民國115年 藥師(一) 考古題
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藥師-藥學(一)(160 題)
- 1.
一藥物的分布體積（ volume of distribution ）可以反映該藥物與人體組織或血漿蛋白結合的情形，有關藥物分布體積的敘述，下列何者正確？
- 2.
下列何種受體（receptor）的直接訊息傳遞路徑不需要透過酵素的參與，即可引發其受體所在細胞的功能改變？
- 3.
有關治療指數（ therapeutic index ）的敘述，下列何者正確？
- 4.
當使用肝素（heparin）過量時，可能引發患者發生出血情形，此時可考慮給予protamine，藉以拮抗肝素的作用，此種拮抗作用屬於下列何者？
- 5.
下列治療肺結核藥物第一線用藥之敘述，何者正確？
- 6.
醫院常見之軟膏製劑中，下列何者也可靜脈給藥以治療感染性疾病？
- 7.
下列抗癌藥物與其藥理作用標的之配對，何者錯誤？
- 8.
孕婦不宜使用下列抗生素的原因，何者正確？
- 9.
針對罹患 estrogen receptor （ER）-positive, human epidermal growth factor receptor 2 （HER2）-negative 乳癌的停經
- 10.
下列何者為growth hormone 受體拮抗劑，用於肢端肥大症（acromegaly）的治療？
- 11.
下列抗病毒藥物中，何者的臨床用途僅限於治療A型流感病毒之感染？
- 12.
下列藥物何者為oxytocin 受體拮抗劑，具有抑制子宮收縮之作用？
- 13.
下列抗黴菌藥物中，何者可干擾麥角固醇（ ergosterol ）生成，並使黴菌細胞內鯊烯（ squalene ）堆積而產生毒性？
- 14.
下列何者不是類固醇類藥物引起的常見副作用？
- 15.
下列何者常用於治療吸蟲（ trematodes ）感染，為治療血吸蟲病（ schistosomiasis ）之首選藥物？
- 16.
下列何者為17α-hydroxylase 抑制劑，可抑制雄性素生合成，而用於治療轉移性前列腺癌（metastatic prostate cancer）？
- 17.
關於凝血酶抑制劑（thrombin inhibitor）之敘述，下列何者錯誤？
- 18.
下列那些心衰竭治療劑主要直接增加心臟收縮力？①milrinone ②digitalis ③levosimendan ④dobutamine ⑤sacubitril ⑥empagliflozin
- 19.
下列何者藥物能最有效控制 apixaban 所造成的嚴重出血？
- 20.
下列藥物中，何者為GABAB受體致效劑，可口服作為肌肉鬆弛劑？
- 21.
有關免疫抑制劑與其藥理機轉的組合，下列何者錯誤？
- 22.
下列擬交感神經作用藥物（sympathomimetics）中，何者常用於治療急性支氣管收縮？
- 23.
下列類固醇藥物中，何者屬於長效型（ long-acting glucocorticoids ）製劑？
- 24.
關於K 他命（ketamine）藥理性質的敘述，下列何者錯誤？
- 25.
下列何者能拮抗 progesterone receptor ，可作為懷孕初期的墮胎藥？
- 26.
下列天然物或中草藥與其使用於緩解特定疾病之配對，何者有誤？
- 27.
下列藥物中，何者屬於 selective estrogen receptor modulators ，可抑制骨吸收，且比較不具有乳腺或子宮內膜增生之副作用？
- 28.
關於quinolones 抗生素之敘述，下列何者正確？
- 29.
長期使用 propranolol 或高劑量 clonidine 治療高血壓，若驟然停藥，前者可能造成心絞痛或惡化心臟病，後者會引發高血壓危象（ hypertensive crisis ），其可能機制為
- 30.
下列抗微生物製劑中，何者不需經過細菌或病毒的代謝，藥物本身就可和標的物結合而產生藥效？
- 31.
下列何者為血管選擇性高、短效型鈣離子管道阻斷劑，禁止使用在急性冠心症？
- 32.
下列抗微生物製劑中，何者最主要的抗菌機制不是作用在細胞膜上？
- 33.
下列何者不是 loop diuretics 之臨床適應症？
- 34.
下列藥物中，何者最主要是經由抑制腫瘤細胞內proteosome 而達到其抗癌作用？
- 35.
使用下列何者利尿劑治療高血壓時，可能會引起高血糖、LDL增加或高尿酸血症，應小心使用於糖尿病、高血脂或痛風之患者？
- 36.
關於抗凝血藥物warfarin 之作用機制與應用，下列敘述何者正確？
- 37.
腎臟中vasopressin receptors 能調控aquaporin water channel ，下列何者利尿劑能選擇性抑制腎臟中vasopressin V₂ receptor ，達到利尿作用
- 38.
關於HMG-CoA reductase inhibitors 的敘述，下列何者錯誤？
- 39.
Flumazenil 對GABA A受體的苯二氮平（ benzodiazepine ）結合位具有高親和力，其臨床用途為何？
- 40.
關於降血脂藥物fibrates 之作用機制與副作用，下列敘述何者錯誤？
- 41.
下列中草藥中，何者最不會與抗高血壓藥物產生交互作用，而影響血壓？
- 42.
下列何種組合最不適宜用於治療具慢性心衰竭之高血壓病人？
- 43.
男孩被診斷為無機鉛中毒（ inorganic lead poisoning ），血鉛濃度為 75μg/dL。下列那一種螯合劑不適合用於治療？
- 44.
下列何者為短效型β blocker，可用於手術期間或術後靜脈輸注，以降血壓或抑制心律不整？
- 45.
下列治療糖尿病的藥物中，何者的主要作用機轉為阻斷胰臟β細胞的ATP-sensitive K⁺ channel ？
- 46.
下列β-blockers 中，何者之作用特性會刺激心臟加重心絞痛、心律不整或缺血性心臟病的病況？
- 47.
強心劑可能誘發心律不整的作用機制，下列何者錯誤？
- 48.
合併使用nitrates、β-blockers 或鈣離子管道阻斷劑於心絞痛之治療作用，下列何者正確？
- 49.
治療acute coronary syndrome 及unstable angina 的抗血小板藥物及其機制之配對，下列何者正確？
- 50.
保鉀型利尿劑主要作用於腎臟中那一區？
- 51.
下列交感神經藥物中，何者臨床上可用於治療膀胱過動症（overactive bladder ）？
- 52.
心衰竭治療藥物LCZ696 （valsartan / sacubitril）之藥理作用機制為何？
- 53.
下列毒蕈鹼受體拮抗劑（ muscarinic antagonists ）中，何者最不適合用於治療尿失禁（urinary incontinence ）或膀胱過動症（ overactive bladder
- 54.
下列交感神經藥物中，何者最不適合用於治療隅角開放性青光眼（open-angle glaucoma）？
- 55.
下列藥物中，何者最適合用於治療肌萎縮性脊髓側索硬化症（ amyotrophic lateral sclerosis ）病人？
- 56.
下列何者屬於毒蕈鹼受體致效劑（muscarinic agonist），可用於治療修格蘭氏症候群（Sjögren syndrome）病人之口乾症？
- 57.
下列氣喘治療藥物中，何者屬於 anti-IgE 單株抗體，也可用於治療慢性蕁麻疹？
- 58.
下列藥物中，何者主要抑制支氣管平滑肌的phosphodiesterase 4，而改善呼吸道症狀？
- 59.
Ondansetron 預防或治療下列原因引起的嘔吐，何者效果最差？
- 60.
下列何者對血小板凝集的作用最強？
- 61.
關於非類固醇抗發炎藥（ NSAIDs）nabumetone 的敘述，下列何者錯誤？
- 62.
下列何者為不可逆環氧酶（cyclooxygenase）抑制劑？
- 63.
關於選擇性 COX-2抑制劑之敘述，下列何者錯誤？
- 64.
有關治療帕金森氏症（Parkinson disease）藥物entacapone 之敘述，下列何者最適當？
- 65.
有關brivaracetam 藥理性質的敘述，下列何者正確？
- 66.
超短效麻醉劑thiopental 常用於麻醉之誘導，下列何者是造成thiopental 麻醉效果如此短暫的最主要原因？
- 67.
下列何者是戒除類嗎啡成癮的治療藥物？
- 68.
下列藥物之作用機制，何者和GABA 之神經傳遞較無關連？
- 69.
關於ramelteon 之敘述，下列何者正確？
- 70.
下列何者是zolpidem 的藥理作用機制？
- 71.
下列何者不是 carbamazepine 的適應症？
- 72.
下列那一種鴉片類藥物所產生的藥理作用，最不容易產生耐受性（tolerance）？
- 73.
使用多巴胺受體作用劑來治療帕金森氏症時，下列何者不是常見的副作用？
- 74.
下列有關抗癲癇藥物的敘述，何者正確？
- 75.
關於tetrahydrocannabinol （THC）的敘述，下列何者正確？
- 76.
鉛（lead）中毒時，下列何者無法作為解毒劑？
- 77.
天然物或是中草藥可能經由影響中樞神經系統而對於緩解特定疾病有幫助，下列何者最不會影響中樞神經系統？
- 78.
關於砷的敘述，下列何者錯誤？
- 79.
Ginkgo具有多種藥理活性，但不包括下列何者？
- 80.
下列何者為acetaminophen 之解毒劑？
- 81.
有關抗體偶聯藥物（ ADC）常採用的連接子（ linker），下列何者屬於非可裂解（ noncleavable ）？
- 82.
下列何種型式的methyl prednisolone 可以IV 給藥？ ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/storage/v1/obje
- 83.
下列藥物中，何者最不易在胃中被吸收？
- 84.
Eteplirsen 屬antisense oligonucleotide 類藥物，其結構骨架（backbone）為：
- 85.
有關抗癌藥 trastuzumab ，其結構組成為何？
- 86.
CYP 酵素與下列何種氣體形成的複合物，於波長450 nm 處有極大吸收？
- 87.
下列何種官能基在生理環境下，主要呈鹼性狀態？
- 88.
下列何者最不可能是前驅藥的設計目的？
- 89.
藥物分子與受體結合時，下列何者的鍵能最高？
- 90.
下列有關ACE 抑制劑的結構與活性描述，何者錯誤？
- 91.
根據結構活性關係（ SAR），下列藥物結構何者為 cholinergic agonist ？
- 92.
下列有關tolcapone 之敘述，何者錯誤？
- 93.
下列何者為 cabergoline 之主要代謝反應？
- 94.
下列藥物何者含pyrrole 環？
- 95.
體內何種酵素過度活化，可導致 codeine具呼吸抑制之風險？
- 96.
Phlorizin 之降血糖作用易被何種酵素水解而失效？
- 97.
下列何者抗巴金森氏症作用最強？
- 98.
下列何種抗組織胺藥，主要以藥物的原型排除？
- 99.
下列降血糖藥，何者為α -glucosidase 抑制劑？
- 100.
下列有關ifosfamide 的敘述，何者錯誤？
- 101.
下列何種藥物作用在H⁺/K⁺-ATPase而抑制胃酸分泌？
- 102.
在鹼性條件下，蛋白藥物結構中之何種胺基酸殘基較不易進行β-elimination？
- 103.
下列何者為治療痛風的藥物？
- 104.
下列藥品在胃中，何者的離子態比例最高？
- 105.
下圖結構中R₁與R₂為何種取代基時，則為 pyrimethamine ？ ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/storage/v1/obj
- 106.
下列quinazoline 類α1-adrenergic antagonists，何者之親脂性最高、與蛋白質結合率最高，且half-life最長？
- 107.
Anastrozole 結構中，何種基團可與 aromatase 的heme結合，而抑制其氧化反應？
- 108.
下列何者屬非選擇性β受體抑制劑，且可用於降血壓？
- 109.
下列頭孢菌素中，何者可口服且結構具vinyl基團？
- 110.
在體內，下列何種μ受體之胺基酸殘基最有可能與oxymorphone 帶正電荷之胺基產生離子鍵？
- 111.
抗病毒藥 valacyclovir 相對於acyclovir ，最主要優點為何？
- 112.
下列有關baclofen 之敘述，何者錯誤？
- 113.
Atenolol 、esmolol、propranolol 均屬β-adrenergic blockers ，下列敘述何者錯誤？ ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrm
- 114.
下列有關dantrolene 敘述，何者正確？
- 115.
下列何種局部麻醉藥因 pH值問題，不建議使用注射劑型？
- 116.
下列有關fentanyl 特性之敘述，何者正確？
- 117.
下圖為morphine 類藥物的結構通式，有關 morphine 類止痛藥之敘述，下列何者錯誤？ ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/st
- 118.
下列何種鎮痛藥不屬於五環μ致效劑？
- 119.
下列何者不是 ketamine （結構如下圖）之代謝產物？ ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/storage/v1/object/pub
- 120.
下列有關tetrabenazine 之敘述，何者錯誤？
- 121.
下列何者為 zolpidem 之主要代謝產物？
- 122.
下列鎮靜安眠藥，何者脂溶性最大？
- 123.
下圖化合物兩個氮原子間的碳數（ n）為多少時，其抗思覺失調症的活性最佳？ ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/storage/v1/obj
- 124.
下列有關chlorpromazine 與dopamine 晶形構型疊合與活性關係的敘述，何者正確？
- 125.
將meperidine （結構如下圖）之 N上甲基，修飾為下列何者時，可作為止瀉劑？ ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/storage/
- 126.
下列何種HMG-CoA reductase 抑制劑同時具有吡咯（pyrrole）結構與酸基？
- 127.
下列有關抑制膽固醇吸收藥物 ezetimibe （結構如下圖）之敘述，何者正確？ ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/storage/v1
- 128.
下列何種藥物屬Fc-peptide fusion protein 類似物，可治療血小板減少症？
- 129.
Statin降血脂藥物可能會因為下列何種酵素被抑制，而增加橫紋肌溶解之副作用？
- 130.
下列官能基團中，何者屬於prazosin、terazosin 及doxazosin 共有的結構？
- 131.
下列有關 clonidine 之敘述，何者正確？
- 132.
Aliskiren 通常做成下列何種鹽類？
- 133.
下列有關強心苷digoxin之敘述，何者錯誤？
- 134.
下列有關clonidine 的敘述，何者正確？
- 135.
下列1,4-dihydropyridine 鈣離子通道抑制劑中（結構通式如下圖），何者之取代基R₁≠R₄？ ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.
- 136.
下列何者會影響thyroxine（T4）結合球蛋白的能力，進而影響甲狀腺功能？
- 137.
下列有關 alteplase 之敘述，何者錯誤？
- 138.
下列有關risedronate 之敘述，何者錯誤？
- 139.
下列何者不是前驅藥（ prodrug）？
- 140.
下列胰島素製劑中，作用時間最長者為：
- 141.
下列有關 propylthiouracil 之敘述，何者錯誤？
- 142.
下列何種抗組織胺對CNS 的影響最小？
- 143.
下列何種離子無法阻斷甲狀腺的鈉碘同向運送蛋白（ sodium/iodide symporter ）？
- 144.
下列有關第一代H1抗組織胺藥的SAR，何者最不適當？ ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/storage/v1/object/public
- 145.
下列何者為 diclofenac 之結構？
- 146.
抗癌藥nilotinib（結構如下圖），下列何種基團除了增加親水性，同時產生疏水相互作用（hydrophobic interaction），而提高對酪胺酸激酶的親和力？ ![圖片][](https:/
- 147.
下列何者是 meclofenamic acid 的活性代謝物？
- 148.
下列何種fluoroquinolone 抗生素，其結構C-7 具有未取代的piperazinyl 基，會與中樞GABA 受體結合產生中樞副作用？
- 149.
抗黴菌藥 tavaborole （結構如下圖），其作用機制為： ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/storage/v1/object/p
- 150.
HIV protease 抑制劑 saquinavir（如下圖），結構中之 transition-state mimic core 為： ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjh
- 151.
依據CDK4/6 inhibitors 的SAR，下列何種基團可與 hinge region adenine site 結合？
- 152.
Letrozole 以何種基團與heme moiety of aromatase 結合而抑制其活性？
- 153.
下列何種藥物較不會代謝生成具肝毒性的quinoneimine ？
- 154.
Methotrexate 會影響purine 的生合成，主要是抑制下列何種酵素？
- 155.
抗原蟲藥（結構如下圖），其名稱為： ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/storage/v1/object/public/image/qu
- 156.
下列有關atovaquone 之敘述，何者錯誤？
- 157.
Taxane類抗癌藥具有下列何種雜環結構？
- 158.
mTOR 抑制劑temsirolimus 是下列何種抗生素之類似物？
- 159.
下列有關 bortezomib 之敘述，何者錯誤？
- 160.
下列何種抗癌藥具有DNA intercalation 之作用？
藥師-藥學(三)(160 題)
- 1.
Q10方法可評估製劑在不同溫度下之架儲期（ shelf-life ），此方法之理論基礎為何？
- 2.
某藥品溶液劑含量為500 units/mL，經過20 天後含量變成300 units/mL，已知該藥品之分解依循first-order kinetics，則其半衰期（half life）約為多少天？
- 3.
有關溶液劑之敘述，下列何者錯誤？
- 4.
依中華藥典，某藥品已配製成（1→10）之藥品水溶液，則下列之水溶液體積，何者相當於含200 mg 的藥品？
- 5.
關於有機分子之溶解度，下列敘述何者最不適當？
- 6.
有關elixirs 之製備，下列敘述何者正確？
- 7.
Ferrous sulfate syrup 所使用之糖漿基劑為何？
- 8.
下列對水的溶解度，何者排序正確？①codeine ②codeine sulfate ③codeine phosphate
- 9.
依中華藥典，有關浸膏劑之敘述，下列何者正確？
- 10.
有關gelling agents 之敘述，下列何者正確？
- 11.
有關emulsions 常用賦形劑及其用途之配對，下列何者最適當？
- 12.
有關栓劑基劑之敘述，下列何者錯誤？
- 13.
藥用乳劑（ emulsions ）如Mineral Oil Emulsion, USP 中常加入酒精，其用途為何？
- 14.
有關PEG 6000 之敘述，下列何者正確？
- 15.
有關使用液化氣體製備兩相系氣化噴霧劑，下列敘述何者最適當？
- 16.
有關粉體流動性之敘述，下列何者錯誤？
- 17.
有關氣化噴霧劑容器之特性，下列敘述何者最適當？
- 18.
造粒後打錠所製備的錠劑，產生lamination 和capping 最可能之原因為何？
- 19.
有關理想 suspension 劑型之特色，下列何者最不適當？
- 20.
依中華藥典規定，供使用於身體表面之外用粉劑，其粉末粒徑至少應能通過幾號篩網？
- 21.
口服制酸懸液劑配方如下，其中 glycerin 最可能扮演何種角色？aluminum hydroxide compressed gel 163.4 g sorbitol solution 141.0
- 22.
下列何者最適合用來預估錠劑藥品之生體可用率？
- 23.
有關microemulsion 之敘述，下列何者錯誤？
- 24.
有關生物技術藥品在市場占有率逐年成長，下列何者不是最主要因素？
- 25.
有關口服乳劑之敘述，下列何者錯誤？
- 26.
有關眼用製劑之配方考量，下列敘述何者正確？
- 27.
有關軟膏劑製備之敘述，下列何者錯誤？
- 28.
有關無機分子之溶解度，下列敘述何者正確？
- 29.
依據中華藥典，有關利用天然膠製成之凝膠劑，下列敘述何者錯誤？
- 30.
有關糖漿劑添加防腐劑之敘述，下列何者錯誤？
- 31.
下列何種 suppository bases 之熔化溫度最高？
- 32.
有關w/o 乳劑使用乳化劑（emulsifiers）之HLB 數值範圍，下列何者最適當？
- 33.
使用cocoa butter 為栓劑基劑時，下列敘述何者正確？
- 34.
有關微乳劑（microemulsions）之敘述，下列何者最不適當？
- 35.
製作栓劑過程中，常規使用的模具材料，下列那個金屬材質最不適合？
- 36.
下列何種液化氣體推進劑（liquefied gas propellants）之蒸氣壓（vapor pressure）最高？
- 37.
將鈣鹽加入含有藻酸（ alginic acid ）組成之凝膠劑中，其主要目的為何？
- 38.
有關噴霧劑之推進劑的敘述，下列何者最適當？
- 39.
有關hydroxypropyl methylcellulose 作為膠囊殼材質之敘述，下列何者正確？
- 40.
有關flocculation 之敘述，下列何者錯誤？
- 41.
依中華藥典，下列何種口服固體製劑，不須進行崩散試驗？①咀嚼錠 ②延釋錠 ③持釋錠
- 42.
根據Stokes equation 設計理想之懸液劑（suspension），下列敘述何者最適當？
- 43.
有關非水性注射劑載體之敘述，下列何者最不適當？
- 44.
依據中華藥典，有關製劑之敘述，下列何者錯誤？
- 45.
下列何者屬於吸收型軟膏基劑？
- 46.
中位直徑（median diameter）係以累積百分率（Y 軸）對質粒大小（X 軸）作圖，在累積百分率為多少時所得之數值？
- 47.
下列製劑何者須以單軟膏加熱熔化後，再篩入主成分粉末，攪拌調均製得？
- 48.
有關使用直腸給藥的優勢，下列何者錯誤？
- 49.
下列固體劑型之賦形劑種類與其舉例之配對，何者正確？
- 50.
使用下列何者可製備成two-phase gel？
- 51.
依中華藥典規定，有關膠囊含量均一度，除有特殊的要求外，下列敘述何者正確？
- 52.
下列配方屬於何種軟膏基劑？mineral oil 560 g white wax 120 g cetyl esters wax 125 g sodium borate 5 g pur
- 53.
硬膠囊殼組成中，通常不會添加下列何項成分？
- 54.
依中華藥典，下列何種軟膏基劑有利於吸收皮膚病灶所流出之漿液狀物質？
- 55.
依據中華藥典，有關口服給藥劑型之溶離試驗法裝置Ⅰ，下列敘述何者錯誤？
- 56.
以熔合法製作含100 mg aspirin（density factor for cocoa butter＝1.3）之可可脂栓劑，當模具以全可可脂製作栓劑時，栓劑之重量為2.0 g，則此aspirin
- 57.
依中華藥典規定，於測定錠劑之乾燥減重時，其所取錠劑粉末不得少於幾錠？
- 58.
依中華藥典，有關生藥粉末之粗細度，下列敘述何者正確？
- 59.
下列何項措施對直接壓錠過程中，可能造成錠劑capping現象之改善效益最小？
- 60.
有關hydroxypropyl methylcellulose 作為膠囊殼之敘述，下列何者錯誤？
- 61.
有關錠劑劑型單元含量均一度測試之敘述，下列何者錯誤？
- 62.
在發泡劑型中，使用顆粒對比於使用粉末的優勢為何？
- 63.
有關硬明膠膠囊與軟明膠膠囊之膠囊殼比較，後者之特色為：
- 64.
有關軟膠囊之敘述，下列何者最適當？
- 65.
生物製劑中安定劑與其作用之配對，下列何者錯誤？
- 66.
依中華藥典，有關顆粒劑之敘述，下列何者錯誤？
- 67.
破傷風類毒素可經下列何種試劑處理C. tetani 減毒而成？
- 68.
依中華藥典，有關一般著衣錠之敘述，下列何者錯誤？
- 69.
依中華藥典，有關「非人來源抗 T淋巴細胞免疫球蛋白」製劑之敘述，下列何者正確 ？
- 70.
生物製劑對於極端溫度敏感，因此在貯藏、處理及運送上，需要冷鏈管理。有關冷鏈之敘述，下列何者錯誤？
- 71.
有關生物相似藥（ biosimilar ）之敘述，下列何者最適當？
- 72.
有關生物製劑之分子結構，下列何者不含抗體可變區片段（variable fragment）？
- 73.
10 mL之10％二水氯化鈣（CaCl₂•2H₂O）溶液中，含有多少 mEq的鈣？（二水氯化鈣的分子量為147）
- 74.
下列何者最不適合作為注射劑之vehicles？
- 75.
對熱不安定的注射溶液，最適合以下列那一個方法進行滅菌？
- 76.
依中華藥典，有關使用環氧乙烯滅菌之敘述，下列何者錯誤？
- 77.
依中華藥典，注射劑中「細菌內毒素檢驗法」之敘述，下列何者最不適當？
- 78.
依中華藥典，有關「水」的規定，下列敘述何者錯誤？
- 79.
依中華藥典規定，眼用懸液劑所含粒子為避免刺激造成過度流淚，其粒徑通常小於多少μm？
- 80.
依中華藥典，有關注射劑容器的要求，下列敘述何者錯誤？
- 81.
下列何項間質材料製成之眼用插入劑，藥品釋放完畢後仍須將插入劑自結膜下取出？
- 82.
依中華藥典規定，眼用軟膏金屬粒子其粒徑之檢測基準為多少μm？
- 83.
下列何種眼用溶液劑的防腐劑不能使用高壓蒸氣滅菌，以免被分解？
- 84.
有關眼用製劑之敘述，下列何者錯誤？
- 85.
有關注射劑之敘述，下列何者錯誤？
- 86.
若因需於注射室施打疫苗，而將疫苗自藥局領出，致離開冷鏈數分鐘。有關coolant pack 使用之敘述，下列何者最不適當？
- 87.
下列何者可作為眼用製劑之黏稠劑？① methylcellulose ② hydroxypropyl methylcellulose③ polyvinyl alcohol ④ ethylcellulos
- 88.
有關眼用軟膏通常使用之防腐劑（濃度），下列何者最不適當？
- 89.
陰道遞送的 Crinone Gel 除了含有 progesterone 外，還添加了何種高分子使其具備生物黏著之長效作用？
- 90.
有關amphotericin B 的脂質複合物產品（Abelcet Injection）特性，下列敘述何者錯誤？
- 91.
一藥品裸錠以 cellulose acetate phthalate 包衣後，於 pH 1.2的媒液中進行溶離試驗，其結果最可能是下列何圖？
- 92.
有關微脂粒（liposome）之敘述，下列何者最不適當？
- 93.
有關溶蝕型緩釋（ slowly eroding ）劑型的敘述，下列何者最不適當？
- 94.
有關以包衣作為控釋藥品輸送系統之敘述，下列何者最不適當？
- 95.
下列何種高分子材料最不可能用於 hydrophilic matrix formulations ？
- 96.
有關repeat-action 長效劑型錠片之敘述，下列何者最不適當？
- 97.
有關多次口服給藥之敘述，下列何者最不適當？
- 98.
A、B、C、D 四位病人接受某線性一室模式抗生素治療，今分別以單次靜脈注射200 mg，並依病人分別設計給藥間隔以每次200 mg 進行多次靜脈注射。其單次給藥後之血中濃度曲線下面積（AUC0-inf
- 99.
卓先生目前正接受某藥品靜脈注射 300 mg Q6H ，在第二劑給藥前，測得血中濃度為2.5 mg/L ， 於第二劑給藥後1小時和5小時（假設此時已在藥品排除相）的藥品血中濃度分別為8.2 mg/L
- 100.
承上題【A、B、C、D 四位病人接受某線性一室模式抗生素治療，今分別以單次靜脈注射200 mg，並依病人分別設計給藥間隔以每次200 mg 進行多次靜脈注射。其單次給藥後之血中濃度曲線下面積（AUC0
- 101.
承上題【卓先生目前正接受某藥品靜脈注射 300 mg Q6H ，在第二劑給藥前，測得血中濃度為2.5 mg/L ， 於第二劑給藥後1小時和5小時（假設此時已在藥品排除相）的藥品血中濃度分別為8.2 m
- 102.
某抗生素之體內動態遵循線性一室模式，其清除率為4.6 L/hr，分布體積為0.5 L/kg。今以每6 小時靜脈注射1,000 mg 於一體重80 kg 之病人，達穩定狀態時最高血中濃度約為多少mg/L
- 103.
徐先生以多次靜脈注射 procainamide HCl ，此藥半衰期約為 3 h，擬似分布體積為 100 L，當量轉換為0.87（salt value），若每6 h給藥一次，欲達到穩定狀態平均血中濃度
- 104.
承上題【某抗生素之體內動態遵循線性一室模式，其清除率為4.6 L/hr，分布體積為0.5 L/kg。今以每6 小時靜脈注射1,000 mg 於一體重80 kg 之病人，達穩定狀態時最高血中濃度約為多少
- 105.
承上題【徐先生以多次靜脈注射 procainamide HCl ，此藥半衰期約為 3 h，擬似分布體積為 100 L，當量轉換為0.87（salt value），若每6 h給藥一次，欲達到穩定狀態平均
- 106.
已知某抗生素之口服生體可用率為0.8，經口服該藥100 mg 後，體內血中濃度經時變化為Cp＝45（e-0.17t－e-1.5t），該藥無flip-flop 現象，則其在體內之清除率為多少？（Cp：m
- 107.
林女士28歲，身高 165公分，體重 60公斤，最近腹瀉嚴重，就醫後確診為細菌性腸胃炎，醫生開立抗生素進行治療，療程為7天，每8小時口服給藥，每次劑量為500 mg，已知此藥之排除半衰期為8小時，擬似
- 108.
承上題【已知某抗生素之口服生體可用率為0.8，經口服該藥100 mg 後，體內血中濃度經時變化為Cp＝45（e-0.17t－e-1.5t），該藥無flip-flop 現象，則其在體內之清除率為多少？（
- 109.
藥品遵循線性藥動學特性且為非 flip-flop 的情形下，有關口服給藥後血中濃度變化，下列敘述何者正確？（排除速率常數： k；吸收速率常數：ka）
- 110.
藥品經由口服方式給與後，下列何種情況代表體內藥品已達最高血中濃度？
- 111.
藥品經由口服給與後，有關 flip-flop 現象之敘述，下列何者正確？
- 112.
已知一藥品於口服給與單劑量後，在體內具有線性藥動特性，若將給與劑量減半，下列何項藥動參數也會隨之等比例改變？
- 113.
某藥品口服後，以零級速率被吸收至體內，下列敘述何者錯誤？
- 114.
某遵循一室模式線性藥動學藥品以靜脈輸注方式給與，分別在藥物血中濃度①達穩定狀態、②尚未達穩定狀態時停止輸注，並觀察停藥後藥品血中濃度隨時間下降的情形，下列敘述何者正確？
- 115.
某藥經靜脈注射之血中濃度方程式為Cp＝15e-0.3t；若該藥改以口服給與時，其血中濃度方程式則為Cp＝12e-0.3t －14e-3t，（t：小時），口服後達最高血中濃度之時間（Tmax）約為多少分
- 116.
某抗生素以靜脈輸注方式給與，下列何項是決定該藥到達穩定狀態快慢的主要參數？
- 117.
某藥遵循一室模式且無 flip-flop 現象，經口服投與 200 mg之血中濃度變化為Cp＝15(e-0.4t－e-1.2t)，（Cp：mg/L；t：h），清除率為 4 L/h，則此藥之生體可用率為
- 118.
某藥遵循一室模式線性藥動學，靜脈注射1 g 後，其血中藥品濃度—時間曲線下面積（AUC0-∞）為500 mg．h/L，若擬似分布體積為20 L，此藥之排除速率常數（k）為多少h-1？
- 119.
將某藥品靜脈注射至體內後，經分析其血中濃度為Cp＝10e-2t＋2.5e-0.5t（Cp：μg/mL；t：hr），則該藥品由組織室分布回中央室之速率常數（k21）為多少hr⁻¹？
- 120.
靜脈注射給藥450 mg 後，藥品於體內為三室模式，其血中藥品濃度與時間之關係為Cp＝60e-1.5t＋20e-0.2t＋24e-0.04t（Cp：mg/L；t：h），則其血中藥品濃度—時間曲線下面積
- 121.
某藥在體內遵循一室開放模式並以一階次排除，其半衰期為 0.693 h、分布體積為 10 L，今以20 mg/h靜脈輸注並且同時以 IV給與10 mg之loading dose ，則何時可到達99％Cs
- 122.
某藥之血中濃度變化為C＝2e-0.13t－4e-1.12t，則其吸收遲滯時間（tlag，lag time）約為多少小時？（t：hr，C：mg/L）
- 123.
某藥品經靜脈注射後，如圖示遵循二室開放模式並以一階次從中央室排除，其血中藥品濃度變化可表示為Cp＝Ae-αt＋Be-βt （t為時間），下列敘述何者錯誤？ ![圖片][](https://bgvxfc
- 124.
某抗生素在體內之血中濃度循一室模式，已知其平均半衰期為3.5±1 小時。林先生以靜脈輸注給藥 8 小時及24 小時之血中濃度分別為5 mg/L 及6 mg/L。該抗生素在林先生之排除半衰期約為多少小時
- 125.
單次靜脈注射（IV bolus）投與藥品後，藥品完全從腎臟以一階次動力學排除，則此藥品之排除速率常數（elimination rate constant），可利用下列何項數據之自然對數值對時間作圖，求
- 126.
承上題【某抗生素在體內之血中濃度循一室模式，已知其平均半衰期為3.5±1 小時。林先生以靜脈輸注給藥 8 小時及24 小時之血中濃度分別為5 mg/L 及6 mg/L。該抗生素在林先生之排除半衰期約為
- 127.
某藥品不具 flip-flop 現象，其生體可用率為 0.6。經口服 200 mg後，體內血中濃度經時變化為C= 60 (e-0.35t－e-2.35t)，此藥品在體內之清除率約為多少 mL/min？
- 128.
「Rate method」及「sigma-minus method」兩方法，都可從尿中排泄數據估算排除速率常數（k），下列敘述何者正確？
- 129.
某藥遵循線性藥動學性質，下表是以不同劑型或給藥途徑在體內所獲得血中濃度經時曲線下面積，則50 mg錠劑的口服絕對生體可用率為多少？劑型 給藥途徑 劑量（mg） AUC (μg．h/mL)錠劑 口服 1
- 130.
甲乙兩藥廠分別生產含相同成分及劑量之metformin 口服錠劑，比較兩者藥動學參數之比值，下列何項情況下可判定兩製劑具生體相等性？
- 131.
下圖為某一藥品在配方中添加不同濃度（ 5.0％、1.0％及0.5％）賦形劑後的體外溶離曲線。該賦形劑最有可能為下列何者？ ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.su
- 132.
某藥以靜脈注射2 mg/kg 給藥後，AUC0-∞為60 mg．h/L。當以口服錠劑（20 mg/kg）及口服溶液劑（10 mg/kg）等方式給藥時，其AUC0-∞分別為480 mg．h/L 及300
- 133.
有關肌肉注射（ IM）劑，下列敘述何者最不適當？
- 134.
有關bioavailability 及bioequivalence 之敘述，下列何者適當？①針對半衰期長的藥品，採用parallel design 較合適 ②為減少個體間的差異，可採用factoria
- 135.
下列何項藥品具有 potent pharmacodynamic response ，在製造時，人員須做特別保護措施以避免藥品暴露產生不良反應？
- 136.
下列那些藥品特性，會影響其生體可用率？①水溶性 ②溶解速率 ③酸鹼性 ④首渡效應
- 137.
下列何種藥品屬BCS Class 2，其原料經微粒化後可大幅增加其生體可用率？①fenofibrate ②griseofulvin ③nitrofurantoin ④acetaminophen
- 138.
有關Biopharmaceutics Classification System 之敘述，下列何者正確？
- 139.
藥品若具非常快速之溶離與吸收特性，不易以溶離試驗預測藥品體內動態，其係指在15分鐘內主成分至少已溶離多少％？
- 140.
某藥品製劑以3 種不同體外溶離速率之配方進行體內吸收試驗後，發現此3 種配方之體外平均溶離時間（MDT）與體內平均滯留時間（MRT）具有良好之線性關係（MDT＝0.1MRT）。此關係屬於下列何種體外－
- 141.
一般治療狀況下，下列那些因素可能造成藥品呈現非線性藥動學性質？①轉運蛋白效應 ②CYP450代謝 ③白蛋白結合 ④膽酸運輸 ⑤腎絲球過濾
- 142.
下列何者是造成levodopa 在體內呈現非線性藥動學之主要原因？
- 143.
某一抗生素的用法用量為口服 200 mg Q8H ，給藥後有 80％的藥品經由腎臟排泄。腎功能正常病人的肌酸酐清除率為100 mL/min 。陳先生（ 68歲、75公斤），其 serum creati
- 144.
某抗生素在腎功能不全病人體內的分布體積為0.5 L/kg，清除率為0.2 L/hr，透析裝置的清除率為2.0 L/hr。一位腎功能不全病人（73 歲、60 kg）以單劑量靜脈注射投與120 mg，經2
- 145.
某藥品的清除率為 3.0 L/h，分布體積為 24 L，其治療濃度範圍為 4～10 μg/mL。此藥品最適當之給藥間隔（小時）範圍為何？
- 146.
氣喘病人A 經以30 mg/hr 持續靜脈輸注aminophylline 後，達到控制病情且其theophylline 血中濃度為10μg/mL。若欲將此靜脈輸注劑量改為theophylline 口服
- 147.
Tetracycline 劑量中50％會以原形經尿液（fe＝0.5）排泄，其建議投藥劑量為 250 mg Q6H 。某病人之腎功能為成人正常腎功能之 20％，應如何投與最適當？
- 148.
下列抗生素之投與劑量，何者不需依病人腎功能調整劑量？
- 149.
以Child-Pugh score進行肝功能評估時，其評估指標應包括下列那些項目？① international normalized ratio ②alanine aminotransferase/
- 150.
Capecitabine 在體內可能會受到下列何種代謝酵素的基因多型性影響，而容易產生myelotoxicity？
- 151.
若屬於CYP2D6代謝能力差的病人（ poor metabolizers ）時，其服用下列何種藥則療效會較差？
- 152.
下列何項CYP450 代謝酵素的基因型表現，最有可能會影響人類的吸菸行為與戒菸成功機率？
- 153.
吸菸病人在服用下列何項藥品時，可能會因為吸菸誘導酵素活性的表現，進而降低藥品濃度並導致治療失敗？
- 154.
有關人體內transporter 之敘述，下列何者錯誤？
- 155.
具非線性藥動學之藥品，下列何種情形最容易達到飽和？
- 156.
Cp是藥品血漿濃度；dDu/dt 是藥品尿液排泄速率。下列圖形中，何者顯示藥品腎臟排泄為線性藥物動力學？
- 157.
某藥屬非線性藥動特性，其KM為100 mg，Vmax為50 mg/h。若以靜脈注射方式投與此藥300 mg，則自給藥開始後多少小時此藥才會有50％被排除？
- 158.
某藥品的口服生體可用率F=1，總清除率為3.0 L/h，原型藥由腎臟排泄的比例為0.7，其平均有效治療濃度為1 μg/mL。某55 歲男性病人，體重60 公斤，其serum creatinine 為
- 159.
下列何者易受個體基因差異之影響？①drug receptor之反應 ②drug-metabolizing enzyme之活性 ③drug transporter 之表現
- 160.
若病人屬於CYP2C19 poor metabolizer，服用下列何者無法達到良好的療效？
藥師-藥學(二)(160 題)
- 1.
新鮮配製之費氏試劑（ Karl Fischer reagent ）200 mL，含13 g碘及過量SO₂，則每1 mL約相當於多少水？
- 2.
費氏水分滴定法使用之電位計，其常用之電極組成為下列何者？
- 3.
利用費氏滴定法（ Karl Fischer titration ）進行無色檢品的滴定，其達滴定終點時呈現何種顏色？
- 4.
根據布忍斯特－羅列（Brønsted-Lowry）酸鹼理論，下列何者不屬於酸？
- 5.
某溶液含有 6.6×10⁻² M sodium acetate 及3.3×10⁻² M acetic acid ，則此溶液之 pH值約為多少？（ acetic acid之pKa為4.74）
- 6.
下列何種化合物不適用非水酸滴定法進行含量測定？
- 7.
以重量分析法進行次硝酸鉍（ bismuth subnitrate ）之定量時，係將其熾灼為下列何者再稱量之？
- 8.
若以酸滴定分析法分析1.402 g 的六次甲基四胺（methenamine 或hexamine，分子量140.2），其相當於1 N的硫酸幾毫升？
- 9.
下列有關澱粉指示劑的敘述，何者錯誤？
- 10.
有關硫酸鈰滴定法之敘述，下列何者錯誤？
- 11.
關於毛細管電泳（ CE）法中分析物電泳淌度（ electrophoretic mobility ）的敘述，下列何者錯誤？
- 12.
有關標準氫電極裝置之敘述，下列何者錯誤？
- 13.
下列有關層析法之敘述，何者錯誤？
- 14.
下列何種鹽類溶液加入過量氫氧化銨溶液可生成深藍色溶液，若加入亞鐵氰化鉀試液，則可生成紅棕色沉澱物？
- 15.
下列各類化合物，何者最不適合以非水鹼滴定法分析？
- 16.
進行顛茄葉之生物鹼含量測定時，下列操作何者最適當？
- 17.
測定黏度時，下列敘述何者正確？
- 18.
下列關於質譜儀的校正敘述，何者錯誤？
- 19.
下列何者之濃溶液於鑑定試驗時，加入氯化鐵試液，即呈現紫堇色？
- 20.
下列何者不是氣相層析法的特點？
- 21.
下列何種揮發油成分的比重大於1.0？
- 22.
以比色法進行重金屬限量檢查時，所使用之對照品係以下列何者製備？
- 23.
已知中和松香（ rosin）1.10克需0.110 N氫氧化鈉 28.0毫升，則其酸價約為多少？
- 24.
依中華藥典規定，固定油的品質檢驗中，下列何種溶劑最適合用於分析水與沉澱物之含量？
- 25.
在烯烴的¹H NMR圖譜中，trans位向雙氫原子的偶合常數為多少Hz？
- 26.
有關原子吸收光譜法（AAS）與原子放射光譜法（AES）的比較，下列何者錯誤？
- 27.
下列何種方法可應用於測定待測物之pKa數值？
- 28.
下列選項中標示的氫，何者化學位移（δ）最大？
- 29.
關於大氣壓化學游離法（ APCI）的敘述，下列何者錯誤？
- 30.
下列何者不是NMR 在藥物分析的主要應用？
- 31.
下列有關折光率測定之敘述，何者最不適當？
- 32.
Phenethyl propionate 的H₂-7 在¹H NMR 圖譜的化學位移（ppm）約為多少？ ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.c
- 33.
下列何者對於物質之鑑別效果最佳？
- 34.
下列何者於紫外光下，不會進行π→π*電子轉移？
- 35.
在質譜儀中，下列何者之離子最不易產生重排反應？
- 36.
化合物含可被交換的氫核時，該氫核之訊號在下列何種氘代溶劑中比較無法觀察到？
- 37.
進行焰火原子發射光譜法測定時，下列何者對測定值影響最小？
- 38.
下列何種藥物於鹼性環境（0.1 N NaOH）下，不具有助色基團（auxochrome）？
- 39.
下列那一個化合物的¹H NMR訊號最接近苯（ benzene）上氫的訊號？
- 40.
下列關於測定藥物折光率之敘述，何者錯誤？
- 41.
下列關於核磁共振儀的敘述，何者正確？
- 42.
依中華藥典，有關旋光度測定之敘述，何者最不適當？
- 43.
以液相層析質譜儀進行單株抗體藥物的品管分析，下列那種質譜游離法最適合？
- 44.
下列關於質譜的敘述，何者錯誤？
- 45.
有關螢光分光光譜法之描述，下列何者最適當？
- 46.
一般螢光呈現之波長約比激發光波長大多少？
- 47.
下列有關質譜分析的敘述，何者錯誤？
- 48.
下列有關小分子與蛋白質藥物的質譜分析敘述，何者錯誤？
- 49.
下列何種方法最適於測定次沒食子酸鉍（ bismuth subgallate ）中的鉛限量？
- 50.
關於紅外光光譜分析之敘述，下列何者正確？
- 51.
下列光譜分析儀器，何者之激發與偵測之光徑呈直角？
- 52.
下列質譜的離子化方法中，何者一般不會生成[M+H]⁺的離子訊號？
- 53.
有關四極柱質譜儀（ quadrupole mass analyzer ）的敘述，下列何者錯誤？
- 54.
於LC/MS 進行diphenhydramine 氧化產物分析時，若欲運用多次碎裂（MSⁿ）質譜資訊判斷其氧化位置，下列何種質譜儀最適合？
- 55.
下列質譜儀，何者最不可能提供正確的化合物分子式？
- 56.
下列何種層析法不是質譜常用的樣品導入法？
- 57.
有關逆相 HPLC之固定相敘述，下列何者錯誤？
- 58.
下列有關Van Deemter 公式的敘述，何者正確？
- 59.
以ODS HPLC 分析bupivacaine （pKa 8.1），移動相為乙腈/Tris buffer（pH 8.4）＝40/60，流速1.0mL/min，to為2.3 min，tR為17.32 m
- 60.
在正向毛細管區帶電泳（CZE）系統，背景電解質為0.01 M phosphate buffer（pH 7.0），添加下列何種試劑可以將電滲流（EOF）反轉？
- 61.
有關高效液相層析（HPLC）使用的檢測器之敘述，下列何者錯誤？
- 62.
使用毛細管電泳法檢驗esomeprazole 原料藥中是否含有R-form 不純物，添加下列那種試劑於背景電解質（100 mM Tris-phosphate buffer）中最有可能提升分離效果？
- 63.
下列何者不是等梯度沖提的高效液相層析系統的組成？
- 64.
下列關於液相層析固定相的敘述，何者錯誤？
- 65.
下列何者不是液相層析法連續重複注入檢品或標準品希望求得之資料？
- 66.
下列關於逆相層析固定相特性之敘述，何者正確？
- 67.
下列何者無法增加 HPLC管柱的效率？
- 68.
取100 mg 含miconazole（pKa＝6.5）的霜劑，溶於100 mL 的乙腈／0.1 M 乙酸鈉緩衝溶液（70：30，pH＝4.0），並以50 mL 正己烷進行萃取後，水層以HPLC 進行
- 69.
分析檢品 A與B得到兩個逆相高效液相層析圖（ 1與2），下列何種操作絕對無法由層析圖1得到層析圖2？ ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/
- 70.
下列有關電灑離子法（ESI）的敘述，何者錯誤？
- 71.
下列何者不是 TLC常用之固定相？
- 72.
A 與B 兩個化合物，以層析法分離時，其滯留時間分別為6 與8 分鐘，其波峰寬度分別為0.4 及0.6 分鐘，則其解析度（resolution）為何？
- 73.
將hydrocortisone 與hydrocortisone acetate 點在矽膠 TLC片上，在二氯甲烷／乙醚／甲醇／水（77：15：8：1.2）中展開。若 hydrocortisone ac
- 74.
下列何者不是TLC 的應用？
- 75.
在毛細管電泳法中，分析物之遷移主要依靠下列何者？①電荷泳動力（electrophoretic mobility） ②電滲透流（electro-osmotic flow） ③毛細現象
- 76.
相較於液相層析，下列何者不是毛細管電泳分析的特色？
- 77.
有關氣相層析法之敘述，下列何者錯誤？
- 78.
下列何者最適於分析原料藥中的殘留溶劑？
- 79.
於高效液相層析法中，有關檢品衍生化之敘述，下列何者錯誤？
- 80.
以液相層析進行hydrocortisone 分析時，下列何種分析條件會使樣品有最長滯留時間？
- 81.
下列何者是第一個利用 DNA重組技術製備的蛋白質藥物？
- 82.
何謂限制酶（restriction enzymes）？
- 83.
關於阿拉伯膠（ acacia）之敘述，下列何者錯誤？
- 84.
有關(R)-mandelonitrile 化合物之敘述，下列何者正確？
- 85.
下列何者不具強心作用？
- 86.
下列何種化學成分不屬於tropane alkaloids？
- 87.
下列有關∆⁹-tetrahydrocannabinol藥理作用的敘述，何者正確？①可用於抑制化學療法引起之嘔吐 ②可抑制化學療法引起之落髮 ③具止痛作用，但易引起失眠 ④可促進AIDS病人之食慾
- 88.
下列中藥與使用部位之配對，何者錯誤？
- 89.
下列生藥與其藥用部位之配對，何者正確？
- 90.
下列何種樹膠的成分中含有乙醯化（acetylated）和支鏈（branched）之heteropolysaccharides，可作為膨脹性瀉劑（bulk laxative）？
- 91.
下列強心配醣體，何者具有 doubly unsaturated 6-membered lactone ring ？
- 92.
下列何者為digitoxin 結構上具強心活性的必要條件？
- 93.
Digitoxin 之四環結構（ A/B/C/D）相連接關係，依序為何？
- 94.
K-Strophanthoside 含有下列何種醣基？
- 95.
有關saponins 之敘述，下列何者錯誤？
- 96.
關於強心配醣體（cardiac glycosides）之敘述，下列何者錯誤？
- 97.
水解cascaroside A （結構如下圖）之 C-8位置醣基後可得： ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/storage/v1/obj
- 98.
關於glycyrrhizin 的敘述，下列何者錯誤？
- 99.
下列何種生藥的主要醣苷經myrosinase水解後可得到葡萄糖與allyl isothiocyanate產物？
- 100.
下列何者不屬於glucosinolates？
- 101.
下列何者屬於 monounsaturated fixed oil 類，且可作為肌肉注射劑的溶劑？
- 102.
可可油的皂化價（saponification value）約為200，現今有可可油5 克，依美國藥典的規範，至少需要用多少克的氫氧化鉀（KOH）來完全皂化酯及中和其游離脂肪酸？
- 103.
Artemether 是青蒿素（ artemisinin ）之methyl ether 衍生物，具有下列何種特性？
- 104.
Lycopene 經由下列何種反應後，形成β-carotene？
- 105.
洋甘菊（Chamomile）已成為常用花草茶之一，下列何者為guaianolide倍半萜類成分matricin之結構？
- 106.
Clove oil 之主要活性成分及功用為：
- 107.
Taxol（結構如下圖）之 taxane骨架，具下列何種環系統（ ring system ）？ ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/sto
- 108.
下列何者為不含內酯基（lactone）之倍半萜化合物？
- 109.
下列何者是 flavonoids 之生合成途徑中主要的中間物？
- 110.
在phenylpropanoids 生合成相關之shikimic acid 路徑中，下列何者不是其前驅物或中間產物？
- 111.
有關抗癌活性成分 podophyllotoxin 之敘述，下列何者正確？
- 112.
下列何者具有強效冠狀動脈血管擴張及支氣管擴張效果？
- 113.
鞣質在自然界中廣泛存在，其水溶液不易與下列何項物質產生沉澱？
- 114.
下列關於縮合鞣質（condensed tannins）之敘述，何者正確？
- 115.
Myrrh係採自Commiphora molmol 植物之那一部位？
- 116.
下列關於沒藥（myrrh）的敘述，何者錯誤？
- 117.
Theophylline 之基本化學結構如下圖，其取代基為： ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/storage/v1/object/pu
- 118.
Dihydromethysticin 結構（如下圖）是何種植物之成分？ ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/storage/v1/obje
- 119.
Physostigmine 保存不當會使顏色變紅，係因為水解及氧化形成何種化合物所致？
- 120.
有關pilocarpine（結構如下圖）之敘述，下列何者正確？ ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/storage/v1/object/p
- 121.
(－)-Hyoscyamine 和(－)-cocaine 之共同化學架構為：
- 122.
下列何者非protoveratrine A（結構如下圖）之水解產物？ ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/storage/v1/objec
- 123.
馬錢子（ Nux vomica ）的主要生物鹼為：
- 124.
下列purine 類生物鹼何者具有較佳之穿透血腦屏障能力？
- 125.
下列何者為 bloodroot 之主要生物鹼，且會與硝酸或硫酸形成淡紅色（reddish）鹽類？
- 126.
下列何者是含vincristine 的生藥之基原植物？
- 127.
海洛因（ Heroin）係下列何者之乙醯化產物？
- 128.
Physostigma venenosum 的科別為何？
- 129.
下列中藥之基原植物科別，何者不屬於 Asteraceae （Compositae ）？
- 130.
下列何者是(－)-cocaine 的化學結構？
- 131.
中藥補氣藥能增強身體運作力，下列中藥依效能分類，何者不屬於補氣藥？
- 132.
下列何種中藥主產於古代懷慶府，含有皂苷及蛻皮固酮（ecdysterone）等成分？
- 133.
有關中藥甘草之敘述，下列何者錯誤？
- 134.
下列藥材之基原與所屬科名之配對，何者錯誤？
- 135.
下列何種中藥具有 ligustilide 及ferulic acid 成分？
- 136.
下列何者為中藥巴戟天之使用部位？
- 137.
紅花苷（Carthamin）為中藥紅花之主成分，其化學結構屬於：
- 138.
下列中藥何者在效能分類上非屬補虛藥？
- 139.
下列何者為中藥地黃最著名之產地？
- 140.
下列中藥何者主含dammarane glycosides 之活性成分？
- 141.
有關中藥葛根之敘述，下列何者錯誤？
- 142.
中藥龍膽主成分gentiopicroside（如下圖）是屬於下列何類醣苷？ ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/storage/v1/ob
- 143.
下列何者不屬於溫裏藥？
- 144.
關於中藥陳皮之敘述，下列何者錯誤？
- 145.
解表藥柴胡（ Bupleuri Radix ）所含多醣體具有下列何種藥理作用？
- 146.
關於中藥丁香之敘述，下列何者錯誤？
- 147.
Honokiol 為下列何種中藥的主要成分之一？
- 148.
具抗癌活性之牛蒡苷元（arctigenin）屬於下列那一類化學結構？
- 149.
中藥白果所含之成分中，何者會誘發接觸性皮膚炎？
- 150.
有關中藥厚朴之敘述，下列何者正確？
- 151.
下列何者具有散瘀生新、和血止痛作用？
- 152.
中藥川貝母的基原植物為：
- 153.
有關中藥三七之敘述，下列何者錯誤？
- 154.
中藥桑白皮成分morusin（如下圖）之化學結構分類為： ![圖片][](https://bgvxfcrmbdvefjhuvrmt.supabase.co/storage/v1/object/publ
- 155.
下列何者為中藥射干抗發炎有效成分 tectoridin 之化學分類？
- 156.
下列消食藥中何者具有小劑量催乳、大劑量回乳的藥理活性？
- 157.
功用主治為泄熱解毒，治喉癰、齦腫、痔瘡且含matrine的清熱藥為：
- 158.
下列何種清熱藥之基原植物科別為豆科且肝腎虛而無熱者勿服？
- 159.
清熱藥中有涼血、活血作用，含 naphthoquinones 類成分，可治痘瘡血熱毒盛及心腹邪熱者為：
- 160.
下列基原植物之中藥何者為清熱涼血藥且含iridoid glycosides 類成分？
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