸（ pKa 1.85, 6.05）和反丁烯二酸（ pKa 3.03, 4.44），其滴定曲線依序各有多少個明顯彎曲？
- 7.
下列何者為費氏（ Karl Fischer ）試劑之組成？
- 8.
關於非水鹼滴定法的敘述，下列何項錯誤？
- 9.
有關檸檬酸鹼金屬鹽分析之敘述，下列何者錯誤？
- 10.
費氏（ Karl Fischer ）水分測定法在反應終了時，係因下列何者生成過量而使電位急遽下降？
- 11.
關於鹼滴定分析法之敘述，下列何者正確？
- 12.
關於比重之敘述，下列何者錯誤？
- 13.
中華藥典中有關含量測定之檢品取量，若敘述為「精確取量約 250 mg 」，則下列取量何者不當？
- 14.
鉛檢查法可利用與下列何種試劑之呈色反應來檢查？
- 15.
中華藥典記載的甲氧基測定係以滴定法進行，其步驟包括加入氫碘酸（ hydroiodic acid ）煮沸生成碘甲烷（methyl iodide），再經溴（ bromine ）氧化生成碘酸（ iodic
- 16.
在硼酸鹽的鑑定中，取硼酸鹽溶液加鹽酸使成酸性，能使下列何種試紙變成棕色，若放置乾燥後，顏色即變深，若用氨試液濕潤，則變成墨綠色？
- 17.
某有機酸在乙醚及水中之分配係數為 4 （ C乙醚 / C水 = 4），若 1.5%之此有機酸水溶液 100 mL 以等容積乙醚萃取，則有多少毫克的有機酸仍留在水層？
- 18.
關於丁香油（ clove oil ）的含量測定敘述，下列何者錯誤？
- 19.
關於生物鹼的分析試劑與其主成分之配對，下列何者正確？
- 20.
以滴定法進行顛茄鹼（atropine）的含量測定時，應於待測溶液中加入下列何者？
- 21.
利用下列何種質譜分析儀可進行 MS3之質譜分析？
- 22.
取一顆標稱含量為 20.0 mg 之 warfarin sodium 錠劑，配成之檢品溶液稀釋 10 倍至最終體積 100 mL ，在 307 nm 測量溶液之吸收值為 0.760 ，溶液之吸光係數（
- 23.
Aspirin之氫核磁共振譜如下圖，約在 8.0 ppm 的氫訊號為下列何者？ ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/storage/v1/
- 24.
關於利用紅外光光譜測定樣品的敘述，下列何者錯誤？
- 25.
根據 Karplus公式，下列何種雙面夾角的偶合常數（3J）值最大？
- 26.
下圖為何者之氫核磁共振圖譜？ ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/storage/v1/object/public/image/quest
- 27.
在1H-核磁共振譜中，下列結構中被圈選到的質子理論上會呈現何種多重峰訊號？ ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/storage/v1/ob
- 28.
下列有關圖示化合物之核磁共振譜（ CD3OD）資訊，何者錯誤？（ B 含 B1 和 B2 ） ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/stor
- 29.
關於旋光度測量之敘述，下列何者錯誤？
- 30.
苯環鄰位氫的偶合常數約為多少 Hz ？
- 31.
關於紫外光微分光譜的敘述，下列何者錯誤？
- 32.
在氫核磁共振譜中，一般無法獲得下列何種資訊？
- 33.
關於 UV-Vis光譜法的應用，下列何者最不適合？
- 34.
下列何者較不適合利用基質輔助雷射脫附游離法（ matrix-assisted laser desorption ionization, MALDI ）進行分析？
- 35.
以UV分析相同濃度的 phenylephrine 時，在 0.1 M HCl 及 0.1 M NaOH 中測得之最大吸收處的波長分別為 273 、292 nm，吸光值（ A ）分別為 110 、 18
- 36.
關於比旋光度值計算式： [α]D = 100α／ lc之敘述，下列何者錯誤？
- 37.
進行抗體藥物品管時，下列質譜游離法何者最適當？
- 38.
若欲得到 promethazine 製劑中不純物的分子式，利用下列何者最合適？
- 39.
有關拉曼光譜法之敘述，下列何者錯誤？
- 40.
Methoxamine HCl 在 290 nm 之 A (1% ， 1 cm) 值為 150 。取 1 mL 的此藥品注射液以水稀釋 500 倍，在 290 nm以紫外光譜儀測定，其吸收值為 0.4
- 41.
中華藥典有關折光率測定之敘述，下列何者錯誤？
- 42.
於 292 nm波長下測定相同濃度的 phenylephrine ，在 0.1 M NaOH 及 0.1 M HCl 中所測得之吸光值分別為 1.11 及0.01。在 pH 7.9時所測得的吸光值為
- 43.
下列關於近紅外光分析（ near-infrared analysis, NIRA ）之敘述，何者錯誤？
- 44.
關於螢光度分析法影響因子之敘述，下列何者正確？
- 45.
有關螢光測定法之敘述，下列何者錯誤？
- 46.
關於原子放射光譜分析的敘述，下列何者正確？
- 47.
下圖是何種儀器之裝置示意圖？ ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/storage/v1/object/public/image/quest
- 48.
有關紫外光／可見光光譜法之敘述，下列何者錯誤？
- 49.
下列質譜的離子化方法中，何者最不易提供化合物之分子量？
- 50.
有關質譜法中各種離子分離器（ analyzer ）之原理描述，下列何者錯誤？
- 51.
使用固相微萃取法（ solid-phase microextraction, SPME ）萃取尿液中的 ketamine ，再用 GC-MS 進行定量，下列敘述何者錯誤？
- 52.
有關紅外光光譜法中官能基團吸收波數之敘述，下列何者正確？
- 53.
相較於 HPLC，利用 UPLC （ ultra-high-performance liquid chromatography ）進行 acetaminophen 的不純物分析時，下列敘述何者錯誤？
- 54.
使用 GC分析 bupivacaine 製劑中的不純物 dimethylaniline 時，下列敘述何者錯誤 ? ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supaba
- 55.
在分析確效（ validation ）中，回收率（ recovery ）與下列何者有關？
- 56.
關於 GC-MS定量方法確效的敘述，下列何者錯誤？
- 57.
下列有關氣相層析法之敘述，何者正確？
- 58.
關於 HPLC層析管柱的敘述，下列何者錯誤？
- 59.
在矽膠層析中，以二氯甲烷（ A ）與正己烷（ B ）混合溶媒為移動相，在下列何種體積比例（ A ： B ）下，移動相之極性最大？
- 60.
以C18管柱進行 aspirin （ pKa = 3.5）的高效液相層析分析時，下列何者正確？
- 61.
C6H5CH2COOH如以離子對－逆相層析分離法進行分析定量時，移動相加入下列何者，其滯留時間最長？
- 62.
使用高效液相層析法分析未經衍生化的醣類分子時，最適合使用下列何種檢測器？
- 63.
於連續監測活體動物腦中 dopamine 濃度時，結合下列何種技術最適合？
- 64.
關於 HPLC檢測器的敘述，下列何者錯誤？
- 65.
以毛細管電泳分析法分析中性類固醇混合物時，下列何種分離條件最適合？
- 66.
下列關於固相萃取與液相／液相萃取之比較，何者正確？
- 67.
在液相層析中，下列何項參數不受層析管長度影響？
- 68.
關於各項萃取法或樣品前處理之敘述，下列何者錯誤？
- 69.
下列何者是液相層析法中，產生波峰變寬的原因？
- 70.
下列參數何者之數值愈大，表示其層析分離效率愈佳？
- 71.
以C18管柱層析分析檢品，水（ A ）及甲醇（ B ）混合液為移動相，下列何種體積比例（ A ： B ），其檢品之滯留時間（ retention time ）最長？
- 72.
下列何種層析原理最適於分離 chlorophenol 之三種異構物（o-、m-、p-）？
- 73.
採用氣相層析法測定乙醇含量，下列敘述何者錯誤？
- 74.
在薄層層析（ TLC ）中，類固醇藥品在下列何種顯色劑下會呈現藍色點？
- 75.
下列何種方法最適合用於揮發性化合物的分析？
- 76.
下列何者與毛細管電泳分析法之電滲透流（ EOF ）最無關？
- 77.
有關 supercritical fluid extraction 的特點，下列何者錯誤？
- 78.
NH2管柱可用在正相及逆相分離，下列何者為正逆相切換時最適用的沖提液？
- 79.
藉由離子進入磁場後產生不同偏移半徑而分離之質量分析器（ mass analyzer ）為下列何者？
- 80.
以HPLC分析鏡像異構物時，鏡像異構物一般必須與具掌性（ chiral ）之靜相至少有幾點接觸方具良好分離效果？
- 81.
下列有關瓜爾膠（ guar gum ）和刺槐豆膠（ locust bean gum ）之敘述，何者錯誤？
- 82.
下列生藥與主成分分類之配對，何者錯誤？
- 83.
下列何者之主成分非 heteroglycans ？
- 84.
有關中藥柴胡之敘述，下列何者錯誤？
- 85.
Digitoxin經過水解後可產生之醣類為下列何者？
- 86.
中藥敗醬草之功用主治為何？
- 87.
下列何種醣苷屬於C-glycoside？
- 88.
中藥三七具有止血作用之成分為：
- 89.
Glucofrangulin A（如下圖）結構中，葡萄糖基是接在苷元的那一個位置？ ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/storage/v
- 90.
有關中藥地黃之敘述，下列何者正確？
- 91.
下列何種生藥中所含的蒽醌苷（ anthraquinone glycoside ）主成分，其結構不含羧基（ carboxyl ）？
- 92.
有關中藥牡丹皮之敘述，下列何者錯誤？
- 93.
Glycyrrhizin是屬於五環三萜類中的那一型結構？
- 94.
下列何者為中藥方劑當歸補血湯之組成藥物之一？
- 95.
野櫻樹皮用於咳嗽製劑，其所含野櫻苷（ prunasin ）屬於下列何類成分？
- 96.
下列中藥，何者之功用主治為「暖子宮、止諸血，治崩帶、調經」？
- 97.
下列橄欖油（ olive oil ）製品中何者具有最高酸價（ acid value ）？
- 98.
下列中藥，何者須以水漂炮製去除刺激性化合物尿黑酸（ homogentisic acid ）？
- 99.
中藥梔子活性成分 geniposide （結構如圖示）屬於下列何類化合物？ ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/storage/v1/ob
- 100.
下列何者為紫蘇葉揮發油主要成分 perillaldehyde 之化學結構？
- 101.
Coleus forskohlii含forskolin，其植物科別為何？
- 102.
中藥龍膽具清熱燥濕及瀉肝定驚之藥效，其主成分龍膽苦苷（ gentiopicrin ）屬於何類配醣體？
- 103.
何種香膠（ balsam ）具收斂作用，可治痔瘡（ hemorrhoids ）？
- 104.
下列有關淫羊藿之敘述，何者錯誤？
- 105.
下列藥用植物與其所屬科別之配對，何者錯誤？
- 106.
下列何者為紫草主成分 shikonin 之化學構造？
- 107.
Lignans與 neolignans 為下列那一類化合物的雙聚體（ dimer ）？
- 108.
中藥續斷（ Dipsaci Radix ）所含 cantleyine 具有下列何種藥理作用？
- 109.
下列有關 rutin的敘述，何者錯誤？
- 110.
中藥黃連（ Coptidis Rhizoma ）藥效成分 berberine 屬於下列何種生物鹼？
- 111.
秘魯香膠（ Peru balsam ）基原植物Myroxylon pereirae之科別為何？
- 112.
下列何者不是阿拉伯膠（ acacia ）的用途？
- 113.
下列何者為Betula lenta樹皮之主成分？
- 114.
下列強心苷之苷元（ aglycon ），何者屬於 bufadienolide 架構？
- 115.
下列何者不是 nicotine 生合成的前驅物或中間體？
- 116.
Frangulin A酶解後可得到：
- 117.
Stramonium成熟種子所含之主要生物鹼為何？
- 118.
Cascaroside A化合物為含有O-及C-醣苷，其醣基與苷元連接位置分別是： ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/storage/v
- 119.
金雞納樹皮之水溶液加溴試液及氨試液即呈翠綠色，代表含有 quinine 及 quinidine 生物鹼，此檢驗方法稱為：
- 120.
下列何者與 prunasin 生合成之過程無關？
- 121.
下列生藥與其作用之配對，何者錯誤？
- 122.
下列何種皂苷之苷元不屬於固醇類？
- 123.
經生合成研究證實，下列何者非 caffeine 所含氮原子之來源？
- 124.
Salicin由柳樹皮製備過程中，須加入乙酸鉛以除去單寧，過剩之鉛離子如何去除？
- 125.
下列何者為 colchicine 生合成之前驅物？
- 126.
下列植物油何者取自果實之中果皮（ mesocarp ）？
- 127.
下列何者與 quinine 之生合成無關？
- 128.
下列何種蠟（ waxes ）來自植物？
- 129.
下列何種中藥其主成分含多醣類及 sibiricosides ？
- 130.
下列何種生藥可作為牙齒塗料（ dental varnish ）？
- 131.
下列何者屬於補陽類中藥且源自於真菌類？
- 132.
桉葉（Eucalyptus globulus）之揮發油主成分為：
- 133.
下列中藥何者之生藥拉丁名為 Ophiopogonis Radix ？
- 134.
下列生藥之基原植物，何者不屬於繖形科？
- 135.
下列何種中藥具有抑制立即性過敏反應（ immediate-type allergic reaction ）與過敏性休克（ anaphylatic shock ）的作用？
- 136.
Etoposide為何種生藥成分之衍生物且用於治療何種疾病？
- 137.
中藥白芷之主成分不含下列何者？
- 138.
下列有關 psoralens 之敘述，何者錯誤？
- 139.
有關中藥何首烏之敘述，下列何者錯誤？
- 140.
下列關於 proanthocyanidin 之敘述，何者錯誤？
- 141.
中藥知母之基原植物科別為何？
- 142.
△9-Tetrahydrocannabinol 主要分布在Cannabis sativa之何種部位？
- 143.
下列中藥何者不含 berberine ？
- 144.
下列何者之使用部位與另三者不同？
- 145.
下列中藥，何者之功用主治為「祛瘀生新，治崩帶癥瘕、目赤疝痛、風痺不遂」等？
- 146.
下列何者為 phthalideisoquinoline 類生物鹼？
- 147.
下列解表中藥，何者藥用部位為「完全成長之未開放的花蕾」？
- 148.
N-Methylpyrrolinium ion 是 nicotine 生合成之重要中間產物，其前驅物（ precursor ）為何？
- 149.
下列補氣中藥，何者之活性成分屬於 cycloartane type triterpenoid （如圖）？ ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.c
- 150.
下列生藥何者之藥用部位不是葉部？
- 151.
下列何種中藥之基原植物屬於繖形科，其藥效為辛涼解表、和解表裏？
- 152.
下列何者為血根（ bloodroot ）的基原植物？
- 153.
精油、基原植物與其所屬科別之配對，下列何者正確？
- 154.
下列何種生物鹼的基本骨架與其他三種不同？
- 155.
有關中藥連翹之敘述，下列何者錯誤？
- 156.
下列生藥所含成分與其治療用途之配對，何者錯誤？
- 157.
活血祛瘀藥益母草（ Leonuri Herba ）所含生物鹼 stachydrine （結構如圖示）屬於下列何類結構的衍生物？ ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt
- 158.
下列何種成分因具有骨骼肌鬆弛作用，可用兔子垂頭試驗（ head-drop ）作為效價測定？
- 159.
下列何者為罌粟科之中藥？
- 160.
下列具有抗焦慮、鎮靜安神作用之中藥，何者與其所含 flavone C-glycosides成分（如 spinosin 及 acylspinosins ）有關？
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